- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03440268
Prevención de daño renal agudo por N-acetilcisteína en pacientes sometidos a reemplazo de válvula cardíaca
1 de marzo de 2018 actualizado por: Jose Jayme Galvão de Lima, University of Sao Paulo General Hospital
Este es un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo con el objetivo de evaluar la influencia del uso de N-AcetylCysteyn (NAC) para la prevención de AKI (Acute Kidney Injury) en el postoperatorio de reemplazo de válvula hasta su alta o muerte.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La lesión renal aguda (IRA) es una complicación grave después de la cirugía cardiovascular.
Las intervenciones farmacológicas para prevenir la LRA posoperatoria han sido, en general, infructuosas.
La N-acetilcisteína (NAC) es un eliminador de especies reactivas de oxígeno que previene la disfunción renal causada por los agentes de radiocontraste, pero su capacidad para prevenir la LRA en la cirugía cardiovascular sigue siendo controvertida.
La falta de estandarización de la dosis y la vía de administración contribuye a resultados contradictorios en la literatura.
En un estudio anterior prospectivo, doble ciego, controlado con placebo 1, los investigadores demostraron que la NAC en dosis altas redujo la incidencia de LRA en pacientes sometidos a cirugía de injerto de derivación de la arteria coronaria.
En esta investigación, los investigadores pretenden validar los resultados del trabajo mencionado anteriormente en un grupo más grande de pacientes sometidos a reemplazo de válvula cardíaca, utilizando el mismo protocolo.
Métodos: Esta será una investigación unicéntrica, prospectiva, doble ciego, controlada con placebo.
La Junta de Revisión Institucional ya aprobó el protocolo del estudio y todos los participantes firmarán un consentimiento informado por escrito.
Serán considerados para inclusión pacientes adultos de ambos sexos programados para someterse a reemplazo valvular cardíaco electivo (aórtico y/o mitral) en el Instituto del Corazón de la Facultad de Medicina de la Universidad de São Paulo.
Criterios de exclusión: pacientes menores de 18 años, diálisis y participación en otros estudios, alergia a NAC, infección activa, cirugía cardiaca de emergencia y neoplasias malignas.
Ciento cincuenta y cuatro pacientes serán asignados al azar (proporción 1:1) para recibir NAC (Fluimucil, Zambon Laboratories, São Paulo, Brasil) 150 mg/kg en 500 ml de solución salina al 0,9 % IV en 2 horas, iniciado 2 horas antes de la cirugía, seguido de NAC 50 mg/kg en 500 ml de solución salina IV al 0,9 % durante 6 horas (grupo NAC) o solución salina IV al 0,9 % (grupo control) al mismo volumen.
Se seleccionó esta dosis porque es la dosis más alta aprobada para uso clínico 2 y porque se ha demostrado que reduce la respuesta del estallido oxidativo a la derivación cardiopulmonar (CPB).
La asignación se basará en números aleatorios generados por computadora.
Los pacientes y los investigadores estarán cegados a la asignación del tratamiento.
Las muestras de sangre se recolectarán 24 horas antes de la cirugía y hasta 1 semana después de la operación.
La lipocalina sérica asociada a la gelatinasa de neutrófilos (NGAL) y las sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico se determinarán a los mismos intervalos.2
El resultado primario es la incidencia de LRA, según lo definido por la clasificación KDIGO y Acute Kidney Injury Network 3 , etapas 1, 2 o 3, en las primeras 72 horas después de la cirugía.
Los resultados secundarios son muerte por cualquier causa, eventos cardiovasculares (infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, insuficiencia cardíaca y arritmia potencialmente mortal), tiempo en la unidad de cuidados intensivos, tiempo de hospitalización y necesidad de diálisis.
Los investigadores determinarán las sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico para verificar si los cambios en la función renal coincidirían con cambios en el estrés oxidativo y NGAL como marcador adicional de daño renal.
Los pacientes serán seguidos hasta su muerte o alta hospitalaria.
El efecto renoprotector de la NAC se atribuye a su capacidad para atenuar el estallido de estrés oxidativo asociado con la cirugía cardíaca y el BYPASS cardiopulmonar (CPB).
La presente investigación pretende no solo abordar este problema, sino también ofrecer evidencia de que la NAC suprime el aumento de las especies reactivas de oxígeno circulantes, lo que brinda una explicación plausible para el efecto renoprotector de la NAC.
Dada la relevancia clínica de la LRA asociada a la cirugía cardíaca, la falta de métodos confiables para prevenir esa complicación y el número reducido de estudios prospectivos y aleatorizados que abordan el problema, este trabajo tiene una relevancia práctica potencial.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
154
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
São Paulo, Brasil, 05403-900
- José Jayme Galvão de Lima
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos
- Ambos sexos
- Procedimiento electivo de reemplazo de válvula (mitral o aórtica)
Criterio de exclusión:
- Pacientes de diálisis crónica
- Procedimientos de emergencia
- Procedimientos percutáneos
- Embarazadas
- Pacientes oncológicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: N acetilcisteína
NAC en infusión preoperatoria de 150 mg/kg en 2 horas.
NAC durante la cirugía 50mg/kg en 6 horas.
La influencia de la NAC se evaluará en el momento postoperatorio con exámenes de rutina.
|
Administrar NAC en los momentos preoperatorio e intraoperatorio y evaluar la influencia en los resultados
Otros nombres:
|
|
Comparador de placebos: Placebos
Solución salina en preoperatorio.
Solución Salina durante la cirugía.
Se compararán los datos postoperatorios de ambos grupos.
|
Estos participantes recibirán una solución salina en el preoperatorio con el mismo volumen que el grupo experimental, y esta solución se administrará en 2 horas.
Durante la cirugía recibirán una nueva solución con el mismo volumen del grupo experimental, y esta solución se administrará también en 6 horas.
Las soluciones estarán cubiertas por una bolsa opaca, por lo que el participante no verá lo que se está administrando.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
NAC y lesión renal aguda (AKI)
Periodo de tiempo: Los participantes serán evaluados en el día previo a la cirugía (basal), y diariamente hasta los 7 días del post operatorio
|
Evaluar la influencia del uso de NAC en la incidencia de LRA mediante el uso de la puntuación Kidney Diagnostic Improved Results (KDIGO) y la puntuación Acute Kidney Injury Network (AKIN) que utilizan los valores de creatinina sérica y diuresis para definir si podemos o no diagnosticar riñón agudo. lesión en este paciente.
La incidencia de LRA vendrá definida por el criterio KDIGO: LRA si la creatinina aumenta hasta 1,5 veces la basal, hasta los 7 días.
O si la creatinina sérica sube 0,3mg/dL hasta la línea de base en 48 horas.
Diuresis: menos de 0,5ml/kg/h durante 6-12 horas Criterio AKIN: AKI si la creatinina aumenta hasta 1,5 veces la basal, hasta los 7 días.
O si la creatinina sérica sube 0,3mg/dL hasta la línea de base en 48 horas.
Producción de orina: menos de 0,5ml/kg/h durante 6-12 horas
|
Los participantes serán evaluados en el día previo a la cirugía (basal), y diariamente hasta los 7 días del post operatorio
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
NAC y terapia de reemplazo renal (TRK)
Periodo de tiempo: Desde el postoperatorio hasta la necesidad de KRT, evaluado hasta 2 meses
|
Evaluar la influencia del uso de NAC en la incidencia de la necesidad de KRT.
|
Desde el postoperatorio hasta la necesidad de KRT, evaluado hasta 2 meses
|
|
NAC y muerte
Periodo de tiempo: Desde el post operatorio hasta la fecha de primera progresión documentada o fecha de muerte por cualquier causa, lo que suceda primero, evaluado hasta 2 meses
|
Evaluar la influencia del uso de NAC en la incidencia de muerte
|
Desde el post operatorio hasta la fecha de primera progresión documentada o fecha de muerte por cualquier causa, lo que suceda primero, evaluado hasta 2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: José J Galvão de Lima, PhD, USP InCor
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Spector A. Review: Oxidative stress and disease. J Ocul Pharmacol Ther. 2000 Apr;16(2):193-201. doi: 10.1089/jop.2000.16.193.
- Suen WS, Mok CK, Chiu SW, Cheung KL, Lee WT, Cheung D, Das SR, He GW. Risk factors for development of acute renal failure (ARF) requiring dialysis in patients undergoing cardiac surgery. Angiology. 1998 Oct;49(10):789-800. doi: 10.1177/000331979804900902.
- Bahar I, Akgul A, Ozatik MA, Vural KM, Demirbag AE, Boran M, Tasdemir O. Acute renal failure following open heart surgery: risk factors and prognosis. Perfusion. 2005 Oct;20(6):317-22. doi: 10.1191/0267659105pf829oa.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
15 de marzo de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
15 de marzo de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de marzo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
22 de febrero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de marzo de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de marzo de 2018
Última verificación
1 de marzo de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Insuficiencia renal
- Heridas y Lesiones
- Lesión renal aguda
- Complicaciones Postoperatorias
- Enfermedades de las válvulas cardíacas
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Agentes Protectores
- Agentes del sistema respiratorio
- Antioxidantes
- Antídotos
- Eliminadores de radicales libres
- Expectorantes
- Acetilcisteína
- N-monoacetilcistina
Otros números de identificación del estudio
- NAC Valve
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
No tenemos revisores fijos para nuestros datos hasta que los enviamos para su publicación.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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