Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av att välja gratis ALT eller gratis PMT för rekonstruktion med huvud- och halscancer

27 juni 2019 uppdaterad av: Chang Gung Memorial Hospital

Jämförelse av resultatet av att välja fritt anterolateralt lår eller fritt posterolateralt lårblad för rekonstruktion hos patienter med huvud- och nackcancer

Denna studie utformades för att jämföra resultatet av anteromediala lår (AMT) och anterolaterala lår (ALT) flikar i huvud- och halscancerrekonstruktion.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För att jämföra resultaten av AMT- och ALT-flikarna, syftade denna studie till att jämföra deras resultat vid rekonstruktion av huvud- och halscancer under villkoret att patientens baslinje och operativa egenskaper försvagades med urvalet av patientkohorter som matchade benägenhetspoäng.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1590

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 98 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

En retrospektiv studie utfördes på vuxna traumapatienter från den registrerade databasen med gratis flikar och elektriska journaler från Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital, ett medicinskt center med 2 686 bäddar i södra Taiwan.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgick ALT- eller AMT-fri flikrekonstruktion efter huvud- och halscanceroperation mellan 1 mars 2008 och 28 februari 2017.

Exklusions kriterier:

  • Patienter vars data saknades kommer att exkluderas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ALT&AMT fri klaffrekonstruktion
Patienter som genomgick ALT- eller AMT-fri flikrekonstruktion efter huvud- och halscanceroperation mellan 1 mars 2008 och 28 februari 2017
Övrig: ALT klaffrekonstruktion
Patienter som genomgick ALT-fri flikrekonstruktion efter huvud- och halscanceroperation.
Övrig: AMT klaffrekonstruktion
Patienter som genomgick AMT-fri flikrekonstruktion efter huvud- och halscanceroperation.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
överlevnad eller misslyckande
Tidsram: upp till 6 månader
Det primära fria klaffresultatet bestämdes som dess överlevnad eller misslyckande.
upp till 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Komplikationer
Tidsram: upp till 6 månader
Det andra resultatet var de associerade komplikationerna (fistel, hematom, partiell nekros och sårinfektion).
upp till 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chang Gung Memorial Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

2 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

3 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2019

Första postat (Faktisk)

1 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 juli 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2019

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201900308B0

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på ALT klaffrekonstruktion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera