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Prevención de daño renal agudo por N-acetilcisteína en pacientes sometidos a reemplazo de válvula cardíaca

1 de marzo de 2018 actualizado por: Jose Jayme Galvão de Lima, University of Sao Paulo General Hospital
Este es un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo con el objetivo de evaluar la influencia del uso de N-AcetylCysteyn (NAC) para la prevención de AKI (Acute Kidney Injury) en el postoperatorio de reemplazo de válvula hasta su alta o muerte.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La lesión renal aguda (IRA) es una complicación grave después de la cirugía cardiovascular. Las intervenciones farmacológicas para prevenir la LRA posoperatoria han sido, en general, infructuosas. La N-acetilcisteína (NAC) es un eliminador de especies reactivas de oxígeno que previene la disfunción renal causada por los agentes de radiocontraste, pero su capacidad para prevenir la LRA en la cirugía cardiovascular sigue siendo controvertida. La falta de estandarización de la dosis y la vía de administración contribuye a resultados contradictorios en la literatura. En un estudio anterior prospectivo, doble ciego, controlado con placebo 1, los investigadores demostraron que la NAC en dosis altas redujo la incidencia de LRA en pacientes sometidos a cirugía de injerto de derivación de la arteria coronaria. En esta investigación, los investigadores pretenden validar los resultados del trabajo mencionado anteriormente en un grupo más grande de pacientes sometidos a reemplazo de válvula cardíaca, utilizando el mismo protocolo. Métodos: Esta será una investigación unicéntrica, prospectiva, doble ciego, controlada con placebo. La Junta de Revisión Institucional ya aprobó el protocolo del estudio y todos los participantes firmarán un consentimiento informado por escrito. Serán considerados para inclusión pacientes adultos de ambos sexos programados para someterse a reemplazo valvular cardíaco electivo (aórtico y/o mitral) en el Instituto del Corazón de la Facultad de Medicina de la Universidad de São Paulo. Criterios de exclusión: pacientes menores de 18 años, diálisis y participación en otros estudios, alergia a NAC, infección activa, cirugía cardiaca de emergencia y neoplasias malignas. Ciento cincuenta y cuatro pacientes serán asignados al azar (proporción 1:1) para recibir NAC (Fluimucil, Zambon Laboratories, São Paulo, Brasil) 150 mg/kg en 500 ml de solución salina al 0,9 % IV en 2 horas, iniciado 2 horas antes de la cirugía, seguido de NAC 50 mg/kg en 500 ml de solución salina IV al 0,9 % durante 6 horas (grupo NAC) o solución salina IV al 0,9 % (grupo control) al mismo volumen. Se seleccionó esta dosis porque es la dosis más alta aprobada para uso clínico 2 y porque se ha demostrado que reduce la respuesta del estallido oxidativo a la derivación cardiopulmonar (CPB). La asignación se basará en números aleatorios generados por computadora. Los pacientes y los investigadores estarán cegados a la asignación del tratamiento. Las muestras de sangre se recolectarán 24 horas antes de la cirugía y hasta 1 semana después de la operación. La lipocalina sérica asociada a la gelatinasa de neutrófilos (NGAL) y las sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico se determinarán a los mismos intervalos.2 El resultado primario es la incidencia de LRA, según lo definido por la clasificación KDIGO y Acute Kidney Injury Network 3 , etapas 1, 2 o 3, en las primeras 72 horas después de la cirugía. Los resultados secundarios son muerte por cualquier causa, eventos cardiovasculares (infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, insuficiencia cardíaca y arritmia potencialmente mortal), tiempo en la unidad de cuidados intensivos, tiempo de hospitalización y necesidad de diálisis. Los investigadores determinarán las sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico para verificar si los cambios en la función renal coincidirían con cambios en el estrés oxidativo y NGAL como marcador adicional de daño renal. Los pacientes serán seguidos hasta su muerte o alta hospitalaria. El efecto renoprotector de la NAC se atribuye a su capacidad para atenuar el estallido de estrés oxidativo asociado con la cirugía cardíaca y el BYPASS cardiopulmonar (CPB). La presente investigación pretende no solo abordar este problema, sino también ofrecer evidencia de que la NAC suprime el aumento de las especies reactivas de oxígeno circulantes, lo que brinda una explicación plausible para el efecto renoprotector de la NAC. Dada la relevancia clínica de la LRA asociada a la cirugía cardíaca, la falta de métodos confiables para prevenir esa complicación y el número reducido de estudios prospectivos y aleatorizados que abordan el problema, este trabajo tiene una relevancia práctica potencial.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

154

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • São Paulo, Brasil, 05403-900
        • José Jayme Galvão de Lima

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos
  • Ambos sexos
  • Procedimiento electivo de reemplazo de válvula (mitral o aórtica)

Criterio de exclusión:

  • Pacientes de diálisis crónica
  • Procedimientos de emergencia
  • Procedimientos percutáneos
  • Embarazadas
  • Pacientes oncológicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: N acetilcisteína
NAC en infusión preoperatoria de 150 mg/kg en 2 horas. NAC durante la cirugía 50mg/kg en 6 horas. La influencia de la NAC se evaluará en el momento postoperatorio con exámenes de rutina.
Administrar NAC en los momentos preoperatorio e intraoperatorio y evaluar la influencia en los resultados
Otros nombres:
  • NAC
  • experimental
Comparador de placebos: Placebos
Solución salina en preoperatorio. Solución Salina durante la cirugía. Se compararán los datos postoperatorios de ambos grupos.
Estos participantes recibirán una solución salina en el preoperatorio con el mismo volumen que el grupo experimental, y esta solución se administrará en 2 horas. Durante la cirugía recibirán una nueva solución con el mismo volumen del grupo experimental, y esta solución se administrará también en 6 horas. Las soluciones estarán cubiertas por una bolsa opaca, por lo que el participante no verá lo que se está administrando.
Otros nombres:
  • control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
NAC y lesión renal aguda (AKI)
Periodo de tiempo: Los participantes serán evaluados en el día previo a la cirugía (basal), y diariamente hasta los 7 días del post operatorio
Evaluar la influencia del uso de NAC en la incidencia de LRA mediante el uso de la puntuación Kidney Diagnostic Improved Results (KDIGO) y la puntuación Acute Kidney Injury Network (AKIN) que utilizan los valores de creatinina sérica y diuresis para definir si podemos o no diagnosticar riñón agudo. lesión en este paciente. La incidencia de LRA vendrá definida por el criterio KDIGO: LRA si la creatinina aumenta hasta 1,5 veces la basal, hasta los 7 días. O si la creatinina sérica sube 0,3mg/dL hasta la línea de base en 48 horas. Diuresis: menos de 0,5ml/kg/h durante 6-12 horas Criterio AKIN: AKI si la creatinina aumenta hasta 1,5 veces la basal, hasta los 7 días. O si la creatinina sérica sube 0,3mg/dL hasta la línea de base en 48 horas. Producción de orina: menos de 0,5ml/kg/h durante 6-12 horas
Los participantes serán evaluados en el día previo a la cirugía (basal), y diariamente hasta los 7 días del post operatorio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
NAC y terapia de reemplazo renal (TRK)
Periodo de tiempo: Desde el postoperatorio hasta la necesidad de KRT, evaluado hasta 2 meses
Evaluar la influencia del uso de NAC en la incidencia de la necesidad de KRT.
Desde el postoperatorio hasta la necesidad de KRT, evaluado hasta 2 meses
NAC y muerte
Periodo de tiempo: Desde el post operatorio hasta la fecha de primera progresión documentada o fecha de muerte por cualquier causa, lo que suceda primero, evaluado hasta 2 meses
Evaluar la influencia del uso de NAC en la incidencia de muerte
Desde el post operatorio hasta la fecha de primera progresión documentada o fecha de muerte por cualquier causa, lo que suceda primero, evaluado hasta 2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: José J Galvão de Lima, PhD, USP InCor

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

15 de marzo de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

15 de marzo de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

15 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

22 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

No tenemos revisores fijos para nuestros datos hasta que los enviamos para su publicación.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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