- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03440268
Prävention einer akuten Nierenschädigung durch N-Acetylcystein bei Patienten mit Herzklappenersatz
1. März 2018 aktualisiert von: Jose Jayme Galvão de Lima, University of Sao Paulo General Hospital
Dies ist eine randomisierte klinische Studie, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit dem Ziel, den Einfluss der Verwendung von N-AcetylCysteyn (NAC) zur Prävention von AKI (akuter Nierenschädigung) nach der Operation eines Klappenersatzes bis zu ihrer Entlassung oder ihrem Tod zu bewerten
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die akute Nierenschädigung (AKI) ist eine schwerwiegende Komplikation nach kardiovaskulären Operationen.
Pharmakologische Interventionen zur Verhinderung einer postoperativen AKI waren im Allgemeinen erfolglos.
N-Acetylcystein (NAC) ist ein Fänger reaktiver Sauerstoffspezies, der eine durch Röntgenkontrastmittel verursachte Nierenfunktionsstörung verhindert, aber seine Fähigkeit, AKI in der Herz-Kreislauf-Chirurgie zu verhindern, bleibt umstritten.
Das Fehlen einer Dosisstandardisierung und des Verabreichungswegs trägt zu widersprüchlichen Ergebnissen in der Literatur bei.
In einer früheren prospektiven, doppelblinden, placebokontrollierten Studie 1 zeigten die Forscher, dass hochdosiertes NAC die Inzidenz von AKI bei Patienten reduzierte, die sich einer Koronararterien-Bypassoperation unterzogen.
In dieser Forschung zielen die Forscher darauf ab, die Ergebnisse der oben genannten Arbeit in einer größeren Gruppe von Patienten zu validieren, die sich einem Herzklappenersatz unter Verwendung des gleichen Protokolls unterziehen.
Methoden: Es handelt sich um eine unizentrische, prospektive, doppelblinde, placebokontrollierte Untersuchung.
Das Institutional Review Board hat das Studienprotokoll bereits genehmigt und alle Teilnehmer werden eine schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnen.
Erwachsene Patienten beiderlei Geschlechts, bei denen ein elektiver Herzklappenersatz (Aorta und/oder Mitralklappe) am Herzinstitut der Medizinischen Fakultät der Universität von São Paulo geplant ist, werden für die Aufnahme in Betracht gezogen.
Ausschlusskriterien: Patienten jünger als 18 Jahre, Dialyse und Teilnahme an anderen Studien, Allergie gegen NAC, aktive Infektion, notfallmäßige Herzoperation und maligne Erkrankungen.
Einhundertvierundfünfzig Patienten werden nach dem Zufallsprinzip (Verhältnis 1:1) zugeteilt, um entweder NAC (Fluimucil, Zambon Laboratories, São Paulo, Brasilien) 150 mg/kg in 500 ml 0,9 % IV Kochsalzlösung in 2 Stunden zu erhalten, beginnend nach 2 Stunden vor der Operation, gefolgt von NAC 50 mg/kg in 500 ml 0,9 % i.v. Kochsalzlösung über 6 Stunden (NAC-Gruppe) oder 0,9 % i.v. Kochsalzlösung (Kontrollgruppe) im gleichen Volumen.
Diese Dosis wurde gewählt, weil sie die höchste für die klinische Anwendung genehmigte Dosis ist 2 und weil gezeigt wurde, dass sie die oxidative Burst-Reaktion auf einen kardiopulmonalen Bypass (CPB) reduziert.
Die Zuteilung basiert auf zufälligen computergenerierten Zahlen.
Patienten und Prüfärzte werden gegenüber der Behandlungszuweisung verblindet.
Blutproben werden 24 Stunden vor der Operation und bis zu 1 Woche nach der Operation entnommen.
Serum-Neutrophilen-Gelatinase-assoziierte Lipocalin (NGAL)- und Thiobarbitursäure-reaktive Substanzen werden in denselben Intervallen bestimmt.2
Das primäre Ergebnis ist die Inzidenz von AKI gemäß der KDIGO- und Acute Kidney Injury Network-Klassifikation 3 , Stadien 1, 2 oder 3, in den ersten 72 Stunden nach der Operation.
Die sekundären Endpunkte sind Tod jeglicher Ursache, kardiovaskuläre Ereignisse (Myokardinfarkt, Schlaganfall, Herzinsuffizienz und lebensbedrohliche Arrhythmie), Zeit auf der Intensivstation, Zeit des Krankenhausaufenthalts und Dialysebedarf.
Die Forscher werden Thiobarbitursäure-reaktive Substanzen bestimmen, um zu überprüfen, ob Änderungen der Nierenfunktion mit Änderungen des oxidativen Stresses und NGAL als zusätzlicher Marker für Nierenschäden zusammenfallen würden.
Die Patienten werden bis zum Tod oder zur Entlassung aus dem Krankenhaus weiterverfolgt.
Die renoprotektive Wirkung von NAC wird seiner Fähigkeit zugeschrieben, den Ausbruch von oxidativem Stress abzuschwächen, der mit Herzoperationen und kardiopulmonalem BYPASS (CPB) verbunden ist.
Die vorliegende Untersuchung soll nicht nur dieses Problem ansprechen, sondern auch den Nachweis erbringen, dass NAC die Zunahme zirkulierender reaktiver Sauerstoffspezies aufhebt, wodurch eine plausible Erklärung für die renoprotektive Wirkung von NAC gegeben wird.
Angesichts der klinischen Relevanz von AKI im Zusammenhang mit Herzoperationen, des Fehlens zuverlässiger Methoden zur Vermeidung dieser Komplikation und der geringen Anzahl prospektiver, randomisierter Studien, die sich mit diesem Problem befassen, hat diese Arbeit potenzielle praktische Relevanz.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
154
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
São Paulo, Brasilien, 05403-900
- José Jayme Galvão de Lima
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene
- Beide Geschlechter
- Elektives Klappenersatzverfahren (Mitral- oder Aortenklappenersatz).
Ausschlusskriterien:
- Chronische Dialysepatienten
- Notfallmaßnahmen
- Perkutane Verfahren
- Schwangere
- Onkologische Patienten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: N-Acetylcystein
NAC in präoperativer Infusion von 150 mg/kg in 2 Stunden.
NAC während der Operation 50 mg/kg in 6 Stunden.
Der Einfluss von NAC wird im postoperativen Moment mit Routineuntersuchungen bewertet
|
Verabreichen Sie NAC in den präoperativen und intraoperativen Momenten und bewerten Sie den Einfluss auf die Ergebnisse
Andere Namen:
|
|
Placebo-Komparator: Placebos
Kochsalzlösung in der Voroperation.
Kochsalzlösung während der Operation.
Die postoperativen Daten beider Gruppen werden verglichen
|
Diese Teilnehmer erhalten vor der Operation eine Kochsalzlösung mit dem gleichen Volumen wie die experimentelle Gruppe, und diese Lösung wird in 2 Stunden verabreicht.
Während der Operation erhalten sie eine neue Lösung mit dem gleichen Volumen wie die Versuchsgruppe, und diese Lösung wird ebenfalls innerhalb von 6 Stunden verabreicht.
Die Lösungen werden von einem undurchsichtigen Beutel bedeckt, sodass der Teilnehmer nicht sieht, was verabreicht wird
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
NAC und akutes Nierenversagen (AKI)
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden am Tag vor der Operation (Basislinie) und täglich bis 7 Tage nach der Operation beurteilt
|
Bewerten Sie den Einfluss der Verwendung von NAC auf die Inzidenz von AKI, indem Sie den Kidney Diagnostic Improvement Outcomes (KDIGO)-Score und den Acute Kidney Injury Network (AKIN)-Score verwenden, die anhand der Kreatinin-Seric- und Urin-Ausscheidungswerte definieren, ob wir eine akute Niere diagnostizieren können oder nicht Verletzung bei diesem Patienten.
Die Inzidenz von AKI wird durch das KDIGO-Kriterium definiert: AKI, wenn das Kreatinin bis zum 1,5-fachen des Ausgangswertes ansteigt, bis zu 7 Tagen.
Oder wenn das serische Kreatinin innerhalb von 48 Stunden um 0,3 mg/dL bis zum Ausgangswert ansteigt.
Urinausscheidung: weniger als 0,5 ml/kg/h für 6-12 Stunden AKIN-Kriterium: AKI, wenn Kreatinin bis zum 1,5-fachen des Ausgangswerts ansteigt, bis zu 7 Tagen.
Oder wenn das serische Kreatinin innerhalb von 48 Stunden um 0,3 mg/dL bis zum Ausgangswert ansteigt.
Urinausscheidung: weniger als 0,5 ml/kg/h für 6-12 Stunden
|
Die Teilnehmer werden am Tag vor der Operation (Basislinie) und täglich bis 7 Tage nach der Operation beurteilt
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
NAK und Nierenersatztherapie (KRT)
Zeitfenster: Von der Nachoperation bis zur Notwendigkeit der KRT, begutachtet bis 2 Monate
|
Beurteilen Sie den Einfluss des Einsatzes von NAC auf die Inzidenz der Notwendigkeit von KRT.
|
Von der Nachoperation bis zur Notwendigkeit der KRT, begutachtet bis 2 Monate
|
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NAC und Tod
Zeitfenster: Von der Postoperation bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 2 Monate
|
Bewerten Sie den Einfluss der Anwendung von NAC auf die Todesfälle
|
Von der Postoperation bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 2 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: José J Galvão de Lima, PhD, USP InCor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Spector A. Review: Oxidative stress and disease. J Ocul Pharmacol Ther. 2000 Apr;16(2):193-201. doi: 10.1089/jop.2000.16.193.
- Suen WS, Mok CK, Chiu SW, Cheung KL, Lee WT, Cheung D, Das SR, He GW. Risk factors for development of acute renal failure (ARF) requiring dialysis in patients undergoing cardiac surgery. Angiology. 1998 Oct;49(10):789-800. doi: 10.1177/000331979804900902.
- Bahar I, Akgul A, Ozatik MA, Vural KM, Demirbag AE, Boran M, Tasdemir O. Acute renal failure following open heart surgery: risk factors and prognosis. Perfusion. 2005 Oct;20(6):317-22. doi: 10.1191/0267659105pf829oa.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
15. März 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
15. März 2019
Studienabschluss (Voraussichtlich)
15. März 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Januar 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Februar 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Februar 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. März 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. März 2018
Zuletzt verifiziert
1. März 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Herzkrankheiten
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Nierenerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Niereninsuffizienz
- Wunden und Verletzungen
- Akute Nierenschädigung
- Postoperative Komplikationen
- Herzklappenerkrankungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Antivirale Mittel
- Schutzmittel
- Atemwegsmittel
- Antioxidantien
- Gegenmittel
- Radikalfänger
- Expektorantien
- Acetylcystein
- N-Monoacetylcystin
Andere Studien-ID-Nummern
- NAC Valve
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Beschreibung des IPD-Plans
Wir haben bis zu unserer Einreichung zur Veröffentlichung keine festen Gutachter für unsere Daten
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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