Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Turkisk anpassning av aktivitetsbegränsningarna i cerebral pares frågeformulär

8 januari 2022 uppdaterad av: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University

Undersökning av de psykometriska egenskaperna hos den turkiska anpassningen av aktivitetsbegränsningarna i cerebral pares frågeformulär

Denna studie syftade till att göra den turkiska anpassningen av ACTIVLIM-CP och att undersöka dess psykometriska egenskaper. 89 individer med CP i åldern 2-18 år inkluderades i studien. PEDİ, ABILOCO-Kids och ABILHAND-Kids poäng och Wee-FIM frågeformulär användes för validitetsanalys. Testmetod om test användes för tillförlitlighet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Cerebral pares (CP) är en klinisk bild med bestående störningar i utvecklingen av rörelse och hållning oavsett om det spelar roll att bedöma aktivitetsbegränsningar. Denna studie syftade till att göra den turkiska anpassningen av ACTIVLIM-CP och att undersöka dess psykometriska egenskaper.

Skalans interna konsistens utvärderades med Cronbachs alfavärde och tillförlitligheten mellan mätningar med hjälp av intraklasskorrelationskoefficienten (ICC). I konstruktionsvaliditetsanalys; ACTIVLIM-CP poäng; var korrelerad med PEDİ, ABILOCO-Kids och ABILHAND-Kids poäng och Wee-FIM totalpoäng. En känd gruppjämförelse gjordes enligt ambulation och epilepsiexistens med Principal Components Explanatory Factor Analysis.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

89

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • İzmir, Kalkon, 35620
        • İlknur Naz Gürşan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 år till 18 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

barn med CP mellan 2 och 18 år och deras föräldrar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • barn med CP som diagnostiserats av en barnneurolog
  • ha sjukgymnastiksessioner på specialpedagogik och rehabiliteringscenter
  • ålder mellan 2 och 18

Exklusions kriterier:

  • vars förälder var analfabet eller inte talar turkiska
  • vars förälder inte fyllde i frågeformulären

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Deltagare med CP
Barn med CP
Övrig: Bedömning av aktivitetsbegränsning
ACTIVLIM-CP-skalan utvärderar den globala aktivitetsprestanda och kroppens kombinerade rörelser.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Global Activity Performance assessment
Tidsram: 15 minuter
ACTIVLIM-CP: Vårdgivare betygsätter svårighetsgraden för 43 aktiviteter lätt/svår/omöjlig/okänt). Enkäten ger mellan 0 och 86 poäng. En högre poäng visar bättre aktivitetsprestanda
15 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gunctional förmåga och begränsningar
Tidsram: 5 minuter
Gross Motor Function Classification System: Det klassificerar ett barns motoriska funktion från nivå 1 (lätt påverkad) till nivå 5 (svårt påverkad)
5 minuter
Funktionell självständighetsmätning
Tidsram: 15 minuter
Funktionellt oberoende mått för barn: Skalan innehåller 18 mätobjekt och varje objekt får ett betyg mellan 1-7. En högre poäng visar mer självständighet
15 minuter
Bedömning av barnets förmåga att gå
Tidsram: 10 minuter
Abiloco-Kids: Den består av 10 frågor för att utvärdera gångprestandan från vårdgivarens synvinkel. Enkäten ger mellan 0 och 20 poäng. En högre poäng visar bättre aktivitetsprestanda
10 minuter
barnets manuella förmågasbedömning
Tidsram: 15 minuter
Abilhand-Kids: Den består av 21 frågor för att mäta den manuella förmågan ur familjens synvinkel. Enkäten ger mellan 0 och 42 poäng. En högre poäng visar bättre aktivitetsprestanda.
15 minuter
Funktionsbedömning
Tidsram: 20 minuter
Pediatric Evaluation of Disability Inventory (PEDI): Den består av tre skalor för funktionella färdigheter, tre skalor för Caregiver Assistance och tre modifikationsskalor inom innehållsområdena egenvård, mobilitet och social funktion. Funktionella färdigheter har 197 objekt och varje objekt får 1(kan) och 2(oförmögen), Caregiver Assistance poäng mellan 0(beroende) -5(oberoende) och modifieringar som bedöms med frekvenser.
20 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Izmir Katip Celebi University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 december 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 september 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

1 november 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2021

Första postat (FAKTISK)

11 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

25 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2022

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IKC444

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cerebral pares

Kliniska prövningar på Bedömning av aktivitetsbegränsning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera