Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förebyggande av akut njurskada av N-acetylcystein hos patienter som genomgått hjärtklaffbyte

1 mars 2018 uppdaterad av: Jose Jayme Galvão de Lima, University of Sao Paulo General Hospital
Detta är en randomiserad klinisk prövning, dubbelblind, placebokontrollerad studie med målet att bedöma påverkan av att använda N-AcetylCysteyn (NAC) för att förebygga AKI (akut njurskada) efter operation av klaffersättning tills deras utskrivning eller dödsfall

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Akut njurskada (AKI) är en allvarlig komplikation efter kardiovaskulär kirurgi. Farmakologiska interventioner för att förhindra postoperativ AKI har i allmänhet varit misslyckade. N-acetylcystein (NAC) är en renhållare av reaktiva syrearter som förhindrar njurfunktionsstörning orsakad av radiokontrastmedel, men dess förmåga att förhindra AKI vid kardiovaskulär kirurgi är fortfarande kontroversiell. Brist på dosstandardisering och administreringssätt bidrar till motstridiga resultat i litteraturen. I en tidigare prospektiv, dubbelblind, placebokontrollerad studie 1 visade forskarna att högdos NAC minskade förekomsten av AKI hos patienter som genomgick kranskärlsbypasskirurgi. I denna forskning syftar utredarna till att validera resultaten av ovannämnda arbete i en större grupp patienter som genomgår hjärtklaffsersättning, med samma protokoll. Metoder: Detta kommer att vara en unicentrisk, prospektiv, dubbelblind, placebokontrollerad undersökning. Den institutionella granskningsnämnden har redan godkänt studieprotokollet och alla deltagare kommer att underteckna ett skriftligt informerat samtycke. Vuxna patienter av båda könen som är planerade att genomgå elektiv hjärtklaffsersättning (aorta och/eller mitral) vid Heart Institute, University of São Paulo Medical School, kommer att övervägas för inkludering. Uteslutningskriterier: patienter yngre än 18 år, dialys och deltagande i andra studier, allergi mot NAC, aktiv infektion, akut hjärtkirurgi och maligniteter. Etthundrafemtiofyra patienter kommer att slumpmässigt fördelas (förhållande 1:1) för att få antingen NAC (Fluimucil, Zambon Laboratories, São Paulo, Brasilien) 150 mg/kg i 500 ml 0,9 % IV saltlösning på 2 timmar, påbörjad 2 timmar före operationen, följt av NAC 50 mg/kg i 500 ml 0,9 % iv saltlösning under 6 timmar (NAC-grupp) eller 0,9 % iv-saltlösning (kontrollgrupp) vid samma volym. Denna dos valdes för att det är den högsta dos som godkänts för klinisk användning 2 och för att den har visat sig minska det oxidativa utbrottssvaret på Cardiopulmonary Bypass (CPB). Tilldelningen kommer att baseras på slumpmässiga datorgenererade siffror. Patienter och utredare kommer att bli blinda för behandlingsuppdrag. Blodprover kommer att tas 24 timmar före operationen och upp till 1 vecka efter operationen. Serumneutrofilgelatinasassocierade lipokalin (NGAL) och tiobarbitursyrareaktiva substanser kommer att bestämmas med samma intervall.2 Det primära resultatet är incidensen av AKI, enligt definitionen av KDIGO och Acute Kidney Injury Network-klassificeringen 3, steg 1, 2 eller 3, under de första 72 timmarna efter operationen. De sekundära utfallen är död oavsett orsak, kardiovaskulära händelser (hjärtinfarkt, stroke, hjärtsvikt och livshotande arytmi), tid på intensivvårdsavdelningen, tidpunkt för sjukhusvistelse och behov av dialys. Utredarna kommer att fastställa tiobarbitursyrareaktiva substanser för att verifiera om förändringar i njurfunktionen skulle sammanfalla med förändringar i oxidativ stress och NGAL som en ytterligare markör för njurskada. Patienterna kommer att följas upp till dödsfall eller utskrivning från sjukhus. Den återskyddande effekten av NAC tillskrivs dess förmåga att dämpa oxidativ stressutbrott i samband med hjärtkirurgi och Cardiopulmonary BYPASS (CPB). Den aktuella undersökningen låtsas inte bara ta itu med detta problem, utan också ge bevis för att NAC upphäver ökningen av cirkulerande reaktiva syrearter, vilket ger en rimlig förklaring till den återskyddande effekten av NAC. Med tanke på den kliniska relevansen av AKI i samband med hjärtkirurgi, bristen på pålitliga metoder för att förhindra den komplikationen och det minskade antalet prospektiva, randomiserade studier som tar itu med problemet, har detta arbete potentiell praktisk relevans.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

154

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • São Paulo, Brasilien, 05403-900
        • José Jayme Galvão de Lima

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna
  • Både sex
  • Elektiv ersättningsventil (mitral eller aorta) procedur

Exklusions kriterier:

  • Kroniska dialyspatienter
  • Akutrutiner
  • Perkutana ingrepp
  • Gravida
  • Onkologiska patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: N Acetylcystein
NAC i preoperativ 150mg/kg infusion på 2 timmar. NAC under operationen 50 mg/kg på 6 timmar. NAC:s inflytande kommer att bedömas efter operationen med rutinprov
Administrera NAC i de preoperativa och intraoperativa momenten och bedöma inflytandet i resultaten
Andra namn:
  • NAC
  • experimentell
Placebo-jämförare: Placebo
Saltlösning i pre-operation. Saltlösning under operationen. Uppgifterna efter operationen för båda grupperna kommer att jämföras
Dessa deltagare kommer att få en koksaltlösning före operation med samma volym som experimentgruppen, och denna lösning kommer att administreras inom 2 timmar. Under operationen kommer de att få en ny lösning med samma volym som experimentgruppen, och även denna lösning kommer att administreras inom 6 timmar. Lösningarna kommer att täckas av en ogenomskinlig påse, så att deltagaren inte ser vad som administreras
Andra namn:
  • kontrollera

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
NAC och akut njurskada (AKI)
Tidsram: Deltagarna kommer att bedömas dagen före operationen (baslinje), och dagligen fram till 7 dagar efter operationen
Bedöm påverkan av att använda NAC på incidensen av AKI genom att använda poängen för förbättrande resultat för njurdiagnos (KDIGO) och poängen för akut njurskada (AKIN) som använder kreatinin-seriska och urinproduktionsvärden för att definiera om vi kan eller inte kan diagnostisera akut njure skada i denna pacient. Incidensen av AKI kommer att definieras av KDIGO-kriteriet: AKI om kreatinin ökar upp till 1,5 gånger baslinjen, fram till 7 dagar. Eller om seriskt kreatinin ökar 0,3 mg/dL upp till baslinjen på 48 timmar. Urinproduktion: mindre än 0,5 ml/kg/h under 6-12 timmar. AKIN-kriterium: AKI om kreatinin ökar upp till 1,5 gånger baslinjen, fram till 7 dagar. Eller om seriskt kreatinin ökar 0,3 mg/dL upp till baslinjen på 48 timmar. Urinproduktion: mindre än 0,5 ml/kg/h under 6-12 timmar
Deltagarna kommer att bedömas dagen före operationen (baslinje), och dagligen fram till 7 dagar efter operationen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
NAC och njurersättningsterapi (KRT)
Tidsram: Från postoperationen tills nödvändigheten av KRT, bedömd upp 2 månader
Bedöm inverkan av att använda NAC i förekomsten av nödvändigheten av KRT.
Från postoperationen tills nödvändigheten av KRT, bedömd upp 2 månader
NAC och döden
Tidsram: Från postoperationen till datumet för första dokumenterade progression eller datum för dödsfall oavsett orsak, beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 2 månader
Bedöm inverkan av att använda NAC i incidensen av dödsfall
Från postoperationen till datumet för första dokumenterade progression eller datum för dödsfall oavsett orsak, beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: José J Galvão de Lima, PhD, USP InCor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

15 mars 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

15 mars 2019

Avslutad studie (Förväntat)

15 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2018

Första postat (Faktisk)

22 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Vi har inga fasta granskare för vår data förrän vi skickar in för publicering

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut njurskada

Kliniska prövningar på N Acetylcystein

Prenumerera