Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En genomförbarhets- och säkerhetsstudie av universell dubbel specificitet CD19 och CD20 eller CD22 CAR-T cellimmunterapi för återfallande eller refraktär leukemi och lymfom

8 januari 2018 uppdaterad av: Han weidong, Chinese PLA General Hospital

Fas I/II-studie för att utvärdera behandling av återfallande eller refraktär leukemi och lymfom med universella CRISPR-Cas9 genredigerande CAR-T-celler riktade mot CD19 och CD20 eller CD22

CD19-riktad CAR-T-cellterapi har visat lovande resultat för behandling av återfallande eller refraktära B-cellsmaligniteter; emellertid återfaller en undergrupp av patienter på grund av förlusten av CD19 i tumörceller. Dubbel specificitet CD19 och CD20 eller CD22 CAR-T-celler kan känna igen och döda de CD19-negativa maligna cellerna genom igenkänning av CD20 eller CD22. Detta är en fas 1/2-studie utformad för att fastställa säkerheten för de allogena genredigerade dubbelspecificiteten CD19 och CD20 eller CD22 CAR-T-celler och möjligheten att göra tillräckligt för att behandla patienter med återfallande eller refraktär hematologiska maligniteter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

  1. PRIMÄRA MÅL:

    1. För att utvärdera genomförbarheten och säkerheten för universella CD19- och CD20- eller CD22-CAR-T-celler med dubbel specificitet hos patienter med återfallande eller refraktär leukemi och lymfom.
    2. För att utvärdera varaktigheten av in vivo persistens av adoptivt överförda T-celler, och fenotypen av bestående T-celler. Realtidspolymeraskedjereceptor (RT-PCR) och flödescytometri (FCM) analys av PB,BM och lymfkörtel kommer att användas för att detektera och kvantifiera överlevnaden av universell dubbel specificitet CD19 och CD20 eller CD22 CAR-T celler över tid.

  2. SEKUNDÄRA MÅL:

    1. För patienter med detekterbar sjukdom, mät antitumörsvar på grund av universell dubbel specificitet CD19 och CD20 eller CD22 CAR-T cellinfusioner.
    2. Bestäm om cellulär eller humoral värdimmunitet utvecklas mot murina anti-CD19, och bedöm korrelation med förlust av detekterbar universell dubbel specificitet CD19 och CD20 eller CD22 CAR-T-celler (förlust av engraftment).

CAR-T-cellerna kommer att administreras av i.v. injektion under 20-30 minuter som en "delad dos"-metoden för dosering: 10 % dag 0, 30 % dag 1 och 60 % dag 2.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

80

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100853
        • Rekrytering
        • Biotherapeutic Department and Hematology Department of Chinese PLA General Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Weidong Han, Dr.
        • Huvudutredare:
          • Daihong Liu, Dr.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Manlig eller kvinnlig deltagare
  2. 12 år till 70 år (barn, vuxen, senior)
  3. Patient med recidiverande eller refraktär B-cellsleukemi eller lymfom
  4. Beräknad förväntad livslängd ≥ 12 veckor (enligt utredarens bedömning)
  5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestationsstatus ≤ 1
  6. Tillräcklig organfunktion

Exklusions kriterier:

  1. Tidigare malignitet, förutom karcinom in situ i huden eller livmoderhalsen behandlad med kurativ avsikt och utan tecken på aktiv sjukdom
  2. Diagnos av Burkitts leukemi/lymfom enligt WHO-klassificering eller kronisk myelogen leukemi lymfoid blastkris
  3. Richters syndrom
  4. Förekomst av grad II-IV (Glucksberg) eller B-D (IBMTR) akut eller omfattande kronisk GVHD vid tidpunkten för screening
  5. Försökspersoner med någon autoimmun sjukdom eller någon immunbristsjukdom eller annan sjukdom i behov av immunsuppressiv terapi
  6. Allvarlig aktiv infektion (okomplicerade urinvägsinfektioner, bakteriell faryngit är tillåtet), profylaktisk antibiotika, antiviral och antifungal behandling är tillåten
  7. Aktiv hepatit B, aktiv hepatit C eller någon infektion med humant immunbristvirus (HIV) vid tidpunkten för screening
  8. Patienten har ett prövningsläkemedel inom de senaste 30 dagarna före screening
  9. Tidigare behandling med prövningsläkemedel för gen- eller cellterapi
  10. Samtidig användning av systemiska steroider. Nylig eller aktuell användning av inhalerade steroider är inte uteslutande
  11. Gravida eller ammande kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med allvarliga/biologiska händelser som ett mått på säkerhet och tolerabilitet
Tidsram: 24 veckor
24 veckor
MTD av universell dubbel specificitet CD19 och CD20 eller CD22 CAR-T-celler
Tidsram: 4 veckor
Den högsta dosen av universell dubbelspecificitet CD19- och CD20- eller CD22-CAR-T-celler som beräknas resultera i definierad dosbegränsande toxicitet (DLT) med undantag för tillåtna "förväntade" biverkningar associerade med intravenös infusion av universella dubbla s.
4 veckor
Kopierar antal CAR i perifert blod (PB), benmärg (BM) och lymfkörtlar
Tidsram: 24 veckor
24 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Sex månaders objektiv svarsfrekvens för fullständig remission och partiell remission
Tidsram: 24 veckor
24 veckor
Sex månaders total överlevnad
Tidsram: 24 veckor
24 veckor
Sex månaders progressionsfri överlevnad
Tidsram: 24 veckor
24 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

2 januari 2018

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

20 maj 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

20 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2018

Första postat (FAKTISK)

16 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

16 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CHN-PLAGH-BT-026

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på B-cellslymfom

Kliniska prövningar på Universal Dual Specificity CD19 och CD20 eller CD22 CAR-T celler

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera