Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

HPV-pedagogisk intervention för att öka acceptansen och fullbordandet av gratis HPV-vaccination bland underbetjänade vuxna patienter

20 mars 2024 uppdaterad av: Mayo Clinic

Acceptans och fullbordande av gratis HPV-vaccination bland underservade vuxna patienter (ålder 18-45)

Denna fas IV-studie undersöker effekten av ett utbildningsprogram på humant papillomvirus (HPV) och dess effekter på acceptansen och fullbordandet av ett gratis HPV-vaccinationsprogram hos underbetjänade vuxna patienter. Att delta i HPV-utbildningsprogrammet kan öka HPV-vaccinationsfrekvensen bland låginkomsttagare oförsäkrade vuxna patienter och i slutändan förhindra HPV-relaterade cancerformer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PRIMÄRA MÅL:

I. Bestäm acceptansen och fullbordandet av gratis HPV-vaccination bland de underbetjänade vuxna patienterna vid Volunteer in Medicine Clinic (VIM) i Jacksonville, Florida.

II. Bestäm om ett utbildningsprogram om HPV-vaccination ökar acceptansen av gratis HPV-vaccination bland de underbetjänade vuxna patienterna vid Volunteer in Medicine Clinic (VIM) i Jacksonville, Florida.

III. Bestäm baslinjeprevalensen för fullbordande av HPV-vaccination bland VIM-patienter i åldern 18-45.

IV. Bestäm om det finns skillnader i acceptans och fullbordande av HPV-vaccination bland VIM-patienter av olika kön, ålder (18-26 kontra [vs] 27-45), etnicitet eller ras, efter ett utbildningsprogram om HPV som en del av detta protokoll deltagande.

ÖVERSIKT:

Patienterna får utbildningsmaterial om HPV och tillfrågas om deras vilja att fortsätta med den första HPV-vaccinationen. Patienter som uttrycker intresse för att få HPV-vaccinationen får sedan den första dosen av HPV-vaccinet och de följande 2 doserna cirka 2 månader och 6 månader efter det första vaccinet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

300

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Förenta staterna, 32224-9980
        • Rekrytering
        • Mayo Clinic in Florida
        • Huvudutredare:
          • Gerardo Colon-Otero, M.D.
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient på VIM-kliniken
  • Ingen historia av HPV-vaccination
  • Ingen historia av allergi mot innehållet av HPV-vaccination
  • Vilja att delta i klinisk prövning
  • För kvinnliga patienter, ingen historia av positiv HPV-testning eller onormala Papanicolaou (Pap) utstryk
  • Patienter som läser och förstår engelska

Exklusions kriterier:

  • Individer som tidigare fått HPV-vaccinet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Prevention (HPV-utbildningsprogram)
Patienterna får utbildningsmaterial om HPV och tillfrågas om deras vilja att fortsätta med den första HPV-vaccinationen. Patienter som uttrycker intresse för att få HPV-vaccinationen får sedan den första dosen av HPV-vaccinet och de följande 2 doserna cirka 2 månader och 6 månader efter det första vaccinet.
Övrig: Undersökningsadministration
Sidostudier
Övrig: Pedagogisk intervention
Ta emot utbildningsmaterial om HPV
Andra namn:
  • Utbildning för intervention
  • Intervention by Education
  • Intervention genom utbildning
  • Intervention, utbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Acceptans- och slutförandefrekvens för gratis HPV-vaccination
Tidsram: Upp till 2 år
Upp till 2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Skillnader i acceptans och fullbordande av HPV-vaccination, bland patienter av olika kön, etnicitet eller ras
Tidsram: Upp till 2 år
Upp till 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayo Clinic

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Gerardo Colon-Otero, M.D., Mayo Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 oktober 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2020

Första postat (Faktisk)

17 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 18-010455 (Annan identifierare: Mayo Clinic in Florida)
  • NCI-2020-04723 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Humant papillomvirusinfektion

Kliniska prövningar på Undersökningsadministration

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera