Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Everolimus-innehållande kemoterapi hos HER2-mBC-patienter med PI3K/AKT/mTOR-mutationsstudie

13 september 2021 uppdaterad av: Wen-Ming Cao, Zhejiang Cancer Hospital

Effekten av Everolimus-innehållande kemoterapi hos HER2-negativa metastaserande bröstcancerpatienter med PI3K/AKT/mTOR-mutationer: En retrospektiv studie

Studien syftade till att undersöka effekten av den everolimus-innehållande kemoterapin hos patienter med metastaserad bröstcancer med PI3K/AKT/mTOR-mutationer.14 fall av HER2-metastaserande bröstcancerpatienter med PI3K/AKT/mTOR-mutationer behandlade med everolimus-innehållande kemoterapi analyserades retrospektivt. Den genetiska profilen i PI3K/AKT/mTOR-vägen studerades.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PI3K/AKT/mTOR-vägen förändras ofta vid bröstcancer. Everolimus är en selektiv hämmare av däggdjursmålet för Rapamycin (mTOR). Fördelarna med everolimus hos patienter med metastaserad bröstcancer med PI3K/AKT/mTOR-mutationer är fortfarande oklar, särskilt hos TNBC-patienter. Studien syftade till att undersöka effekten av den everolimus-innehållande kemoterapin hos patienter med metastaserad bröstcancer med PI3K/AKT/mTOR-mutationer.

14 fall av HER2-metastaserande bröstcancerdeltagare med PI3K/AKT/mTOR-mutationer behandlade med everolimus-innehållande kemoterapi analyserades retrospektivt. Den genetiska profilen i PI3K/AKT/mTOR-vägen studerades.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

14

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina
        • Zhejiang Cancer Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

27 år till 64 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

HER2- metastaserande bröstcancerpatienter med PI3K/AKT/mTOR-mutationer behandlade med everolimus-innehållande kemoterapi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med HER2-metastaserande bröstcancer
  2. Patienter med PI3K/AKT/mTOR-mutation

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som behandlas med endokrinoterapi och everolimus.
  2. Effektutvärderingen kunde inte vara tillgänglig.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PFS
Tidsram: PFS definierades som intervallet från det datum då den everolimus-innehållande kemoterapin togs till datumet för den första förekomsten av sjukdomsprogression eller dödsfall oavsett orsak, beroende på vilken som kom först, bedömd upp till 24 månader.
Progressionsfri överlevnad
PFS definierades som intervallet från det datum då den everolimus-innehållande kemoterapin togs till datumet för den första förekomsten av sjukdomsprogression eller dödsfall oavsett orsak, beroende på vilken som kom först, bedömd upp till 24 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zhejiang Cancer Hospital

Utredare

  • Studierektor: Xiao-jia Wang, Dr, Zhejiang Cancer Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2021

Första postat (Faktisk)

23 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EVE-CWM-01

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstcancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera