Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patienter med kronisk bäckensmärta med vaginal mikrobiota

27 augusti 2019 uppdaterad av: shuwang, Peking Union Medical College Hospital

Kronisk bäckensmärta med vaginal mikrobiota hos gravida kvinnor utan HPV-infektion

Vaginala mikroorganismer spelar en viktig roll i förekomsten och utvecklingen av många sjukdomar, såsom ihållande infektion av högrisk humant papillomvirus (HR-HPV) som orsakar cervikal intraepitelial neoplasi och livmoderhalscancer, och mikroorganismernas roll vid kronisk prostatit.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100730
        • Rekrytering
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:
          • Hui Xu
          • Telefonnummer: +86-010-69156874

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Graviditetsdeltagare utan HPV-infektion

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • De är i åldern 20 till 45 år gamla, har vaginalt samlag mer än 3 år och är inte i menstruation, graviditet eller barnsäng.

Exklusions kriterier:

  • De är äldre än 45 år utan HPV-infektion under det senaste året, utan vaginalt samlag, och de kan inte samarbeta med undersökaren. Kvinnor som är hiv- eller hepatit B/C-positiva, har autoimmuna störningar och systemisk sjukdom (som diabetes mellitus, hormonbehandlingssjukdomar, allvarliga lever- och njursvikt), eller som har allvarlig psykisk sjukdom och maligna tumörer är också uteslutna. Samtidigt ska alla deltagare uppfylla följande krav: ingen vagina sköljning under de senaste 2 dagarna, inget vaginalt samlag under de senaste 3 dagarna, ingen systemisk applicering av svampdödande medel eller antibiotika eller pessar inom de senaste 14 dagarna efter provtagning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp A
Vaginal mikrobiota hos gravida CPP-kvinnor utan HPV-infektion
Övrig: Observation
Patienterna med de negativa resultaten av HPV-infektion, och tilldelas olika grupper enligt CPP-manifestationen.
Grupp B
Vaginal mikrobiota hos gravida kvinnor utan CPP och HPV-infektion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vaginal mikrobiota skillnad
Tidsram: ett år
Vaginal mikrobiota skillnad mellan kvinnor med eller utan CPP, och alla fall är cervikal HPV-negativa.
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 december 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

25 december 2019

Avslutad studie (Förväntat)

25 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2018

Första postat (Faktisk)

26 december 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CPPVM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bäckensmärta

Kliniska prövningar på Observation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera