- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03440268
Профилактика острого повреждения почек N-ацетилцистеином у пациентов, перенесших замену сердечного клапана
1 марта 2018 г. обновлено: Jose Jayme Galvão de Lima, University of Sao Paulo General Hospital
Это рандомизированное клиническое исследование, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с целью оценить влияние использования N-ацетилцистеина (НАЦ) на профилактику ОПП (острой почечной недостаточности) после операции по замене клапана до их выписки или смерти.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Острая почечная недостаточность (ОПП) является серьезным осложнением после сердечно-сосудистых операций.
Фармакологические вмешательства для предотвращения послеоперационного ОПП, как правило, не увенчались успехом.
N-ацетилцистеин (NAC) является поглотителем активных форм кислорода, который предотвращает дисфункцию почек, вызванную рентгеноконтрастными агентами, но его способность предотвращать ОПП в сердечно-сосудистой хирургии остается спорной.
Отсутствие стандартизации дозы и пути введения приводит к противоречивым результатам в литературе.
В более раннем проспективном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании 1 исследователи показали, что высокие дозы NAC снижают частоту ОПП у пациентов, перенесших операцию аортокоронарного шунтирования.
В этом исследовании исследователи стремятся проверить результаты вышеупомянутой работы на большей группе пациентов, перенесших замену сердечного клапана, с использованием того же протокола.
Методы. Это будет одноцентровое проспективное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.
Институциональный наблюдательный совет уже утвердил протокол исследования, и все участники подпишут письменное информированное согласие.
Взрослые пациенты обоего пола, которым планируется плановая замена сердечного клапана (аортального и/или митрального) в Институте сердца Медицинской школы Университета Сан-Паулу, будут рассматриваться для включения.
Критерии исключения: пациенты моложе 18 лет, диализ и участие в других исследованиях, аллергия на NAC, активная инфекция, неотложная кардиохирургия и злокачественные новообразования.
Сто пятьдесят четыре пациента будут случайным образом распределены (соотношение 1:1) для получения NAC (флуимуцил, Zambon Laboratories, Сан-Паулу, Бразилия) 150 мг/кг в 500 мл 0,9% солевого раствора внутривенно через 2 часа, начало через 2 часа. перед операцией с последующим введением NAC 50 мг/кг в 500 мл 0,9% физиологического раствора внутривенно в течение 6 часов (группа NAC) или 0,9% физиологического раствора внутривенно (контрольная группа) в том же объеме.
Эта доза была выбрана потому, что это самая высокая доза, разрешенная для клинического применения 2 , и поскольку было показано, что она снижает реакцию окислительного взрыва на искусственное кровообращение (ИК).
Распределение будет основано на случайных числах, сгенерированных компьютером.
Пациенты и исследователи не будут осведомлены о назначении лечения.
Образцы крови будут собираться за 24 часа до операции и до 1 недели после операции.
Липокалин, связанный с нейтрофильной желатиназой (NGAL), и вещества, реагирующие с тиобарбитуровой кислотой, в сыворотке крови будут определяться с теми же интервалами.2
Первичным результатом является частота ОПП, согласно классификации KDIGO и сети острых повреждений почек 3, стадии 1, 2 или 3, в первые 72 часа после операции.
Вторичными исходами являются смерть по любой причине, сердечно-сосудистые события (инфаркт миокарда, инсульт, сердечная недостаточность и опасная для жизни аритмия), время пребывания в отделении интенсивной терапии, время госпитализации и потребность в диализе.
Исследователи определят вещества, реагирующие с тиобарбитуровой кислотой, чтобы проверить, будут ли изменения почечной функции совпадать с изменениями окислительного стресса и NGAL в качестве дополнительного маркера почечного повреждения.
Пациенты будут находиться под наблюдением до момента смерти или выписки из больницы.
Ренопротекторный эффект NAC объясняется его способностью ослаблять всплеск окислительного стресса, связанный с кардиохирургией и сердечно-легочным шунтированием (ИК).
Настоящее исследование претендует не только на решение этой проблемы, но также предлагает доказательства того, что NAC устраняет увеличение циркулирующих активных форм кислорода, что дает правдоподобное объяснение ренопротекторного эффекта NAC.
Учитывая клиническую значимость ОПП, связанного с кардиохирургией, отсутствие надежных методов предотвращения этого осложнения и ограниченное количество проспективных рандомизированных исследований, посвященных этой проблеме, эта работа имеет потенциальную практическую значимость.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
154
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
São Paulo, Бразилия, 05403-900
- José Jayme Galvão de Lima
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- взрослые люди
- оба пола
- Плановая замена клапана (митрального или аортального)
Критерий исключения:
- Пациенты с хроническим диализом
- Аварийные процедуры
- Чрескожные процедуры
- Беременные
- Онкологические больные
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: N-ацетилцистеин
NAC в предоперационной инфузии 150 мг/кг через 2 часа.
NAC во время операции 50 мг/кг через 6 часов.
Влияние NAC будет оцениваться в послеоперационный период с помощью плановых обследований.
|
Введение NAC в предоперационный и интраоперационный периоды и оценка влияния на исходы
Другие имена:
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Солевой раствор перед операцией.
Солевой раствор во время операции.
Постоперационные данные обеих групп будут сравниваться
|
Эти участники получат перед операцией физиологический раствор в том же объеме, что и экспериментальная группа, и этот раствор будет введен через 2 часа.
Во время операции они получат новый раствор в том же объеме, что и экспериментальная группа, и этот раствор тоже будет введен через 6 часов.
Решения будут закрыты непрозрачным пакетом, поэтому участник не увидит, что администрируется.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
NAC и острая почечная недостаточность (ОПП)
Временное ограничение: Участники будут оцениваться за день до операции (базовый уровень) и ежедневно до 7 дней после операции.
|
Оцените влияние использования NAC на заболеваемость ОПП, используя оценку улучшения исходов диагностики почек (KDIGO) и оценку сети острого повреждения почек (AKIN), которые используют значения креатинина сыворотки и диуреза, чтобы определить, можем ли мы диагностировать острую почку. травма у этого пациента.
Частота ОПП будет определяться критериями KDIGO: ОПП, если креатинин повышается в 1,5 раза по сравнению с исходным уровнем, до 7 дней.
Или если сывороточный креатинин поднимется на 0,3 мг/дл до исходного уровня за 48 часов.
Диурез: менее 0,5 мл/кг/ч в течение 6-12 часов Критерии AKIN: ОПП, если креатинин повышается в 1,5 раза по сравнению с исходным уровнем, до 7 дней.
Или если сывороточный креатинин поднимется на 0,3 мг/дл до исходного уровня за 48 часов.
Диурез: менее 0,5 мл/кг/ч в течение 6-12 часов.
|
Участники будут оцениваться за день до операции (базовый уровень) и ежедневно до 7 дней после операции.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
NAC и заместительная почечная терапия (KRT)
Временное ограничение: От постоперационной до необходимости КРТ, оценивается 2 месяца
|
Оценить влияние применения НАК на частоту возникновения необходимости КРТ.
|
От постоперационной до необходимости КРТ, оценивается 2 месяца
|
|
НАК и смерть
Временное ограничение: С момента операции до даты первого задокументированного прогрессирования или даты смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 2 месяцев.
|
Оценить влияние использования NAC на частоту летальных исходов.
|
С момента операции до даты первого задокументированного прогрессирования или даты смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 2 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: José J Galvão de Lima, PhD, USP InCor
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Spector A. Review: Oxidative stress and disease. J Ocul Pharmacol Ther. 2000 Apr;16(2):193-201. doi: 10.1089/jop.2000.16.193.
- Suen WS, Mok CK, Chiu SW, Cheung KL, Lee WT, Cheung D, Das SR, He GW. Risk factors for development of acute renal failure (ARF) requiring dialysis in patients undergoing cardiac surgery. Angiology. 1998 Oct;49(10):789-800. doi: 10.1177/000331979804900902.
- Bahar I, Akgul A, Ozatik MA, Vural KM, Demirbag AE, Boran M, Tasdemir O. Acute renal failure following open heart surgery: risk factors and prognosis. Perfusion. 2005 Oct;20(6):317-22. doi: 10.1191/0267659105pf829oa.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
15 марта 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
15 марта 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
15 марта 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 января 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 февраля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 февраля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 марта 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 марта 2018 г.
Последняя проверка
1 марта 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Сердечные заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Заболевания почек
- Урологические заболевания
- Почечная недостаточность
- Раны и травмы
- Острое повреждение почек
- Послеоперационные осложнения
- Заболевания сердечного клапана
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоинфекционные агенты
- Противовирусные агенты
- Защитные агенты
- Агенты дыхательной системы
- Антиоксиданты
- Противоядия
- Поглотители свободных радикалов
- Отхаркивающие средства
- Ацетилцистеин
- N-моноацетилцистин
Другие идентификационные номера исследования
- NAC Valve
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
У нас нет постоянных рецензентов для наших данных, пока мы не отправим их для публикации.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования N-ацетилцистеин
-
Integrative Skin Science and ResearchSytheon Ltd.Активный, не рекрутирующийМорщина | Пигментация кожиСоединенные Штаты
-
Radboud University Medical CenterHavenziekenhuisЗавершенный
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandЗавершенный
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandЗавершенный
-
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Еще не набираютСиндром Ашера | Пигментный ретинит (РП)
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisURC-CIC Paris Descartes Necker CochinЗавершенныйРак | Нейротоксические расстройстваФранция
-
Zimmer BiometПрекращеноВнутрикапсулярный перелом проксимального отдела бедренной кости | Субкапитальный перелом шейки бедренной кости I степени по Саду | Субкапитальный перелом шейки бедренной кости II степени по СадуСоединенные Штаты
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityЗавершенныйДоброкачественное пароксизмальное головокружениеТурция
-
D-Pharm Ltd.Прекращено
-
Biotech DentalЗавершенныйЗубной имплантат | Беззубый альвеолярный отросток | Стоматологическая реставрация | Несъемный протез с опорой на имплантатыФранция