Hypotensiv anestesi med sleeve gastrectomy
22 maj 2022 uppdaterad av: Alaa Mstafa Hassan Sewefy, Minia University
effekten av hypotensiv anestesi med sleeve gastrectomy
att göra ärmgastrektomi under hypotensiv anestesi tills häftningen tävlar och sedan hypertoni i slutet
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
att göra ärmgastrektomi under hypotensiv anestesi tills häftning tävlar, sedan hypertoni i slutet av operationen för att kontrollera blödning
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
200
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Minya, Egypten, 61511
- Faculty of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 64 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- överviktiga patienter med BMI över 40 eller mer än 35 med samsjuklighet
- patienter lämpliga för laparoskopisk kirurgi
- ge godkännande att dela i studien
Exklusions kriterier:
- patienter vägrade att ta del av studien
- patienter olämpliga för operation
- patienter under 18 år och äldre än 50
- patienter med BMI mindre än 35
- patient med tidigare operation av övre buken antingen för fetma eller andra sjukdomar
- patienter med GERD
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: hypotensiv anestesi
hypotensiv anestesigrupp
|
hypotensiv anestesi
|
|
Aktiv komparator: normotensiv anestesi
normotensiv anestesigrupp
|
normotensiv anestesigrupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
operativ tid
Tidsram: 20-120 minuter
|
operationstid från hud till hud
|
20-120 minuter
|
|
intraoperativ blödning eller sipprar
Tidsram: 0-120 minuter
|
intraoperativ blödning eller sipprar av antalet använda gasväv och klämmor
|
0-120 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
postoperativ blödning
Tidsram: 2-36 timmar
|
förekomsten av postoperativ blödning
|
2-36 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 december 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
3 maj 2022
Avslutad studie (Faktisk)
3 maj 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 december 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 december 2021
Första postat (Faktisk)
28 december 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 maj 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 maj 2022
Senast verifierad
1 maj 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Fac.med 21.50
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fetma, sjuklig
-
Hvidovre University HospitalRekryteringFetma | Multisjuklighet | Fetma MorbidDanmark
-
SanionaAvslutadHypothalamic Injury-induced Obesity (HIO)Danmark
-
Radboud University Medical CenterAvslutadFetma MorbidNederländerna
-
Istituto Auxologico ItalianoRekryteringViktminskning | Fetma MorbidItalien
-
University Hospital Center of MartiniqueRekryteringRoll NLRP3 Inflammasom i viktminskning efter ärmgastrektomi hos sjukligt feta patienter (BARIAMITRI)Fetma-associerad insulinresistens | Fetma MorbidMartinique
Kliniska prövningar på hypotensiv anestesi
-
Utah State UniversityDairy Research InstituteAvslutad
-
Baylor College of MedicineOkändTrauma | Hemorragisk chock | Flera trauman | Sår, penetrerande | Chock, traumatiskFörenta staterna
-
Beni-Suef UniversityOkänd
-
St. Jude Children's Research HospitalNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, inte rekryterandeHypertoni | Osteonekros | Osteonekros på grund av läkemedelFörenta staterna
-
Robin, Alan L., M.D.AvslutadOkulär hypertoni | Glaukom
-
University of Alabama at BirminghamAnmälan via inbjudanBlodförlust, kirurgiskt | Hypotoni under operationFörenta staterna