Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

AVANCE-Houston FRAMEWorks Program Utvärdering

17 oktober 2023 uppdaterad av: Midwest Evaluation & Research

AVANCE-Houston RAMAR Utvärdering av program för hälsosamt äktenskap och ansvarsfullt faderskap

AVANCE-Houston försöker förstå huruvida ett standardformat eller komprimerat schemaformat för att leverera överlevnadsfärdigheter för friska familjer läroplanen bättre möter behoven hos låginkomsttagare för att förbättra kompetensbevarandet och, i slutändan, för att främja bättre resultat för sunda familjerelationer och ekonomisk stabilitet .

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

AVANCE-Houstons FRAMEWorks (Family, Relationship, and Marriage Education Works)-projekt syftar till att främja sunda familjerelationer och ekonomisk stabilitet genom att tillhandahålla överlevnadsfärdigheter för friska familjer (SSHF) till kohorter av låginkomsttagare vuxna. Utvecklat av Family Wellness Associates, är SSHF en evidensbaserad läroplan som levereras genom en serie workshops som fokuserar på kommunikationsförmåga, konfliktlösning, kunskap om fördelarna med äktenskap, stress- och ilskahantering, föräldrafärdigheter, ekonomisk läskunnighet, jobb och karriäravancemang , och relationsfärdigheter för att förbättra familjens och ekonomisk stabilitet. Tidigare har AVANCE erbjudit två modeller för läroplansleverans: återkommande workshops per vecka (standardschemaformat) och intensiva helgretreater (komprimerat schemaformat). Varje modell möter målpopulationens behov på olika sätt, och deltagarna tar hänsyn till faktorer som barnomsorg, arbete/skola scheman, tillgänglighet på helger och geografisk plats när de väljer sin föredragna modell.

Även om varje tjänsteleveransmodell har potentiella fördelar, indikerar forskning inte vilken programmodell som är bättre för att förbättra resultaten överlag, eller för vilken typ av deltagare. De återkommande, veckovisa workshoplektionerna gör det möjligt för deltagarna att öva på det de har lärt sig mellan sessionerna, men de kan vara mindre effektiva om deltagarna hoppar av programmet innan de har slutfört läroplanen. Helgretreater minskar risken för programavbrott men kan vara mindre effektiva om deltagarna inte behåller informationen eller övar inlärda färdigheter över tid. Vilken typ av modell som är mer effektiv beror sannolikt också på interaktionen mellan deltagaren (t.ex. inlärningsstil, befintliga åtaganden) och leveransformatet.

AVANCE-Houston försöker förstå huruvida ett standard- eller komprimerat schemaformat för SSHF-läroplanen som levereras som en primär tjänst i A-HFP bättre möter behoven hos vuxna med låg inkomst för att förbättra bevarandet av färdigheter och, i slutändan, främja bättre resultat för en frisk familj relationer och ekonomisk stabilitet. Primära resultatmått kommer att indikera om beteendet förbättrades för sunda familjerelationer (förälder och partner) och ekonomisk beredskap. Sekundära utfallsmått kommer att indikera om förbättringar gjordes för attityder och förväntningar som underlättar och speglar beteende för sunda familjerelationer och ekonomisk stabilitet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

858

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen (18 år och äldre)
  • Bor i Harris County (Houston-området), TX

Exklusions kriterier:

  • Minderårig (under 18 år)
  • Bor utanför Harris County (Houston-området), TX

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: AVANCE-Houston FRAMEWorks Program Weekly Workshop Format
Deltagare i denna arm får 14 timmars kursplaner för överlevnadsfärdigheter för friska familjer under 7 veckor. Deltagarna får också anställningsstöd och ärendehanteringstjänster.
Övrig: Intervention 1: AVANCE-Houston FRAMEWorks-program Veckoworkshops spridda över 7 veckor (utspritt format)
Deltagare i denna arm får 14 timmars kursplaner för överlevnadsfärdigheter för friska familjer under 7 veckor. Deltagarna får också anställningsstöd och ärendehanteringstjänster.
Experimentell: AVANCE-Houston FRAMEWorks Program Weekend Retreat Format
Deltagarna i denna arm får 14 timmars överlevnadsfärdigheter för friska familjer i ett komprimerat format under en 16-timmars helgretreat, följt av en 2-timmars reflektionsworkshop två veckor senare. Deltagarna får också anställningsstöd och ärendehanteringstjänster.
Övrig: Intervention #2: AVANCE-Houston FRAMEWorks Program Weekend Workshops i 16-timmars retreat (komprimerat format)
Deltagarna i denna arm får 14 timmars överlevnadsfärdigheter för friska familjer i ett komprimerat format under en 16-timmars helgretreat, följt av en 2-timmars reflektionsworkshop två veckor senare. Deltagarna får också anställningsstöd och ärendehanteringstjänster.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätning av föräldrabeteende #1
Tidsram: Förändring från baslinjen i föräldrabeteende (frekvens av stöd till barn) vid 12 månader från inskrivningen.

Kommer deltagarna att rapportera ett betydligt hälsosammare föräldrabeteende efter att ha slutfört primärutbildningstjänster och stödtjänster?

Föremål som mäts inkluderar:

Föräldrabeteende mätt med:

2 punkter - frekvens av stöd till barn (4-gradig skala)

Mätt på skala #1 för föräldrabeteende som:

1 = Aldrig, 2 = Nästan aldrig, 3 = Ibland, 4 = Ofta

Ju högre betyg, desto bättre poäng.
Förändring från baslinjen i föräldrabeteende (frekvens av stöd till barn) vid 12 månader från inskrivningen.
Beteendemätning för partnerrelationer #1
Tidsram: Förändring från baslinjen i partnerrelationsbeteende (frekvens av nyckelbeteenden i relationer) 12 månader från inskrivningen.

Kommer deltagarna att rapportera ett betydligt hälsosammare beteende hos partnerrelationer efter att ha slutfört primärutbildningstjänster och stödtjänster?

Föremål som mäts inkluderar:

Partnerrelationsbeteende mätt med:

7 punkter - frekvens av nyckelbeteenden i relationer (4-gradig skala)

Mätt på partnerrelationsbeteendeskala #1 som:

1 = Aldrig, 2 = Nästan aldrig, 3 = Ibland, 4 = Ofta

Vissa objekt i denna skala är omvänd kodade. För 6 objekt, ju högre betyg, desto bättre poäng. För 1 objekt, ju lägre betyg, desto bättre poäng.
Förändring från baslinjen i partnerrelationsbeteende (frekvens av nyckelbeteenden i relationer) 12 månader från inskrivningen.
Finansiell beredskapsmätning #1
Tidsram: Förändring från baslinjen i finansiell beredskap (närvaro av sparande och checkkonton) vid 12 månader från registreringen.

Kommer deltagarna att rapportera avsevärt förbättrad ekonomisk beredskap efter att ha slutfört grundutbildningstjänster och stödtjänster?

Föremål som mäts inkluderar:

Ekonomisk beredskap mätt med:

2 artiklar - närvaro av ett sparkonto och checkkonto (dikotom)

1 = Ja, 0 = Nej, så ju högre betyg, desto bättre poäng.
Förändring från baslinjen i finansiell beredskap (närvaro av sparande och checkkonton) vid 12 månader från registreringen.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätning av föräldraattityder #1
Tidsram: Förändring från baslinjen i föräldraskapsinställning (frekvens av stödjande känslor gentemot barn) 12 månader från inskrivningen.

4A) Kommer deltagarna att rapportera avsevärt hälsosammare föräldraattityder efter att ha slutfört grundutbildningstjänster och stödtjänster?

Föremål som mäts inkluderar:

Attityder för föräldraskap mätt med:

2 punkter - frekvens av stödjande känslor mot barn (4-gradig skala)

Mätt på skala #1 för föräldraattityder som:

1 = Aldrig, 2 = Nästan aldrig, 3 = Ibland, 4 = Ofta

Ju högre betyg, desto bättre poäng.
Förändring från baslinjen i föräldraskapsinställning (frekvens av stödjande känslor gentemot barn) 12 månader från inskrivningen.
Mätning av föräldraattityder #2
Tidsram: Förändring från baslinjen i föräldraskapsinställning (nivå av överensstämmelse med uttalande om föräldraskap) vid 12 månader från inskrivningen.

Kommer deltagarna att rapportera betydligt hälsosammare föräldraattityder efter att ha slutfört primärutbildningstjänster och stödtjänster?

Föremål som mäts inkluderar:

Attityder för föräldraskap mätt med:

1 punkt - nivå av överensstämmelse med uttalande om föräldraskap (4-gradig skala)

Mätt på skala #2 för föräldraattityder som:

1 = Instämmer helt, 2 = Håller med, 3 = Håller inte med, 4 = Håller inte med

Ju lägre betyg, desto bättre poäng.
Förändring från baslinjen i föräldraskapsinställning (nivå av överensstämmelse med uttalande om föräldraskap) vid 12 månader från inskrivningen.
Mätning av attityder för partnerrelationer #1
Tidsram: Förändring från baslinjen i föräldraskapsinställning (nivå av överensstämmelse med hur stödjande partner är) vid 12 månader från inskrivningen.

5) Kommer deltagarna att rapportera betydligt hälsosammare attityder för partnerrelationer efter att ha slutfört grundutbildningstjänster och stödtjänster?

Föremål som mäts inkluderar:

Partnerrelationsattityder mätt med:

5 punkter - nivå av överensstämmelse med hur stödjande partner är (5-gradig skala)

Mätt på partnerrelationsattitydskala #1 som:

1 = Håller helt med, 2 = Håller med, 3 = Håller inte med, 4 = Håller helt med, 5 = Ej tillämpligt

Ju lägre betyg, desto bättre poäng.
Förändring från baslinjen i föräldraskapsinställning (nivå av överensstämmelse med hur stödjande partner är) vid 12 månader från inskrivningen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Midwest Evaluation & Research

Samarbetspartners

Avance Clinical Pty Ltd.

Utredare

  • Huvudutredare: Matt D Shepherd, PhD, Midwest Evaluation & Research

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2025

Avslutad studie (Beräknad)

15 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 februari 2022

Första postat (Faktisk)

2 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • #2021/03/32

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Alla deltagardata kommer att vara konfidentiella och aggregerade. Inga individuella deltagares uppgifter kommer att lämnas ut om inte domstolarna begär det. Denna studie tittar på data som en helhet.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Vuxna

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera