Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En inledande studie av AZD7325 hos vuxna med fragilt X-syndrom

3 februari 2021 uppdaterad av: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

En första dubbelblind, placebokontrollerad två-dos crossover-studie av AZD7325 hos vuxna med fragilt X-syndrom

Denna studie kommer att undersöka säkerheten, tolerabiliteten och blodfarmakodynamiken för behandling med oral administrering av AZD7325 vid 5 mg två gånger dagligen, 15 mg två gånger dagligen och placebo två gånger dagligen, hos vuxna med Fragilt X-syndrom. Studien kommer också att undersöka mått på effekt och biomarkörer under behandlingen.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

15

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnostisk bekräftelse av full mutation FXS
  • 50 ≥ Ålder ≥18 år. Hanar och kvinnor inkluderade i studien.
  • Allmänt god hälsa som bestäms av fysisk undersökning, medicinsk historia och laboratoriearbete.
  • FXS genetiska rapporter vid screening
  • IQ mindre än eller lika med 80. Obs: IQ cutoff används som ett sätt att utesluta fall av kvinnor med FXS som har den fullständiga mutationen, men som kan ha neurotypisk utveckling (dvs: inte har den fullständiga FXS-fenotypen trots positiva FXS-genetiska tester ) på grund av variabilitet i X-kromosominaktiveringsmönster.
  • Manliga studiedeltagare som är sexuellt aktiva med en kvinnlig partner i fertil ålder måste steriliseras kirurgiskt, praktisera abstinens eller gå med på att använda mycket effektiva preventivmetoder (definierade i listan nedan), och inte förlita sig på barriärmetoder och spermiedödande medel enbart, från tidpunkten för screening till 1 vecka efter slutdos av studieläkemedlet. Manliga studiedeltagare får inte heller donera spermier från tidpunkten för screening till 1 vecka efter den sista dosen av studieläkemedlet. Med tanke på att AZD7325 inte är mutagen, finns det inga obligatoriska krav på kondomanvändning, vare sig för att undvika fortplantning eller i fallet med behandlade män med en gravid partner.
  • Kvinnor i fertil ålder kan inkluderas i studien förutsatt att de är etablerade på, och fortsätter att använda, högeffektiva preventivmetoder från tidpunkten för screening till 1 vecka efter den sista dosen av studieläkemedlet. Mycket effektiva preventivmetoder förknippade med hämning av ägglossning (antingen oral, intravaginal eller transdermal), hormonell preventivmetod som endast innehåller gestagen förknippad med hämning av ägglossning (antingen oral [specifikt Micronor, Nor-QD eller deras generiska motsvarigheter], injicerbara eller implanterbara).
  • Avvikande beteende Checklista totalpoäng på 20 eller högre vid screening

Exklusions kriterier:

