- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03440268
Prevenzione del danno renale acuto da N-acetilcisteina in pazienti sottoposti a sostituzione della valvola cardiaca
1 marzo 2018 aggiornato da: Jose Jayme Galvão de Lima, University of Sao Paulo General Hospital
Questo è uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo con l'obiettivo di valutare l'influenza dell'uso di N-AcetylCysteyn (NAC) per la prevenzione di AKI (Acute Kidney Injury) nel post operatorio della sostituzione della valvola fino alla loro dimissione o morte
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il danno renale acuto (AKI) è una grave complicanza dopo un intervento chirurgico cardiovascolare.
Gli interventi farmacologici per prevenire l'AKI postoperatorio sono stati, in generale, infruttuosi.
L'N-acetilcisteina (NAC) è uno scavenger di specie reattive dell'ossigeno che previene la disfunzione renale causata da agenti di radiocontrasto, ma la sua capacità di prevenire l'AKI nella chirurgia cardiovascolare rimane controversa.
La mancanza di standardizzazione della dose e della via di somministrazione contribuisce a risultati contrastanti in letteratura.
In un precedente studio prospettico, in doppio cieco, controllato con placebo 1 i ricercatori hanno mostrato che alte dosi di NAC riducevano l'incidenza di AKI nei pazienti sottoposti a intervento di bypass coronarico.
In questa ricerca i ricercatori mirano a convalidare i risultati del suddetto lavoro in un gruppo più ampio di pazienti sottoposti a sostituzione della valvola cardiaca, utilizzando lo stesso protocollo.
Metodi: Questa sarà un'indagine unicentrica, prospettica, in doppio cieco, controllata con placebo.
L'Institutional Review Board ha già approvato il protocollo di studio e tutti i partecipanti firmeranno un consenso informato scritto.
I pazienti adulti di entrambi i sessi programmati per sottoporsi a sostituzione elettiva della valvola cardiaca (aortica e / o mitrale) presso l'Heart Institute, University of São Paulo Medical School, saranno presi in considerazione per l'inclusione.
Criteri di esclusione: pazienti di età inferiore ai 18 anni, dialisi e partecipazione ad altri studi, allergia al NAC, infezione attiva, cardiochirurgia d'urgenza e tumori maligni.
Centocinquantaquattro pazienti saranno assegnati in modo casuale (rapporto 1:1) a ricevere NAC (Fluimucil, Zambon Laboratories, São Paulo, Brasile) 150 mg/kg in 500 ml di soluzione salina allo 0,9% IV in 2 ore, iniziata 2 ore prima dell'intervento chirurgico, seguito da NAC 50 mg/kg in 500 mL di soluzione fisiologica 0,9% EV per 6 ore (gruppo NAC) o soluzione fisiologica 0,9% EV (gruppo di controllo) allo stesso volume.
Questa dose è stata selezionata perché è la dose più alta autorizzata per l'uso clinico 2 e perché è stato dimostrato che riduce la risposta del burst ossidativo al bypass cardiopolmonare (CPB).
L'assegnazione sarà basata su numeri casuali generati dal computer.
I pazienti e gli investigatori saranno accecati dall'assegnazione del trattamento.
I campioni di sangue verranno raccolti 24 ore prima dell'intervento e fino a 1 settimana dopo l'intervento.
La lipocalina sierica associata alla gelatinasi dei neutrofili (NGAL) e le sostanze reattive all'acido tiobarbiturico saranno determinate agli stessi intervalli.2
L'outcome primario è l'incidenza di AKI, come definito dalla classificazione KDIGO e Acute Kidney Injury Network 3 , stadi 1, 2 o 3, nelle prime 72 ore dopo l'intervento chirurgico.
Gli esiti secondari sono la morte per qualsiasi causa, gli eventi cardiovascolari (infarto del miocardio, ictus, insufficienza cardiaca e aritmia potenzialmente letale), il tempo trascorso nell'unità di terapia intensiva, il tempo di ricovero e la necessità di dialisi.
Gli investigatori determineranno le sostanze reattive dell'acido tiobarbiturico per verificare se i cambiamenti nella funzione renale coinciderebbero con i cambiamenti nello stress ossidativo e NGAL come ulteriore marker di danno renale.
I pazienti saranno seguiti fino alla morte o alla dimissione dall'ospedale.
L'effetto nefroprotettivo della NAC è attribuito alla sua capacità di attenuare l'esplosione di stress ossidativo associata alla cardiochirurgia e al BYPASS cardiopolmonare (CPB).
La presente indagine pretende non solo di affrontare questo problema, ma anche di offrire la prova che la NAC abolisce l'aumento delle specie reattive dell'ossigeno circolante, fornendo così una spiegazione plausibile per l'effetto nefroprotettivo della NAC.
Data la rilevanza clinica dell'AKI associato alla cardiochirurgia, la mancanza di metodi affidabili per prevenire tale complicanza e il numero ridotto di studi prospettici randomizzati che affrontano il problema, questo lavoro ha una potenziale rilevanza pratica.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
154
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
São Paulo, Brasile, 05403-900
- José Jayme Galvão de Lima
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti
- Entrambi i sessi
- Procedura di sostituzione elettiva della valvola (mitrale o aortica).
Criteri di esclusione:
- Pazienti cronici in dialisi
- Procedure di emergenza
- Procedure percutanee
- Incinte
- Pazienti oncologici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: N acetilcisteina
NAC in infusione preoperatoria 150mg/kg in 2 ore.
NAC durante l'intervento 50mg/kg in 6 ore.
L'influenza della NAC sarà valutata nel momento post operatorio con esami di routine
|
Somministrare la NAC nei momenti pre e intraoperatori e valutarne l'influenza sugli esiti
Altri nomi:
|
|
Comparatore placebo: Placebo
Soluzione salina in pre operatoria.
Soluzione salina durante l'intervento.
Verranno confrontati i dati postoperatori di entrambi i gruppi
|
Questi partecipanti riceveranno una soluzione salina in preoperatoria con lo stesso volume del gruppo sperimentale, e questa soluzione sarà somministrata in 2 ore.
Durante l'intervento riceveranno una nuova soluzione con lo stesso volume del gruppo sperimentale, e anche questa soluzione verrà somministrata in 6 ore.
Le soluzioni saranno coperte da un sacchetto opaco, quindi il partecipante non vedrà cosa viene somministrato
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
NAC e danno renale acuto (AKI)
Lasso di tempo: I partecipanti saranno valutati il giorno prima dell'intervento chirurgico (basale) e quotidianamente fino a 7 giorni dopo l'intervento
|
Valutare l'influenza dell'uso di NAC nell'incidenza di AKI utilizzando il punteggio KDIGO (Kenne Diagnosis Improvement Outcomes) e il punteggio AKIN (Acute Kidney Injury Network) che utilizzano i valori della creatinina sierica e della produzione di urina per definire se possiamo o meno diagnosticare un rene acuto lesioni in questo pacient.
L'incidenza di AKI sarà definita dai criteri KDIGO: AKI se la creatinina aumenta fino a 1,5 volte il basale, fino a 7 giorni.
O se la creatinina sierica aumenta di 0,3 mg/dL fino al basale in 48 ore.
Produzione di urina: inferiore a 0,5 ml/kg/h per 6-12 ore AKIN criteria: AKI se la creatinina aumenta fino a 1,5 volte il basale, fino a 7 giorni.
O se la creatinina sierica aumenta di 0,3 mg/dL fino al basale in 48 ore.
Produzione di urina: inferiore a 0,5 ml/kg/h per 6-12 ore
|
I partecipanti saranno valutati il giorno prima dell'intervento chirurgico (basale) e quotidianamente fino a 7 giorni dopo l'intervento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
NAC e terapia sostitutiva renale (KRT)
Lasso di tempo: Dal post operatorio fino alla necessità di KRT, valutata fino a 2 mesi
|
Valutare l'influenza dell'utilizzo di NAC nell'incidenza della necessità di KRT.
|
Dal post operatorio fino alla necessità di KRT, valutata fino a 2 mesi
|
|
NAC e morte
Lasso di tempo: Dal post operatorio fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 2 mesi
|
Valutare l'influenza dell'uso di NAC nell'incidenza della morte
|
Dal post operatorio fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 2 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: José J Galvão de Lima, PhD, USP InCor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Spector A. Review: Oxidative stress and disease. J Ocul Pharmacol Ther. 2000 Apr;16(2):193-201. doi: 10.1089/jop.2000.16.193.
