- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03440268
Förebyggande av akut njurskada av N-acetylcystein hos patienter som genomgått hjärtklaffbyte
1 mars 2018 uppdaterad av: Jose Jayme Galvão de Lima, University of Sao Paulo General Hospital
Detta är en randomiserad klinisk prövning, dubbelblind, placebokontrollerad studie med målet att bedöma påverkan av att använda N-AcetylCysteyn (NAC) för att förebygga AKI (akut njurskada) efter operation av klaffersättning tills deras utskrivning eller dödsfall
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Akut njurskada (AKI) är en allvarlig komplikation efter kardiovaskulär kirurgi.
Farmakologiska interventioner för att förhindra postoperativ AKI har i allmänhet varit misslyckade.
N-acetylcystein (NAC) är en renhållare av reaktiva syrearter som förhindrar njurfunktionsstörning orsakad av radiokontrastmedel, men dess förmåga att förhindra AKI vid kardiovaskulär kirurgi är fortfarande kontroversiell.
Brist på dosstandardisering och administreringssätt bidrar till motstridiga resultat i litteraturen.
I en tidigare prospektiv, dubbelblind, placebokontrollerad studie 1 visade forskarna att högdos NAC minskade förekomsten av AKI hos patienter som genomgick kranskärlsbypasskirurgi.
I denna forskning syftar utredarna till att validera resultaten av ovannämnda arbete i en större grupp patienter som genomgår hjärtklaffsersättning, med samma protokoll.
Metoder: Detta kommer att vara en unicentrisk, prospektiv, dubbelblind, placebokontrollerad undersökning.
Den institutionella granskningsnämnden har redan godkänt studieprotokollet och alla deltagare kommer att underteckna ett skriftligt informerat samtycke.
Vuxna patienter av båda könen som är planerade att genomgå elektiv hjärtklaffsersättning (aorta och/eller mitral) vid Heart Institute, University of São Paulo Medical School, kommer att övervägas för inkludering.
Uteslutningskriterier: patienter yngre än 18 år, dialys och deltagande i andra studier, allergi mot NAC, aktiv infektion, akut hjärtkirurgi och maligniteter.
Etthundrafemtiofyra patienter kommer att slumpmässigt fördelas (förhållande 1:1) för att få antingen NAC (Fluimucil, Zambon Laboratories, São Paulo, Brasilien) 150 mg/kg i 500 ml 0,9 % IV saltlösning på 2 timmar, påbörjad 2 timmar före operationen, följt av NAC 50 mg/kg i 500 ml 0,9 % iv saltlösning under 6 timmar (NAC-grupp) eller 0,9 % iv-saltlösning (kontrollgrupp) vid samma volym.
Denna dos valdes för att det är den högsta dos som godkänts för klinisk användning 2 och för att den har visat sig minska det oxidativa utbrottssvaret på Cardiopulmonary Bypass (CPB).
Tilldelningen kommer att baseras på slumpmässiga datorgenererade siffror.
Patienter och utredare kommer att bli blinda för behandlingsuppdrag.
Blodprover kommer att tas 24 timmar före operationen och upp till 1 vecka efter operationen.
Serumneutrofilgelatinasassocierade lipokalin (NGAL) och tiobarbitursyrareaktiva substanser kommer att bestämmas med samma intervall.2
Det primära resultatet är incidensen av AKI, enligt definitionen av KDIGO och Acute Kidney Injury Network-klassificeringen 3, steg 1, 2 eller 3, under de första 72 timmarna efter operationen.
De sekundära utfallen är död oavsett orsak, kardiovaskulära händelser (hjärtinfarkt, stroke, hjärtsvikt och livshotande arytmi), tid på intensivvårdsavdelningen, tidpunkt för sjukhusvistelse och behov av dialys.
Utredarna kommer att fastställa tiobarbitursyrareaktiva substanser för att verifiera om förändringar i njurfunktionen skulle sammanfalla med förändringar i oxidativ stress och NGAL som en ytterligare markör för njurskada.
Patienterna kommer att följas upp till dödsfall eller utskrivning från sjukhus.
Den återskyddande effekten av NAC tillskrivs dess förmåga att dämpa oxidativ stressutbrott i samband med hjärtkirurgi och Cardiopulmonary BYPASS (CPB).
Den aktuella undersökningen låtsas inte bara ta itu med detta problem, utan också ge bevis för att NAC upphäver ökningen av cirkulerande reaktiva syrearter, vilket ger en rimlig förklaring till den återskyddande effekten av NAC.
Med tanke på den kliniska relevansen av AKI i samband med hjärtkirurgi, bristen på pålitliga metoder för att förhindra den komplikationen och det minskade antalet prospektiva, randomiserade studier som tar itu med problemet, har detta arbete potentiell praktisk relevans.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
154
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
São Paulo, Brasilien, 05403-900
- José Jayme Galvão de Lima
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna
- Både sex
- Elektiv ersättningsventil (mitral eller aorta) procedur
Exklusions kriterier:
- Kroniska dialyspatienter
- Akutrutiner
- Perkutana ingrepp
- Gravida
- Onkologiska patienter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: N Acetylcystein
NAC i preoperativ 150mg/kg infusion på 2 timmar.
NAC under operationen 50 mg/kg på 6 timmar.
NAC:s inflytande kommer att bedömas efter operationen med rutinprov
|
Administrera NAC i de preoperativa och intraoperativa momenten och bedöma inflytandet i resultaten
Andra namn:
|
|
Placebo-jämförare: Placebo
Saltlösning i pre-operation.
Saltlösning under operationen.
Uppgifterna efter operationen för båda grupperna kommer att jämföras
|
Dessa deltagare kommer att få en koksaltlösning före operation med samma volym som experimentgruppen, och denna lösning kommer att administreras inom 2 timmar.
Under operationen kommer de att få en ny lösning med samma volym som experimentgruppen, och även denna lösning kommer att administreras inom 6 timmar.
Lösningarna kommer att täckas av en ogenomskinlig påse, så att deltagaren inte ser vad som administreras
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
NAC och akut njurskada (AKI)
Tidsram: Deltagarna kommer att bedömas dagen före operationen (baslinje), och dagligen fram till 7 dagar efter operationen
|
Bedöm påverkan av att använda NAC på incidensen av AKI genom att använda poängen för förbättrande resultat för njurdiagnos (KDIGO) och poängen för akut njurskada (AKIN) som använder kreatinin-seriska och urinproduktionsvärden för att definiera om vi kan eller inte kan diagnostisera akut njure skada i denna pacient.
Incidensen av AKI kommer att definieras av KDIGO-kriteriet: AKI om kreatinin ökar upp till 1,5 gånger baslinjen, fram till 7 dagar.
Eller om seriskt kreatinin ökar 0,3 mg/dL upp till baslinjen på 48 timmar.
Urinproduktion: mindre än 0,5 ml/kg/h under 6-12 timmar. AKIN-kriterium: AKI om kreatinin ökar upp till 1,5 gånger baslinjen, fram till 7 dagar.
Eller om seriskt kreatinin ökar 0,3 mg/dL upp till baslinjen på 48 timmar.
Urinproduktion: mindre än 0,5 ml/kg/h under 6-12 timmar
|
Deltagarna kommer att bedömas dagen före operationen (baslinje), och dagligen fram till 7 dagar efter operationen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
NAC och njurersättningsterapi (KRT)
Tidsram: Från postoperationen tills nödvändigheten av KRT, bedömd upp 2 månader
|
Bedöm inverkan av att använda NAC i förekomsten av nödvändigheten av KRT.
|
Från postoperationen tills nödvändigheten av KRT, bedömd upp 2 månader
|
|
NAC och döden
Tidsram: Från postoperationen till datumet för första dokumenterade progression eller datum för dödsfall oavsett orsak, beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 2 månader
|
Bedöm inverkan av att använda NAC i incidensen av dödsfall
|
Från postoperationen till datumet för första dokumenterade progression eller datum för dödsfall oavsett orsak, beroende på vilket som kom först, bedömd upp till 2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: José J Galvão de Lima, PhD, USP InCor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Spector A. Review: Oxidative stress and disease. J Ocul Pharmacol Ther. 2000 Apr;16(2):193-201. doi: 10.1089/jop.2000.16.193.
- Suen WS, Mok CK, Chiu SW, Cheung KL, Lee WT, Cheung D, Das SR, He GW. Risk factors for development of acute renal failure (ARF) requiring dialysis in patients undergoing cardiac surgery. Angiology. 1998 Oct;49(10):789-800. doi: 10.1177/000331979804900902.
- Bahar I, Akgul A, Ozatik MA, Vural KM, Demirbag AE, Boran M, Tasdemir O. Acute renal failure following open heart surgery: risk factors and prognosis. Perfusion. 2005 Oct;20(6):317-22. doi: 10.1191/0267659105pf829oa.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
15 mars 2018
Primärt slutförande (Förväntat)
15 mars 2019
Avslutad studie (Förväntat)
15 mars 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 januari 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 februari 2018
Första postat (Faktisk)
22 februari 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 mars 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 mars 2018
Senast verifierad
1 mars 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Hjärtsjukdom
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Njursjukdomar
- Urologiska sjukdomar
- Njurinsufficiens
- Sår och skador
- Akut njurskada
- Postoperativa komplikationer
- Hjärtklaffssjukdomar
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Anti-infektionsmedel
- Antivirala medel
- Skyddsmedel
- Andningsorgan
- Antioxidanter
- Motgift
- Free Radical Scavengers
- Slemlösande medel
- Acetylcystein
- N-monoacetylcystin
Andra studie-ID-nummer
- NAC Valve
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
IPD-planbeskrivning
Vi har inga fasta granskare för vår data förrän vi skickar in för publicering
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Akut njurskada
-
Chung Shan Medical UniversityNational Science and Technology Council, TaiwanHar inte rekryterat ännuFetma typ 2 diabetes mellitus | Metabolisk dysfunktion-associerad Steatotisk leversjukdom | Kardiovaskulär-kidney-metaboliskt syndromTaiwan
-
CHU de ReimsHar inte rekryterat ännuFluid Responsivity in Early Post-Kidney Transplantation PeriodFrankrike
-
Ahmed Hamed Kassem AbdelaalAvslutadUtvärdering av giltigheten av thoracolumbar AO Spine Injury Score (TL AOSS) i A3- och A4 -frakturerEgypten
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandHar inte rekryterat ännuKardiovaskulär-kidney-metaboliskt syndrom | Cradiovaskular-kidney-lever-metabolisk (CKLM) -syndromSchweiz
-
Camille N. Kotton, MDKamada, Ltd.; University of Texas Southwestern Medical CenterRekryteringCytomegalovirus | Njurtransplantation; Komplikationer | Organtransplantation | Levertransplantationskomplikationer | Samtidig lever-Kidney-transplantation; KomplikationerFörenta staterna
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and...AvslutadMåttligt till allvarligt trauma, enligt definitionen av en | Injury Severity Score (ISS) > 12 poäng inkluderades i studien.Spanien
-
SanionaAvslutadHypothalamic Injury-induced Obesity (HIO)Danmark
-
Children's Oncology GroupRekryteringSteg I Mixed Celltype Kidney Wilms tumör | Steg II Mixed Cell Type Kidney Wilms tumör | Steg III blandad celltyp njurar Wilms tumör | Steg IV Mixed Cell Type Kidney Wilms tumörFörenta staterna, Kanada, Australien
-
Nanjing Medical UniversityHar inte rekryterat ännuKardiovaskulär-kidney-metaboliskt syndrom
-
houyajingAnmälan via inbjudanSialorhea True Bulbar Pares Medullary InjuryKina
Kliniska prövningar på N Acetylcystein
-
University of ThessalyRekrytering
-
Universidade Estadual de MaringáOkändBipolär sjukdomBrasilien
-
University of CincinnatiNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)RekryteringMild depressionFörenta staterna
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)IndragenHuvud- och halscancer
-
Alexandria UniversityAktiv, inte rekryterandeApikal parodontitEgypten
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiUnited States Department of DefenseAvslutadNeurofibromatos 1Förenta staterna
-
University of California, IrvineJarrow Formulas IncHar inte rekryterat ännuKognitiv försämring | Äggstockscancer
-
PPM Services S.A.Aktiv, inte rekryterandeAcne vulgarisPolen, Spanien, Italien
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...Avslutad
-
IntraBio IncHar inte rekryterat ännuSpinocerebellär ataxi typ 6 | Episodisk ataxi typ 2 | CACNA1A | Familjär hemiplegisk migrän-1Förenta staterna, Tyskland, Italien, Österrike, Grekland, Schweiz, Storbritannien