Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivovammakyselyn aktiivisuusrajoitusten turkkilainen mukauttaminen

lauantai 8. tammikuuta 2022 päivittänyt: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University

Aivohalvauskyselyn aktiivisuusrajoitusten turkkilaisen mukautuksen psykometristen ominaisuuksien tutkiminen

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tehdä turkkilainen adaptaatio ACTIVLIM-CP:stä ja tutkia sen psykometrisiä ominaisuuksia. Tutkimukseen osallistui 89 CP-potilasta, iältään 2-18 vuotta. Validiteettianalyysiin käytettiin PEDİ-, ABILOCO-Kids- ja ABILHAND-Kids-pisteitä ja Wee-FIM-kyselylomakkeita. Testauksen uusintatestausmenetelmää käytettiin luotettavuuden varmistamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aivovamma (CP) on kliininen kuva, jossa on pysyviä liikkeiden ja asennon kehityksen häiriöitä, onko aktiivisuusrajoitusten arvioinnilla väliä. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tehdä turkkilainen adaptaatio ACTIVLIM-CP:stä ja tutkia sen psykometrisiä ominaisuuksia.

Asteikon sisäinen yhtenäisyys arvioitiin käyttämällä Cronbachin alfa-arvoa ja mittausten välinen luotettavuus käyttämällä luokan sisäistä korrelaatiokerrointa (ICC). Rakenteen validiteettianalyysissä; ACTIVLIM-CP-pisteet; korreloi PEDİ-, ABILOCO-Kids- ja ABILHAND-Kids-pisteiden sekä Wee-FIM-kokonaispisteiden kanssa. Tunnettu ryhmävertailu tehtiin ambuloinnin ja epilepsian olemassaolon perusteella pääkomponenttien selitystekijäanalyysin kanssa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

89

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • İzmir, Turkki, 35620
        • İlknur Naz Gürşan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

CP:tä sairastavat 2–18-vuotiaat lapset ja heidän vanhempansa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • CP-potilaat, jotka lasten neurologi diagnosoi
  • fysioterapiatunteja erityisopetus- ja kuntoutuskeskuksessa
  • ikä 2-18

Poissulkemiskriteerit:

  • joiden vanhemmat olivat lukutaidottomia tai eivät puhu turkkia
  • joiden vanhempi ei täyttänyt kyselyitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Osallistujat, joilla on CP
Lapset, joilla on CP
Muut: Toimintarajoitusten arviointi
ACTIVLIM-CP-asteikko arvioi globaalin aktiivisuussuorituksen ja kehon yhdistettyjä liikkeitä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Global Activity Performance -arviointi
Aikaikkuna: 15 minuuttia
ACTIVLIM-CP: Omaishoitaja arvioi 43 toiminnon vaikeusasteen helpoksi/vaikeaksi/mahdottomaksi/tuntemattomaksi). Kyselystä saa 0-86 pistettä. Korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa aktiivisuutta
15 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asekyvyt ja rajoitukset
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Bruttomoottoritoimintojen luokitusjärjestelmä: Se luokittelee lapsen motorisen toiminnan tasolta 1 (vaikeutunut hieman) tasoon 5 (vaikeutunut vakavasti)
5 minuuttia
Toiminnallisen riippumattomuuden mittaus
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Lasten toiminnallinen itsenäisyysmittari: Asteikko sisältää 18 mittauskohdetta ja jokainen kohta saa pisteet 1-7. Korkeampi pistemäärä osoittaa enemmän itsenäisyyttä
15 minuuttia
Lapsen kävelykyvyn arviointi
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Abiloco-Kids: Se koostuu 10 kysymyksestä kävelysuorituksen arvioimiseksi hoitajan näkökulmasta. Kyselystä saa 0-20 pistettä. Korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa aktiivisuutta
10 minuuttia
lapsen manuaalisten kykyjen arviointi
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Abilhand-Kids: Se koostuu 21 kysymyksestä, joilla mitataan kädentaitoja perheen näkökulmasta. Kyselyn pisteet ovat 0-42 pistettä. Korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa aktiivisuutta.
15 minuuttia
Toiminnallinen arviointi
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Pediatric Evaluation of Disability Inventory (PEDI): Se koostuu kolmesta toiminnallisten taitojen asteikosta, kolmesta hoitajan avustusasteikosta ja kolmesta muutosasteikosta itsehoidon, liikkuvuuden ja sosiaalisten toimintojen sisältöalueilla. Toiminnalliset taidot sisältää 197 kohdetta, ja jokainen kohta saa pisteet 1 (pysyvä) ja 2 (ei kykene), omaishoitajan avun pisteet ovat välillä 0 (riippuvainen) -5 (riippumaton) ja muutosten arviointi taajuuksilla .
20 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Izmir Katip Celebi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 11. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 25. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 8. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IKC444

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Toimintarajoitusten arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa