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Prävention einer akuten Nierenschädigung durch N-Acetylcystein bei Patienten mit Herzklappenersatz

1. März 2018 aktualisiert von: Jose Jayme Galvão de Lima, University of Sao Paulo General Hospital
Dies ist eine randomisierte klinische Studie, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit dem Ziel, den Einfluss der Verwendung von N-AcetylCysteyn (NAC) zur Prävention von AKI (akuter Nierenschädigung) nach der Operation eines Klappenersatzes bis zu ihrer Entlassung oder ihrem Tod zu bewerten

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die akute Nierenschädigung (AKI) ist eine schwerwiegende Komplikation nach kardiovaskulären Operationen. Pharmakologische Interventionen zur Verhinderung einer postoperativen AKI waren im Allgemeinen erfolglos. N-Acetylcystein (NAC) ist ein Fänger reaktiver Sauerstoffspezies, der eine durch Röntgenkontrastmittel verursachte Nierenfunktionsstörung verhindert, aber seine Fähigkeit, AKI in der Herz-Kreislauf-Chirurgie zu verhindern, bleibt umstritten. Das Fehlen einer Dosisstandardisierung und des Verabreichungswegs trägt zu widersprüchlichen Ergebnissen in der Literatur bei. In einer früheren prospektiven, doppelblinden, placebokontrollierten Studie 1 zeigten die Forscher, dass hochdosiertes NAC die Inzidenz von AKI bei Patienten reduzierte, die sich einer Koronararterien-Bypassoperation unterzogen. In dieser Forschung zielen die Forscher darauf ab, die Ergebnisse der oben genannten Arbeit in einer größeren Gruppe von Patienten zu validieren, die sich einem Herzklappenersatz unter Verwendung des gleichen Protokolls unterziehen. Methoden: Es handelt sich um eine unizentrische, prospektive, doppelblinde, placebokontrollierte Untersuchung. Das Institutional Review Board hat das Studienprotokoll bereits genehmigt und alle Teilnehmer werden eine schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnen. Erwachsene Patienten beiderlei Geschlechts, bei denen ein elektiver Herzklappenersatz (Aorta und/oder Mitralklappe) am Herzinstitut der Medizinischen Fakultät der Universität von São Paulo geplant ist, werden für die Aufnahme in Betracht gezogen. Ausschlusskriterien: Patienten jünger als 18 Jahre, Dialyse und Teilnahme an anderen Studien, Allergie gegen NAC, aktive Infektion, notfallmäßige Herzoperation und maligne Erkrankungen. Einhundertvierundfünfzig Patienten werden nach dem Zufallsprinzip (Verhältnis 1:1) zugeteilt, um entweder NAC (Fluimucil, Zambon Laboratories, São Paulo, Brasilien) 150 mg/kg in 500 ml 0,9 % IV Kochsalzlösung in 2 Stunden zu erhalten, beginnend nach 2 Stunden vor der Operation, gefolgt von NAC 50 mg/kg in 500 ml 0,9 % i.v. Kochsalzlösung über 6 Stunden (NAC-Gruppe) oder 0,9 % i.v. Kochsalzlösung (Kontrollgruppe) im gleichen Volumen. Diese Dosis wurde gewählt, weil sie die höchste für die klinische Anwendung genehmigte Dosis ist 2 und weil gezeigt wurde, dass sie die oxidative Burst-Reaktion auf einen kardiopulmonalen Bypass (CPB) reduziert. Die Zuteilung basiert auf zufälligen computergenerierten Zahlen. Patienten und Prüfärzte werden gegenüber der Behandlungszuweisung verblindet. Blutproben werden 24 Stunden vor der Operation und bis zu 1 Woche nach der Operation entnommen. Serum-Neutrophilen-Gelatinase-assoziierte Lipocalin (NGAL)- und Thiobarbitursäure-reaktive Substanzen werden in denselben Intervallen bestimmt.2 Das primäre Ergebnis ist die Inzidenz von AKI gemäß der KDIGO- und Acute Kidney Injury Network-Klassifikation 3 , Stadien 1, 2 oder 3, in den ersten 72 Stunden nach der Operation. Die sekundären Endpunkte sind Tod jeglicher Ursache, kardiovaskuläre Ereignisse (Myokardinfarkt, Schlaganfall, Herzinsuffizienz und lebensbedrohliche Arrhythmie), Zeit auf der Intensivstation, Zeit des Krankenhausaufenthalts und Dialysebedarf. Die Forscher werden Thiobarbitursäure-reaktive Substanzen bestimmen, um zu überprüfen, ob Änderungen der Nierenfunktion mit Änderungen des oxidativen Stresses und NGAL als zusätzlicher Marker für Nierenschäden zusammenfallen würden. Die Patienten werden bis zum Tod oder zur Entlassung aus dem Krankenhaus weiterverfolgt. Die renoprotektive Wirkung von NAC wird seiner Fähigkeit zugeschrieben, den Ausbruch von oxidativem Stress abzuschwächen, der mit Herzoperationen und kardiopulmonalem BYPASS (CPB) verbunden ist. Die vorliegende Untersuchung soll nicht nur dieses Problem ansprechen, sondern auch den Nachweis erbringen, dass NAC die Zunahme zirkulierender reaktiver Sauerstoffspezies aufhebt, wodurch eine plausible Erklärung für die renoprotektive Wirkung von NAC gegeben wird. Angesichts der klinischen Relevanz von AKI im Zusammenhang mit Herzoperationen, des Fehlens zuverlässiger Methoden zur Vermeidung dieser Komplikation und der geringen Anzahl prospektiver, randomisierter Studien, die sich mit diesem Problem befassen, hat diese Arbeit potenzielle praktische Relevanz.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

154

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • São Paulo, Brasilien, 05403-900
        • José Jayme Galvão de Lima

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene
  • Beide Geschlechter
  • Elektives Klappenersatzverfahren (Mitral- oder Aortenklappenersatz).

Ausschlusskriterien:

  • Chronische Dialysepatienten
  • Notfallmaßnahmen
  • Perkutane Verfahren
  • Schwangere
  • Onkologische Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: N-Acetylcystein
NAC in präoperativer Infusion von 150 mg/kg in 2 Stunden. NAC während der Operation 50 mg/kg in 6 Stunden. Der Einfluss von NAC wird im postoperativen Moment mit Routineuntersuchungen bewertet
Verabreichen Sie NAC in den präoperativen und intraoperativen Momenten und bewerten Sie den Einfluss auf die Ergebnisse
Andere Namen:
  • NAC
  • Experimental-
Placebo-Komparator: Placebos
Kochsalzlösung in der Voroperation. Kochsalzlösung während der Operation. Die postoperativen Daten beider Gruppen werden verglichen
Diese Teilnehmer erhalten vor der Operation eine Kochsalzlösung mit dem gleichen Volumen wie die experimentelle Gruppe, und diese Lösung wird in 2 Stunden verabreicht. Während der Operation erhalten sie eine neue Lösung mit dem gleichen Volumen wie die Versuchsgruppe, und diese Lösung wird ebenfalls innerhalb von 6 Stunden verabreicht. Die Lösungen werden von einem undurchsichtigen Beutel bedeckt, sodass der Teilnehmer nicht sieht, was verabreicht wird
Andere Namen:
  • Kontrolle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NAC und akutes Nierenversagen (AKI)
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden am Tag vor der Operation (Basislinie) und täglich bis 7 Tage nach der Operation beurteilt
Bewerten Sie den Einfluss der Verwendung von NAC auf die Inzidenz von AKI, indem Sie den Kidney Diagnostic Improvement Outcomes (KDIGO)-Score und den Acute Kidney Injury Network (AKIN)-Score verwenden, die anhand der Kreatinin-Seric- und Urin-Ausscheidungswerte definieren, ob wir eine akute Niere diagnostizieren können oder nicht Verletzung bei diesem Patienten. Die Inzidenz von AKI wird durch das KDIGO-Kriterium definiert: AKI, wenn das Kreatinin bis zum 1,5-fachen des Ausgangswertes ansteigt, bis zu 7 Tagen. Oder wenn das serische Kreatinin innerhalb von 48 Stunden um 0,3 mg/dL bis zum Ausgangswert ansteigt. Urinausscheidung: weniger als 0,5 ml/kg/h für 6-12 Stunden AKIN-Kriterium: AKI, wenn Kreatinin bis zum 1,5-fachen des Ausgangswerts ansteigt, bis zu 7 Tagen. Oder wenn das serische Kreatinin innerhalb von 48 Stunden um 0,3 mg/dL bis zum Ausgangswert ansteigt. Urinausscheidung: weniger als 0,5 ml/kg/h für 6-12 Stunden
Die Teilnehmer werden am Tag vor der Operation (Basislinie) und täglich bis 7 Tage nach der Operation beurteilt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NAK und Nierenersatztherapie (KRT)
Zeitfenster: Von der Nachoperation bis zur Notwendigkeit der KRT, begutachtet bis 2 Monate
Beurteilen Sie den Einfluss des Einsatzes von NAC auf die Inzidenz der Notwendigkeit von KRT.
Von der Nachoperation bis zur Notwendigkeit der KRT, begutachtet bis 2 Monate
NAC und Tod
Zeitfenster: Von der Postoperation bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 2 Monate
Bewerten Sie den Einfluss der Anwendung von NAC auf die Todesfälle
Von der Postoperation bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: José J Galvão de Lima, PhD, USP InCor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

15. März 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. März 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Februar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Wir haben bis zu unserer Einreichung zur Veröffentlichung keine festen Gutachter für unsere Daten

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Akute Nierenschädigung

Klinische Studien zur N-Acetylcystein

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