  • Samtidig användning av modulatorer av GABA A neurotransmission. (exempel)
  • Användning av mer än tre psykofarmaka som inte direkt påverkar GABA-överföringen och/eller instabil dosering av någon psykotrop medicin under de 4 veckorna före baslinjebesöket.
  • Försökspersoner är förbjudna att använda starka och måttliga modulatorer av CYP3A och CYP2C19 under screeningen (minst 2 veckor innan studiens start) och behandlingsperioderna av studien. Sådana förbjudna droger beskrivs i http://www.fda.gov/downloads/drugs/guidancecomplianceregulatoryinformation/guidances/ucm292362.pdf
  • CNS-hämmande medel som centrala analgetika, muskelavslappnande medel, bensodiazepiner, andra lugnande medel, och bör även begränsa alkoholintaget till ≤1 alkoholhaltig dryck per dag.
  • Instabil anfallsstörning som definieras av alla anfall under de 6 månaderna före baslinjebesöket och/eller en förändring av någon antikonvulsiv läkemedelsdosering under de 60 dagarna före studiestart.
  • Alla patienter med onormala baslinjebedömningar av säkerhetslaboratorier inklusive men inte begränsat till ALAT eller ASAT högre än 1,5 den övre normalgränsen, totalt bilirubin eller kreatinin högre än 1 gång den övre gränsen för normal eller annan kliniskt relevant laboratorieavvikelse eller abnormitet i EKG, HR eller BP vid screening enligt bedömningen av utredaren.
  • Klinisk relevant historia eller förekomst av någon medicinsk störning som utredaren bedömer som potentiellt störande i denna prövning.
  • Historik av eller aktuellt missbruk av droger eller alkohol inklusive receptbelagda mediciner.
  • För kvinnliga försökspersoner i fertil ålder (kvinnor 50 år och yngre är "amenorroiska i 12 månader eller mer (efter upphörande av exogena hormonbehandlingar - om dessa har tagits tidigare) och med nivåer av luteiniserande hormon (LH) och follikelstimulerande hormon (FSH) i det postmenopausala området) ett positivt graviditetstest.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Placebo - Låg Dos - Hög Dos
Placebo AZD7325 5mg BID i gelatinkapslar AZD7325 15mg BID i gelatinkapslar
15 mg PO BID
5mg PO BID
Placebo kommer att doseras liknande AZD7325, vad gäller doseringsform, frekvens och varaktighet.
Experimentell: Placebo - Hög dos - Låg dos
Placebo AZD7325 15mg BID i gelatinkapslar AZD7325 5mg BID i gelatinkapslar
15 mg PO BID
5mg PO BID
Placebo kommer att doseras liknande AZD7325, vad gäller doseringsform, frekvens och varaktighet.
Experimentell: Lågdos - Placebo - Hög dos
AZD7325 5mg BID i gelatinkapslar Placebo AZD7325 15mg BID i gelatinkapslar
15 mg PO BID
5mg PO BID
Placebo kommer att doseras liknande AZD7325, vad gäller doseringsform, frekvens och varaktighet.
Experimentell: Lågdos - Hög dos - Placebo
AZD7325 5mg BID i gelatinkapslar AZD7325 15mg BID i gelatinkapslar Placebo
15 mg PO BID
5mg PO BID
Placebo kommer att doseras liknande AZD7325, vad gäller doseringsform, frekvens och varaktighet.
Experimentell: Hög dos - Låg dos - Placebo
AZD7325 15mg BID i gelatinkapslar AZD7325 5mg BID i gelatinkapslar Placebo
15 mg PO BID
5mg PO BID
Placebo kommer att doseras liknande AZD7325, vad gäller doseringsform, frekvens och varaktighet.
Experimentell: Hög dos - Placebo - Låg dos
AZD7325 15mg BID i gelatinkapslar Placebo AZD7325 5mg BID i gelatinkapslar
15 mg PO BID
5mg PO BID
Placebo kommer att doseras liknande AZD7325, vad gäller doseringsform, frekvens och varaktighet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Amyloidprekursorprotein (APP)
Tidsram: Till slutet av studien, cirka 12 veckor
Korttidsbehandling av perifer APP dysreglering genom att korrigera förhöjda nivåer
Till slutet av studien, cirka 12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i subskalan för socialt tillbakadragande i ABC (Aberrant Behavior Checklist)
Tidsram: Till slutet av studien, cirka 12 veckor
ABC är guldstandarden för föräldrar/vårdgivare rapporterade beteenderesultatmått för användning i kliniska prövningar med utvecklingsstörning.
Till slutet av studien, cirka 12 veckor
Förändring i Pediatric Anxiety Rating Scale (PARS)
Tidsram: Till slutet av studien, cirka 12 veckor
PARS är guldstandarden för föräldrar/vårdgivares rapporterade ångestresultatmått för användning i kliniska prövningar med Fragilt X-syndrom.
Till slutet av studien, cirka 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ernest Pedapati, MD, Cincinnati Chlidren's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

18 juni 2020

Avslutad studie (Faktisk)

18 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2017

Första postat (Faktisk)

4 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fragilt X-syndrom

Kliniska prövningar på AZD7325 (högdos)

Prenumerera