Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Behandling av diacapitulära kondylfrakturer

23 oktober 2017 uppdaterad av: Hui Li

En modifierad preaurikulär metod för att behandla diacapitulära kondylfrakturer: Supratemporalis-metoden

Ett nytt kirurgiskt tillvägagångssätt, betecknat som supratemporalis-metoden, utformades för att behandla diacapitulära kondylfrakturer i underkäkskondylen. Detta tillvägagångssätt förhindrade skador på ansiktsnerven och ökade inte frekvensen av andra komplikationer. Därför föreslår utredarna detta kirurgiska ingrepp som ett rutinmässigt och säkert tillvägagångssätt för diakapitulära kondylära frakturer, som också kan tillämpas på käkleden (TMJ) och på zygomatisk båge.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Åttiofyra patienter (112 sidor) med diacapitulära kondylära frakturer behandlades kirurgiskt. Fyrtiofyra patienter (64 sidor) behandlades med supratemporalis-metoden och fyrtio patienter (48 sidor) behandlades med traditionell preaurikulär metod. Data om kirurgiska ingrepp och komplikationer registrerades. Uppföljningsperioderna var 12-24 månader. De utvärderade parametrarna inkluderar nervskada i ansiktet, maximal munöppning, underkäksrörelser, ocklusion, ärrbildning, blödning och infektion. Sju patienter drabbades av pares i ansiktsnerven i gruppen som behandlades med den traditionella preaurikulära metoden. Inget fall av ansiktsnervskada observerades i supratemporalis-gruppen. Inga andra signifikanta skillnader upptäcktes mellan de två grupperna i de funktionella och estetiska aspekterna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 år till 68 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med diacapitulära kondylfrakturer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • klinisk och radiografisk diagnos av DFs;

Exklusions kriterier:

  1. kondylfrakturer med oförskjutna frakturer;
  2. Frakturer utan minskning av kondylhöjden;
  3. Ett uppenbart ärr i den temporala regionen som påverkar placeringen av det ursprungliga snittet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
det preaurikulära tillvägagångssättet
Ett klassiskt preaurikulärt snitt användes för att behandla diakapitulära kondylära frakturer
Den supratemporalis-metoden användes vid behandling av diakapitulära kondylära frakturer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från ansiktsnervens funktion 24 timmar efter operationen
Tidsram: 24 timmar
Patienterna instruerades att höja på ögonbrynen, rynka pannan, blunda försiktigt, blåsa på kinden och le. Förlamning av ansiktsnerven ansågs ha inträffat om dessa rörelser inte uppnåddes.
24 timmar
Förändring från ansiktsnervens funktion 1 vecka postoperativt
Tidsram: 1 vecka
Patienterna instruerades att höja på ögonbrynen, rynka pannan, blunda försiktigt, blåsa på kinden och le. Förlamning av ansiktsnerven ansågs ha inträffat om dessa rörelser inte uppnåddes.
1 vecka
Förändring från ansiktsnervens funktion 3 månader postoperativt
Tidsram: 3 månader
Patienterna instruerades att höja på ögonbrynen, rynka pannan, blunda försiktigt, blåsa på kinden och le. Förlamning av ansiktsnerven ansågs ha inträffat om dessa rörelser inte uppnåddes.
3 månader
Förändring från ansiktsnervens funktion 6 månader postoperativt
Tidsram: 6 månader
Patienterna instruerades att höja på ögonbrynen, rynka pannan, blunda försiktigt, blåsa på kinden och le. Förlamning av ansiktsnerven ansågs ha inträffat om dessa rörelser inte uppnåddes.
6 månader
Förändring från ansiktsnervens funktion 12 månader postoperativt
Tidsram: 12 månader
Patienterna instruerades att höja på ögonbrynen, rynka pannan, blunda försiktigt, blåsa på kinden och le. Förlamning av ansiktsnerven ansågs ha inträffat om dessa rörelser inte uppnåddes.
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: Lei Li, DMD, Department of Oral & Maxillofacial Surgery, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2015

Första postat (Uppskatta)

9 juni 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Supratemporalis-metoden

3
Prenumerera