Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение выбора свободного ALT или свободного PMT для реконструкции при раке головы и шеи

27 июня 2019 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital

Сравнение результатов выбора свободного переднебокового бедренного лоскута или свободного заднебокового лоскута бедра для реконструкции у пациентов с раком головы и шеи

Это исследование было разработано для сравнения результатов использования переднемедиального бедренного (AMT) и переднебокового бедренного (ALT) лоскутов при реконструкции рака головы и шеи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Чтобы сравнить результаты лоскутов AMT и ALT, это исследование было направлено на сравнение их результатов при реконструкции рака головы и шеи в условиях ослабления исходных характеристик пациента и операционных характеристик с выбором когорт пациентов с сопоставимой оценкой предрасположенности.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1590

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Kaohsiung, Тайвань, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 98 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Было проведено ретроспективное исследование взрослых пациентов с травмами из зарегистрированной базы данных свободных лоскутов и электронных медицинских карт Мемориальной больницы Гаосюн Чан Гун, медицинского центра на 2686 коек на юге Тайваня.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие реконструкцию свободным лоскутом ALT или AMT после операции по поводу рака головы и шеи в период с 1 марта 2008 г. по 28 февраля 2017 г.

Критерий исключения:

  • Пациенты, чьи данные отсутствуют, будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ALT&AMT реконструкция свободным лоскутом
Пациенты, перенесшие реконструкцию свободным лоскутом ALT или AMT после операции по поводу рака головы и шеи в период с 1 марта 2008 г. по 28 февраля 2017 г.
Другой: Реконструкция лоскута ALT
Пациенты, перенесшие реконструкцию лоскутом без АЛТ после операции по поводу рака головы и шеи.
Другой: Реконструкция АМТ-лоскута
Пациенты, перенесшие реконструкцию свободным АМТ лоскутом после операции по поводу рака головы и шеи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
выживание или поражение
Временное ограничение: до 6 месяцев
Первичный исход свободного лоскута определяли как его приживаемость или несостоятельность.
до 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осложнения
Временное ограничение: до 6 месяцев
Вторым исходом были сопутствующие осложнения (свищ, гематома, частичный некроз, раневая инфекция).
до 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chang Gung Memorial Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 марта 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 мая 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июня 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июня 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июня 2019 г.

Последняя проверка

1 июня 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 201900308B0

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Реконструкция лоскута ALT

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United Kingdom

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться