Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Alzheimers familjevårdaringripande i Vietnam

20 augusti 2020 uppdaterad av: University of California, Davis

Enarmsstudie av modifierad REACH-VA Alzheimers Caregiver Intervention i Vietnam

Detta är en enarmspilotstudie av 6-8 familjer för att testa genomförbarheten och acceptansen av en Alzheimers familjevårdares intervention i Vietnam.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en enarmspilotstudie av 6-8 familjer för att testa genomförbarheten och acceptansen av en modifierad version av REACH-VA:s vårdgivarintervention i Vietnam. REACH-VA-vårdgivareinterventionen är en evidensbaserad intervention som har visat sig vara effektiv i multikulturella populationer i USA. Modellen har modifierats för användning i Vietnam. Denna studie kommer att testa den modifierade modellen i Vietnam. Deltagare i denna studie kommer att vara vuxna familjevårdare till icke-institutionaliserade personer med demens som bor i Hanoi, Vietnam. De kommer att få 4-6 sessioner levererade under loppet av 2-3 månader som kommer att inkludera följande komponenter: 1) utbildning om sjukdomens natur, 2) riskbedömning, 3) förbättra vårdgivarens färdigheter och problemlösning, och 4 ) vårdgivare stressreducering. Interventionen kommer att levereras av en socialarbetare eller sjuksköterska som använder en vietnamesisk version av REACH-VA-protokollet och anteckningsbok för vårdpersonal.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

6

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Vietnam
      • Hanoi, Vietnam
        • Vietnam National Geriatric Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Primär vuxen familjevårdare till person med demens

Exklusions kriterier:

  • Vårdgivare till personer med demens som är institutionaliserade

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: REACH-VA familjevårdares intervention
Beteendeintervention med flera komponenter inklusive 1) vårdgivareutbildning, 2) riskbedömning, 3) vårdgivares behovsbedömning, 4) vårdgivares kompetensutveckling och problemlösning, och 4) vårdgivares stressreducering.
Beteende: Psykosocial vårdgivare intervention
Modifierad version av REACH-VA-interventionen för anhörigvårdare till personer med demens. Interventionen har flera komponenter inklusive 1) vårdgivareutbildning, 2) riskbedömning, 3) vårdgivares behovsbedömning, 4) vårdgivares kompetensutveckling och problemlösning, och 4) vårdgivares stressreducering.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vårdgivare börda
Tidsram: Ändring från baslinjen Zarit bördskala poäng till 3 månader.
Zarit Burden skala
Ändring från baslinjen Zarit bördskala poäng till 3 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, Davis

Samarbetspartners

University of South Carolina

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 augusti 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

18 juni 2018

Avslutad studie (Faktisk)

18 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 mars 2017

Första postat (Faktisk)

4 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1084736

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Demens Alzheimers

Kliniska prövningar på Psykosocial vårdgivare intervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera