Användning av ultraljud, skjuvvågselastografi, stamavbildning och 3-D volymultraljud vid kardiovaskulära sjukdomar
27 maj 2020 uppdaterad av: Matthew W. Urban, Mayo Clinic
Bedömning av kontrastförstärkt ultraljud, skjuvvågselastografi, stamavbildning och 3-D volymultraljud på artärväggsvisualisering och stelhet hos patienter med fibromuskulär dysplasi...
Forskarna försöker se om kontrastförstärkt ultraljud, skjuvvågselastografi, strain imaging och 3-D volymultraljud förbättrar artärväggsvisualisering och identifierar artärelastiska egenskaper hos individer med fibromuskulär dysplasi (FMD), ateroskleros, personlig historia av spontan kranskärlssjukdom. artärdissektioner (SCAD), eller personlig historia av segmentell arteriell mediolys (SAM) som kan vara annorlunda jämfört med de utan ovan nämnda tillstånd.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Mål, syfte eller mål:
- För att beskriva om kontrastförstärkt ultraljud, stamavbildning och 3-D volymultraljud är till hjälp för att karakterisera drabbade artärer och förbättra avbildningen av artärväggen hos patienter med fibromuskulär dysplasi (FMD) och segmentell arteriell mediolys (SAM).
- Utvärdera de arteriella elastiska egenskaperna hos individer med MKS och jämför med normala individer, de med aterosklerossjukdom, de med personlig historia av spontana kransartärdissektioner (SCAD) och/eller personlig historia av segmentell arteriell mediolys (SAM) genom elastografi.
- Identifiering av känsliga arteriella elastiska egenskaper med hjälp av kontrastförstärkt ultraljud, skjuvvågselastografi, strain imaging och 3-D volym ultraljud för att förutsäga kortsiktiga och långsiktiga utfall bland individer med MKS, normala individer, de med aterosklerossjukdom, de med SCAD och/eller SAM.
- Utveckla riskfaktorprofiler och riskpoängsystem för patienter som genomgår kontrastförstärkt ultraljud, skjuvvågselastografi, stamavbildning och 3-D volymultraljud bland individer med MKS, de med aterosklerossjukdom, de med personlig historia av SCAD och/eller personliga SAMs historia.
Studietyp
Interventionell
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnos av fibromuskulär dysplasi (FMD) och/eller segmentell arteriell mediolys (SAM) och/eller spontan kransartärdissektion (SCAD), och de med åderförkalkning och normala individer.
- Vuxen manlig och icke-gravid kvinnlig patient 18-100 år.
- Patienter som kan och vill underteckna det informerade samtycket kommer att registreras.
Exklusions kriterier:
- Saknade uppgifter för att avgöra om de har fibromuskulär dysplasi (FMD) och/eller segmentell arteriell mediolys (SAM) och/eller spontan kranskärlsdissektion (SCAD), och de med åderförkalkning och normala individer.
- Patienter som inte accepterar att delta i forskningsstudier.
- Tidigare kontraindikation för kontrastmedel.
- Kvinnor som ammar eller är gravida
- Patienter under 18 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Vanligt
Friska volontärer.
Bedömning med skjuvvågelastografi, pulsvågsavbildning, kontrastförstärkt ultraljud, stamavbildning och 3-D volym ultraljud
|
Försökspersonen kommer att bli ombedd att lägga sig på en sjukhussäng för ultraljudsundersökning av artärerna.
Försökspersonen kommer att ha en automatisk blodtrycksmanschett på för att mäta blodtrycket.
Försökspersonen kommer också att få ett EKG med tre avledningar taget under experimentet.
Artären kommer att visualiseras med hjälp av ultraljudsbilder, och djupet på artärväggen kommer att noteras.
Brännviddet på enheten kommer att ställas in för att mäta skjuvvågsutbredning i artärens väggar.
Mätningar kommer att göras på flera ställen längs artärens längd och vid olika faser av hjärtcykeln bestämt av EKG-gate.
Endera eller båda Verasonics- eller GE Logiq-systemen kommer att användas för mätningar.
Mätningar gjorda med dessa system använder akustisk uteffekt inom FDA:s regleringsgränser för diagnostisk bildbehandling.
Andra namn:
Forskare kommer att använda Verasonics-enheten för att samla in data för mätning av våghastighet i vävnaden av intresse (artärväggar och omgivande vävnad) på grund av tryckpulsen från utstötning av blod från hjärtat in i den systemiska cirkulationen.
Med hjälp av EKG-gating kan vi reglera tidpunkten för de individuella förvärven.
I varje inhämtning används ultraljudsavbildning med hög bildhastighet för att inhämta data för att mäta rörelsen hos utbredningsvågorna.
Flera mätningar på olika hjärtslag görs med varierande fördröjningar för att erhålla mätningar under hela hjärtcykeln förutsatt att beteendet under på varandra följande hjärtslag är liknande.
Flera mätningar kommer att göras i en given artär och flera platser i artärväggen.
Andra namn:
Kommer att göras med Lumason (Bracco Diagnostics, Inc) administrerat intravenöst via långsam handinfusion.
Realtidskontrastförstärkta carotis-cine-loop-bilder (längsgående och korta axlar) erhållna minst 3 sekunder före och 5 minuter efter uppkomsten av kontrasteffekten i lumen av den bestämda artären kommer att inhämtas och lagras digitalt för offlineanalys .
Upp till två injektionsflaskor kommer att användas för en studie.
Andra namn:
Mätningar kommer att utföras offline på arbetsstationen med hjälp av programvaran Echo PAC (GE Healthcare Inc., Princeton, NJ).
Artärväggens media-adventitia-gränssnitt kommer att spåras manuellt från en stillbildsbild.
De periferiska och radiella töjningskurvorna kommer att erhållas automatiskt.
Mätningar av den maximala radiella och perifera töjningen, töjningshastigheten kommer att erhållas.
Om arteriellt plack identifieras: En region av intresse kommer att placeras vid placket i 3 olika regioner: 2 axelregioner och den fibrösa kåpans topp, mätresultaten för den maximala longitudinella, radiella och perifera töjningen, töjningshastigheten kommer att förvärvas av programvara.
Vid generering av en 3D-volym kan ultraljudsdata samlas in på fyra vanliga sätt.
Freehand, vilket innebär att sonden lutas och att en serie ultraljudsbilder tas och att givarens orientering för varje skiva registreras.
Mekaniskt, där den interna linjära sondens lutning hanteras av en motor inuti sonden.
Använda en endoprob, som genererar volymen genom att sätta in en sond och sedan ta bort givaren på ett kontrollerat sätt.
Den fjärde teknologin är matris-arraygivaren som använder strålstyrning för att ta prov på punkter genom en pyramidformad volym
|
|
Aktiv komparator: Fibromuskulär dysplasi (FMD)
Försökspersoner med diagnosen MKS.
Bedömning med skjuvvågelastografi, pulsvågsavbildning, kontrastförstärkt ultraljud, stamavbildning och 3-D volym ultraljud
|
Försökspersonen kommer att bli ombedd att lägga sig på en sjukhussäng för ultraljudsundersökning av artärerna.
Försökspersonen kommer att ha en automatisk blodtrycksmanschett på för att mäta blodtrycket.
Försökspersonen kommer också att få ett EKG med tre avledningar taget under experimentet.
Artären kommer att visualiseras med hjälp av ultraljudsbilder, och djupet på artärväggen kommer att noteras.
Brännviddet på enheten kommer att ställas in för att mäta skjuvvågsutbredning i artärens väggar.
Mätningar kommer att göras på flera ställen längs artärens längd och vid olika faser av hjärtcykeln bestämt av EKG-gate.
Endera eller båda Verasonics- eller GE Logiq-systemen kommer att användas för mätningar.
Mätningar gjorda med dessa system använder akustisk uteffekt inom FDA:s regleringsgränser för diagnostisk bildbehandling.
Andra namn:
Forskare kommer att använda Verasonics-enheten för att samla in data för mätning av våghastighet i vävnaden av intresse (artärväggar och omgivande vävnad) på grund av tryckpulsen från utstötning av blod från hjärtat in i den systemiska cirkulationen.
Med hjälp av EKG-gating kan vi reglera tidpunkten för de individuella förvärven.
I varje inhämtning används ultraljudsavbildning med hög bildhastighet för att inhämta data för att mäta rörelsen hos utbredningsvågorna.
Flera mätningar på olika hjärtslag görs med varierande fördröjningar för att erhålla mätningar under hela hjärtcykeln förutsatt att beteendet under på varandra följande hjärtslag är liknande.
Flera mätningar kommer att göras i en given artär och flera platser i artärväggen.
Andra namn:
Kommer att göras med Lumason (Bracco Diagnostics, Inc) administrerat intravenöst via långsam handinfusion.
Realtidskontrastförstärkta carotis-cine-loop-bilder (längsgående och korta axlar) erhållna minst 3 sekunder före och 5 minuter efter uppkomsten av kontrasteffekten i lumen av den bestämda artären kommer att inhämtas och lagras digitalt för offlineanalys .
Upp till två injektionsflaskor kommer att användas för en studie.
Andra namn:
Mätningar kommer att utföras offline på arbetsstationen med hjälp av programvaran Echo PAC (GE Healthcare Inc., Princeton, NJ).
Artärväggens media-adventitia-gränssnitt kommer att spåras manuellt från en stillbildsbild.
De periferiska och radiella töjningskurvorna kommer att erhållas automatiskt.
Mätningar av den maximala radiella och perifera töjningen, töjningshastigheten kommer att erhållas.
Om arteriellt plack identifieras: En region av intresse kommer att placeras vid placket i 3 olika regioner: 2 axelregioner och den fibrösa kåpans topp, mätresultaten för den maximala longitudinella, radiella och perifera töjningen, töjningshastigheten kommer att förvärvas av programvara.
Vid generering av en 3D-volym kan ultraljudsdata samlas in på fyra vanliga sätt.
Freehand, vilket innebär att sonden lutas och att en serie ultraljudsbilder tas och att givarens orientering för varje skiva registreras.
Mekaniskt, där den interna linjära sondens lutning hanteras av en motor inuti sonden.
Använda en endoprob, som genererar volymen genom att sätta in en sond och sedan ta bort givaren på ett kontrollerat sätt.
Den fjärde teknologin är matris-arraygivaren som använder strålstyrning för att ta prov på punkter genom en pyramidformad volym
|
|
Aktiv komparator: Åderförkalkning
Försökspersoner med diagnosen åderförkalkning.
Bedömning med skjuvvågelastografi, pulsvågsavbildning, kontrastförstärkt ultraljud, stamavbildning och 3-D volym ultraljud
|
Försökspersonen kommer att bli ombedd att lägga sig på en sjukhussäng för ultraljudsundersökning av artärerna.
Försökspersonen kommer att ha en automatisk blodtrycksmanschett på för att mäta blodtrycket.
Försökspersonen kommer också att få ett EKG med tre avledningar taget under experimentet.
Artären kommer att visualiseras med hjälp av ultraljudsbilder, och djupet på artärväggen kommer att noteras.
Brännviddet på enheten kommer att ställas in för att mäta skjuvvågsutbredning i artärens väggar.
Mätningar kommer att göras på flera ställen längs artärens längd och vid olika faser av hjärtcykeln bestämt av EKG-gate.
Endera eller båda Verasonics- eller GE Logiq-systemen kommer att användas för mätningar.
Mätningar gjorda med dessa system använder akustisk uteffekt inom FDA:s regleringsgränser för diagnostisk bildbehandling.
Andra namn:
Forskare kommer att använda Verasonics-enheten för att samla in data för mätning av våghastighet i vävnaden av intresse (artärväggar och omgivande vävnad) på grund av tryckpulsen från utstötning av blod från hjärtat in i den systemiska cirkulationen.
Med hjälp av EKG-gating kan vi reglera tidpunkten för de individuella förvärven.
I varje inhämtning används ultraljudsavbildning med hög bildhastighet för att inhämta data för att mäta rörelsen hos utbredningsvågorna.
Flera mätningar på olika hjärtslag görs med varierande fördröjningar för att erhålla mätningar under hela hjärtcykeln förutsatt att beteendet under på varandra följande hjärtslag är liknande.
Flera mätningar kommer att göras i en given artär och flera platser i artärväggen.
Andra namn:
Kommer att göras med Lumason (Bracco Diagnostics, Inc) administrerat intravenöst via långsam handinfusion.
Realtidskontrastförstärkta carotis-cine-loop-bilder (längsgående och korta axlar) erhållna minst 3 sekunder före och 5 minuter efter uppkomsten av kontrasteffekten i lumen av den bestämda artären kommer att inhämtas och lagras digitalt för offlineanalys .
Upp till två injektionsflaskor kommer att användas för en studie.
Andra namn:
Mätningar kommer att utföras offline på arbetsstationen med hjälp av programvaran Echo PAC (GE Healthcare Inc., Princeton, NJ).
Artärväggens media-adventitia-gränssnitt kommer att spåras manuellt från en stillbildsbild.
De periferiska och radiella töjningskurvorna kommer att erhållas automatiskt.
Mätningar av den maximala radiella och perifera töjningen, töjningshastigheten kommer att erhållas.
Om arteriellt plack identifieras: En region av intresse kommer att placeras vid placket i 3 olika regioner: 2 axelregioner och den fibrösa kåpans topp, mätresultaten för den maximala longitudinella, radiella och perifera töjningen, töjningshastigheten kommer att förvärvas av programvara.
Vid generering av en 3D-volym kan ultraljudsdata samlas in på fyra vanliga sätt.
Freehand, vilket innebär att sonden lutas och att en serie ultraljudsbilder tas och att givarens orientering för varje skiva registreras.
Mekaniskt, där den interna linjära sondens lutning hanteras av en motor inuti sonden.
Använda en endoprob, som genererar volymen genom att sätta in en sond och sedan ta bort givaren på ett kontrollerat sätt.
Den fjärde teknologin är matris-arraygivaren som använder strålstyrning för att ta prov på punkter genom en pyramidformad volym
|
|
Aktiv komparator: Spontan kransartärdissektion (SCAD)
Försökspersoner med diagnosen SCAD.
Bedömning med skjuvvågelastografi, pulsvågsavbildning, kontrastförstärkt ultraljud, stamavbildning och 3-D volym ultraljud
|
Försökspersonen kommer att bli ombedd att lägga sig på en sjukhussäng för ultraljudsundersökning av artärerna.
Försökspersonen kommer att ha en automatisk blodtrycksmanschett på för att mäta blodtrycket.
Försökspersonen kommer också att få ett EKG med tre avledningar taget under experimentet.
Artären kommer att visualiseras med hjälp av ultraljudsbilder, och djupet på artärväggen kommer att noteras.
Brännviddet på enheten kommer att ställas in för att mäta skjuvvågsutbredning i artärens väggar.
Mätningar kommer att göras på flera ställen längs artärens längd och vid olika faser av hjärtcykeln bestämt av EKG-gate.
Endera eller båda Verasonics- eller GE Logiq-systemen kommer att användas för mätningar.
Mätningar gjorda med dessa system använder akustisk uteffekt inom FDA:s regleringsgränser för diagnostisk bildbehandling.
Andra namn:
Forskare kommer att använda Verasonics-enheten för att samla in data för mätning av våghastighet i vävnaden av intresse (artärväggar och omgivande vävnad) på grund av tryckpulsen från utstötning av blod från hjärtat in i den systemiska cirkulationen.
Med hjälp av EKG-gating kan vi reglera tidpunkten för de individuella förvärven.
I varje inhämtning används ultraljudsavbildning med hög bildhastighet för att inhämta data för att mäta rörelsen hos utbredningsvågorna.
Flera mätningar på olika hjärtslag görs med varierande fördröjningar för att erhålla mätningar under hela hjärtcykeln förutsatt att beteendet under på varandra följande hjärtslag är liknande.
Flera mätningar kommer att göras i en given artär och flera platser i artärväggen.
Andra namn:
Kommer att göras med Lumason (Bracco Diagnostics, Inc) administrerat intravenöst via långsam handinfusion.
Realtidskontrastförstärkta carotis-cine-loop-bilder (längsgående och korta axlar) erhållna minst 3 sekunder före och 5 minuter efter uppkomsten av kontrasteffekten i lumen av den bestämda artären kommer att inhämtas och lagras digitalt för offlineanalys .
Upp till två injektionsflaskor kommer att användas för en studie.
Andra namn:
Mätningar kommer att utföras offline på arbetsstationen med hjälp av programvaran Echo PAC (GE Healthcare Inc., Princeton, NJ).
Artärväggens media-adventitia-gränssnitt kommer att spåras manuellt från en stillbildsbild.
De periferiska och radiella töjningskurvorna kommer att erhållas automatiskt.
Mätningar av den maximala radiella och perifera töjningen, töjningshastigheten kommer att erhållas.
Om arteriellt plack identifieras: En region av intresse kommer att placeras vid placket i 3 olika regioner: 2 axelregioner och den fibrösa kåpans topp, mätresultaten för den maximala longitudinella, radiella och perifera töjningen, töjningshastigheten kommer att förvärvas av programvara.
Vid generering av en 3D-volym kan ultraljudsdata samlas in på fyra vanliga sätt.
Freehand, vilket innebär att sonden lutas och att en serie ultraljudsbilder tas och att givarens orientering för varje skiva registreras.
Mekaniskt, där den interna linjära sondens lutning hanteras av en motor inuti sonden.
Använda en endoprob, som genererar volymen genom att sätta in en sond och sedan ta bort givaren på ett kontrollerat sätt.
Den fjärde teknologin är matris-arraygivaren som använder strålstyrning för att ta prov på punkter genom en pyramidformad volym
|
|
Aktiv komparator: Segmentell arteriell mediolys (SAM)
Försökspersoner med diagnosen SAM.
Bedömning med skjuvvågelastografi, pulsvågsavbildning, kontrastförstärkt ultraljud, stamavbildning och 3-D volym ultraljud
|
Försökspersonen kommer att bli ombedd att lägga sig på en sjukhussäng för ultraljudsundersökning av artärerna.
Försökspersonen kommer att ha en automatisk blodtrycksmanschett på för att mäta blodtrycket.
Försökspersonen kommer också att få ett EKG med tre avledningar taget under experimentet.
Artären kommer att visualiseras med hjälp av ultraljudsbilder, och djupet på artärväggen kommer att noteras.
Brännviddet på enheten kommer att ställas in för att mäta skjuvvågsutbredning i artärens väggar.
Mätningar kommer att göras på flera ställen längs artärens längd och vid olika faser av hjärtcykeln bestämt av EKG-gate.
Endera eller båda Verasonics- eller GE Logiq-systemen kommer att användas för mätningar.
Mätningar gjorda med dessa system använder akustisk uteffekt inom FDA:s regleringsgränser för diagnostisk bildbehandling.
Andra namn:
Forskare kommer att använda Verasonics-enheten för att samla in data för mätning av våghastighet i vävnaden av intresse (artärväggar och omgivande vävnad) på grund av tryckpulsen från utstötning av blod från hjärtat in i den systemiska cirkulationen.
Med hjälp av EKG-gating kan vi reglera tidpunkten för de individuella förvärven.
I varje inhämtning används ultraljudsavbildning med hög bildhastighet för att inhämta data för att mäta rörelsen hos utbredningsvågorna.
Flera mätningar på olika hjärtslag görs med varierande fördröjningar för att erhålla mätningar under hela hjärtcykeln förutsatt att beteendet under på varandra följande hjärtslag är liknande.
Flera mätningar kommer att göras i en given artär och flera platser i artärväggen.
Andra namn:
Kommer att göras med Lumason (Bracco Diagnostics, Inc) administrerat intravenöst via långsam handinfusion.
Realtidskontrastförstärkta carotis-cine-loop-bilder (längsgående och korta axlar) erhållna minst 3 sekunder före och 5 minuter efter uppkomsten av kontrasteffekten i lumen av den bestämda artären kommer att inhämtas och lagras digitalt för offlineanalys .
Upp till två injektionsflaskor kommer att användas för en studie.
Andra namn:
Mätningar kommer att utföras offline på arbetsstationen med hjälp av programvaran Echo PAC (GE Healthcare Inc., Princeton, NJ).
Artärväggens media-adventitia-gränssnitt kommer att spåras manuellt från en stillbildsbild.
De periferiska och radiella töjningskurvorna kommer att erhållas automatiskt.
Mätningar av den maximala radiella och perifera töjningen, töjningshastigheten kommer att erhållas.
Om arteriellt plack identifieras: En region av intresse kommer att placeras vid placket i 3 olika regioner: 2 axelregioner och den fibrösa kåpans topp, mätresultaten för den maximala longitudinella, radiella och perifera töjningen, töjningshastigheten kommer att förvärvas av programvara.
Vid generering av en 3D-volym kan ultraljudsdata samlas in på fyra vanliga sätt.
Freehand, vilket innebär att sonden lutas och att en serie ultraljudsbilder tas och att givarens orientering för varje skiva registreras.
Mekaniskt, där den interna linjära sondens lutning hanteras av en motor inuti sonden.
Använda en endoprob, som genererar volymen genom att sätta in en sond och sedan ta bort givaren på ett kontrollerat sätt.
Den fjärde teknologin är matris-arraygivaren som använder strålstyrning för att ta prov på punkter genom en pyramidformad volym
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal försökspersoner som genomfört alla ultraljudsundersökningar
Tidsram: 2 år efter påbörjad inskrivning
|
Slutförande av ultraljudsundersökningar för att bestämma visualisering av artärväggen (kontrastförstärkt ultraljud, 3-D volym ultraljud) och dess mekaniska egenskaper (skjuvvågelastografi, pulsvågsavbildning, stamavbildning)
|
2 år efter påbörjad inskrivning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Matthew W Urban, Mayo Clinic
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2018
Primärt slutförande (Förväntat)
31 december 2020
Avslutad studie (Förväntat)
31 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 oktober 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 november 2017
Första postat (Faktisk)
7 november 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 maj 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 maj 2020
Senast verifierad
1 maj 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 17-000020
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Ja
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Spontan kransartärdissektion
-
IRCCS Policlinico S. DonatoRekryteringAnomalous aortic origin of the coronary artery (AAOCA)Italien
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.OkändMCA - Middle Cerebral Artery DissectionKorea, Republiken av
Kliniska prövningar på Skjuvvågelastografi
-
Hospices Civils de LyonOkändNjurtransplantationFrankrike
-
Institut CurieAvslutad
-
Mayo ClinicAnmälan via inbjudan
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)AvslutadBensarkom | Retroperitoneal sarkom | Vuxen mjukvävnadssarkomFörenta staterna
-
University Of PerugiaOkändErektil dysfunktion | PenissjukdomarItalien
-
Mayo ClinicNational Institute on Aging (NIA)Anmälan via inbjudanFriska | Alzheimers sjukdom | Lätt kognitiv funktionsnedsättningFörenta staterna
-
Instituto Ecuatoriano de Enfermedades DigestivasHar inte rekryterat ännu
-
Prof. Ziv Ben-Ari MDOkänd
-
Medical Metrics Diagnostics, IncAvaniaAktiv, inte rekryterandeLumbal spinal stenosNederländerna
-
Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AvslutadFetma | Fet leverFörenta staterna