- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03440268
Forebyggelse af akut nyreskade med N-acetylcystein hos patienter, der har gennemgået hjerteklapudskiftning
1. marts 2018 opdateret af: Jose Jayme Galvão de Lima, University of Sao Paulo General Hospital
Dette er et randomiseret klinisk forsøg, dobbeltblindt, placebokontrolleret studie med det formål at vurdere indflydelsen af at bruge N-AcetylCysteyn (NAC) til forebyggelse af AKI (akut nyreskade) efter operation af ventiludskiftning indtil deres udledning eller død
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Akut nyreskade (AKI) er en alvorlig komplikation efter kardiovaskulær kirurgi.
Farmakologiske indgreb for at forhindre postoperativ AKI har generelt været mislykkede.
N-Acetylcystein (NAC) er et rensende middel af reaktive oxygenarter, der forhindrer nyreinsufficiens forårsaget af radiokontrastmidler, men dets evne til at forhindre AKI i kardiovaskulær kirurgi er fortsat kontroversiel.
Manglende dosisstandardisering og administrationsvej bidrager til modstridende resultater i litteraturen.
I et tidligere prospektivt, dobbeltblindt, placebokontrolleret studie 1 viste efterforskerne, at højdosis NAC reducerede forekomsten af AKI hos patienter, der gennemgår en koronararterie-bypass-operation.
I denne forskning sigter efterforskerne på at validere resultaterne af det ovennævnte arbejde i en større gruppe patienter, der gennemgår hjerteklapudskiftning, ved hjælp af samme protokol.
Metoder: Dette vil være en unicentrisk, prospektiv, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse.
Institutional Review Board har allerede godkendt undersøgelsesprotokollen, og alle deltagere vil underskrive et skriftligt informeret samtykke.
Voksne patienter af begge køn, der er planlagt til at gennemgå elektiv hjerteklapudskiftning (aorta og/eller mitral) på Heart Institute, University of São Paulo Medical School, vil blive overvejet for inklusion.
Eksklusionskriterier: patienter under 18 år, dialyse og deltagelse i andre undersøgelser, allergi over for NAC, aktiv infektion, akut hjertekirurgi og maligniteter.
Et hundrede og fireoghalvtreds patienter vil blive tilfældigt allokeret (1:1 forhold) til at modtage enten NAC (Fluimucil, Zambon Laboratories, São Paulo, Brasilien) 150 mg/kg i 500 ml 0,9 % IV saltvand om 2 timer, startet 2 timer før operation, efterfulgt af NAC 50 mg/kg i 500 ml 0,9 % IV saltvand over 6 timer (NAC-gruppe) eller 0,9 % IV saltvand (kontrolgruppe) ved samme volumen.
Denne dosis blev valgt, fordi den er den højeste dosis, der er godkendt til klinisk brug 2, og fordi den har vist sig at reducere det oxidative burst-respons på Cardiopulmonary Bypass (CPB).
Tildelingen vil være baseret på tilfældige computergenererede tal.
Patienter og efterforskere vil blive blindet over for behandlingsopgaver.
Blodprøver vil blive udtaget 24 timer før operationen og op til 1 uge postoperativt.
Serum neutrofil gelatinase associeret lipocalin (NGAL) og thiobarbitursyre reaktive stoffer vil blive bestemt med samme intervaller.2
Det primære resultat er forekomsten af AKI, som defineret af KDIGO og Acute Kidney Injury Network klassifikation 3, trin 1, 2 eller 3, i de første 72 timer efter operationen.
De sekundære udfald er død af enhver årsag, kardiovaskulære hændelser (myokardieinfarkt, slagtilfælde, hjertesvigt og livstruende arytmi), tid på intensivafdelingen, indlæggelsestidspunkt og behov for dialyse.
Efterforskerne vil bestemme thiobarbitursyre-reaktive stoffer for at verificere, om ændringer i nyrefunktionen ville falde sammen med ændringer i oxidativt stress og NGAL som en yderligere markør for nyreskade.
Patienterne vil blive fulgt op indtil dødsfald eller udskrivelse.
Den genbeskyttende effekt af NAC tilskrives dets evne til at dæmpe det oxidative stressudbrud forbundet med hjertekirurgi og Cardiopulmonary BYPASS (CPB).
Den nuværende undersøgelse foregiver ikke kun at adressere dette problem, men også at give bevis for, at NAC ophæver stigningen i cirkulerende reaktive oxygenarter, hvilket giver en plausibel forklaring på den genbeskyttende effekt af NAC.
I betragtning af den kliniske relevans af AKI forbundet med hjertekirurgi, mangel på pålidelige metoder til at forhindre denne komplikation og det reducerede antal prospektive, randomiserede undersøgelser, der adresserer problemet, har dette arbejde potentiel praktisk relevans.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
154
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
São Paulo, Brasilien, 05403-900
- José Jayme Galvão de Lima
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne
- Både køn
- Elektiv udskiftningsventil (mitral eller aorta) procedure
Ekskluderingskriterier:
- Kroniske dialysepatienter
- Nødprocedurer
- Perkutane procedurer
- Gravide
- Onkologiske patienter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: N Acetylcystein
NAC i præoperativ 150 mg/kg infusion på 2 timer.
NAC under operationen 50 mg/kg på 6 timer.
Indflydelsen af NAC vil blive vurderet efter operationen med rutineeksamener
|
Administrer NAC i de præoperative og intraoperative momenter og vurder indflydelsen i resultaterne
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Placebos
Saltvandsopløsning i pre-operation.
Saltvandsopløsning under operationen.
De postoperative data for begge grupper vil blive sammenlignet
|
Disse deltagere vil modtage en saltvandsopløsning før operation med samme volumen som forsøgsgruppen, og denne opløsning vil blive administreret i løbet af 2 timer.
Under operationen vil de modtage en ny opløsning med samme volumen som forsøgsgruppen, og denne opløsning vil også blive administreret om 6 timer.
Løsningerne vil være dækket af en uigennemsigtig pose, så deltageren ikke kan se, hvad der administreres
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
NAC og akut nyreskade (AKI)
Tidsramme: Deltagerne vil blive vurderet dagen før operationen (baseline) og dagligt indtil 7 dage efter operationen
|
Vurder indflydelsen af at bruge NAC i forekomsten af AKI ved at bruge scoren for nyrediagnose forbedrende resultater (KDIGO) og score for akut nyreskade (AKIN), der bruger kreatinin-seriske og urinoutputværdier til at definere, om vi kan eller ej kan diagnosticere akut nyre skade i denne pacient.
Forekomsten af AKI vil blive defineret af KDIGO-kriteriet: AKI, hvis kreatinin stiger op til 1,5 gange baseline, indtil 7 dage.
Eller hvis serisk kreatinin stiger 0,3 mg/dL op til baseline på 48 timer.
Urinproduktion: mindre end 0,5 ml/kg/time i 6-12 timer. AKIN-kriterier: AKI, hvis kreatinin stiger op til 1,5 gange baseline, indtil 7 dage.
Eller hvis serisk kreatinin stiger 0,3 mg/dL op til baseline på 48 timer.
Urinproduktion: mindre end 0,5 ml/kg/t i 6-12 timer
|
Deltagerne vil blive vurderet dagen før operationen (baseline) og dagligt indtil 7 dage efter operationen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
NAC og nyreudskiftningsterapi (KRT)
Tidsramme: Fra postoperationen til nødvendigheden af KRT, vurderet op 2 måneder
|
Vurder indflydelsen af at bruge NAC i forekomsten af nødvendigheden af KRT.
|
Fra postoperationen til nødvendigheden af KRT, vurderet op 2 måneder
|
|
NAC og død
Tidsramme: Fra postoperationen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 måneder
|
Vurder indflydelsen af at bruge NAC i forekomsten af dødsfald
|
Fra postoperationen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: José J Galvão de Lima, PhD, USP InCor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Spector A. Review: Oxidative stress and disease. J Ocul Pharmacol Ther. 2000 Apr;16(2):193-201. doi: 10.1089/jop.2000.16.193.
- Suen WS, Mok CK, Chiu SW, Cheung KL, Lee WT, Cheung D, Das SR, He GW. Risk factors for development of acute renal failure (ARF) requiring dialysis in patients undergoing cardiac surgery. Angiology. 1998 Oct;49(10):789-800. doi: 10.1177/000331979804900902.
- Bahar I, Akgul A, Ozatik MA, Vural KM, Demirbag AE, Boran M, Tasdemir O. Acute renal failure following open heart surgery: risk factors and prognosis. Perfusion. 2005 Oct;20(6):317-22. doi: 10.1191/0267659105pf829oa.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
15. marts 2018
Primær færdiggørelse (Forventet)
15. marts 2019
Studieafslutning (Forventet)
15. marts 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. januar 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. februar 2018
Først opslået (Faktiske)
22. februar 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. marts 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. marts 2018
Sidst verificeret
1. marts 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Hjertesygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Nyresygdomme
- Urologiske sygdomme
- Nyreinsufficiens
- Sår og skader
- Akut nyreskade
- Postoperative komplikationer
- Hjerteklapsygdomme
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Beskyttelsesagenter
- Respiratoriske midler
- Antioxidanter
- Modgift
- Frie radikale scavengers
- Ekspektoranter
- Acetylcystein
- N-monoacetylcystin
Andre undersøgelses-id-numre
- NAC Valve
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
IPD-planbeskrivelse
Vi har ikke faste korrekturlæsere til vores data, før vores indsendelse til offentliggørelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Akut nyreskade
-
Zhen LiTilmelding efter invitationSamtidig pancreas-Kidney-transplantationKina
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandIkke rekrutterer endnuKardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndrom | Cradiovascular-Kidney-Liver-Metabolic (CKLM) syndromSchweiz
-
Chung Shan Medical UniversityNational Science and Technology Council, TaiwanIkke rekrutterer endnuFedme type 2 diabetes mellitus | Metabolisk dysfunktion-associeret steatotisk leversygdom | Kardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndromTaiwan
-
Truway Health, Inc.Tilmelding efter invitationEvaluering af In-Vitro Cryo Terapeutiske Protokoller på Humane Celleprøver (TWH-CRYO-001) (CRYO-IVT)Cellular Injury and Post-Cryogenic Recovery | Kryogenisk cellulær stress | Kuldeinduceret cellulær skade | Termisk Skade Reaktion | Post-thaw levedygtighedsforringelse | Osmotisk Stressskade | Biomekanisk Skadesmodellering (In-Vitro) | Blunt Force Injuries to the Extremities (Cellular Injury Model) | Vævsskade... og andre forholdForenede Stater
-
CHU de ReimsIkke rekrutterer endnuFluid reaktionsevne i tidlig transplantationsperiode efter KidneyFrankrig
-
Camille N. Kotton, MDKamada, Ltd.; University of Texas Southwestern Medical CenterRekrutteringCytomegalovirus | Nyretransplantation; Komplikationer | Organtransplantation | Levertransplantationskomplikationer | Samtidig lever-Kidney-transplantation; KomplikationerForenede Stater
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and...AfsluttetModerat til alvorligt traume, som defineret af en | Injury Severity Score (ISS) > 12 point var inkluderet i undersøgelsen.Spanien
-
Changhai HospitalRui Therapeutics Co., LtdRekrutteringRelapseret/Refraktær Immun Nefropati | Relapsed/Refractory Immune-mediated Kidney DiseaseKina
-
Nanjing Medical UniversityIkke rekrutterer endnuKardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndrom
-
First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityRekrutteringMetaboliske sygdomme | Kronisk nyresygdom | Hjerte-kar-sygdomme (CVD) | Kardiovaskulær-Kidney-metabolsk syndromKina
Kliniske forsøg med N Acetylcystein
-
University of ThessalyRekruttering
-
Universidade Estadual de MaringáUkendtManiodepressivBrasilien
-
Tanta UniversityAfsluttetKolorektal cancerEgypten
-
University of CincinnatiNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)RekrutteringMild depressionForenede Stater
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)Trukket tilbageHoved- og halskræft
-
Ain Shams UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Alexandria UniversityAktiv, ikke rekrutterendeApikal parodontitisEgypten
-
University of California, IrvineJarrow Formulas IncIkke rekrutterer endnuKognitiv svækkelse | Livmoderhalskræft
-
Ataturk UniversityAfsluttetKronisk apikal parodontitisTyrkiet (Türkiye)
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiUnited States Department of DefenseAfsluttetNeurofibromatose 1Forenede Stater