- Suen WS, Mok CK, Chiu SW, Cheung KL, Lee WT, Cheung D, Das SR, He GW. Risk factors for development of acute renal failure (ARF) requiring dialysis in patients undergoing cardiac surgery. Angiology. 1998 Oct;49(10):789-800. doi: 10.1177/000331979804900902.
- Bahar I, Akgul A, Ozatik MA, Vural KM, Demirbag AE, Boran M, Tasdemir O. Acute renal failure following open heart surgery: risk factors and prognosis. Perfusion. 2005 Oct;20(6):317-22. doi: 10.1191/0267659105pf829oa.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
15 marzo 2018
Completamento primario (Anticipato)
15 marzo 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
15 marzo 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 gennaio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 febbraio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
22 febbraio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 marzo 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 marzo 2018
Ultimo verificato
1 marzo 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie cardiache
- Malattia cardiovascolare
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Insufficienza renale
- Ferite e lesioni
- Danno renale acuto
- Complicanze postoperatorie
- Malattie delle valvole cardiache
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Agenti protettivi
- Agenti del sistema respiratorio
- Antiossidanti
- Antidoti
- Spazzini di radicali liberi
- Espettoranti
- Acetilcisteina
- N-monoacetilcisteina
Altri numeri di identificazione dello studio
- NAC Valve
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Descrizione del piano IPD
Non abbiamo revisori fissi per i nostri dati fino alla nostra presentazione per la pubblicazione
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Danno renale acuto
-
Zhen LiIscrizione su invitoTrapianto simultaneo di pancreas-kidneyCina
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandNon ancora reclutamentoSindrome cardiovascolare-kidney-metabolica | Sindrome cradiovascolare-kidney-metabolica (CKLM)Svizzera
-
Chung Shan Medical UniversityNational Science and Technology Council, TaiwanNon ancora reclutamentoObesità Diabete mellito di tipo 2 | Malattia epatica steatotica associata a disfunzione metabolica | Sindrome cardiovascolare-kidney-metabolicaTaiwan
-
CHU de ReimsNon ancora reclutamentoReattività fluida nel periodo di trapianto post-kidney precoceFrancia
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and by Fresenius...CompletatoTrauma da moderato a grave, come definito da an | Injury Severity Score (ISS) > 12 punti sono stati inclusi nello studio.Spagna
-
Camille N. Kotton, MDKamada, Ltd.; University of Texas Southwestern Medical CenterReclutamentoCitomegalovirus | Trapianto renale; Complicazioni | Trapianto d'organo | Complicanze del trapianto di fegato | Trapianto simultaneo di fegato-kidney; ComplicazioniStati Uniti
-
Nanjing Medical UniversityNon ancora reclutamentoSindrome cardiovascolare-kidney-metabolica
-
Fenerbahce UniversityIscrizione su invitoUstioni acuteTurchia (Türkiye)
-
People's Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous...CompletatoLesioni polmonari acute (ALI)Cina
-
BioMérieuxReclutamentoInfezioni respiratorie acute (ARI)Stati Uniti
Prove cliniche su N acetilcisteina
-
PPM Services S.A.Attivo, non reclutanteAcne vulgarisPolonia, Spagna, Italia
-
PPM Services S.A.Attivo, non reclutante
-
PPM Services S.A.Attivo, non reclutante
-
Hospices Civils de LyonCompletatoRischio cardiometabolicoFrancia
-
Laval UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ReclutamentoRischio cardiometabolicoCanada
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandCompletato
-
Texas State UniversityKansas State University; Penn State UniversitySconosciutoAbilità di relazione romantica | Abilità di coparenting
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandCompletato
-
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Non ancora reclutamentoSindrome di Usher | Retinite pigmentosa (RP)
-
Ain Shams UniversityCompletatoSindrome da stress respiratorioEgitto