Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av utbildning i amningsställning på amning

27 april 2022 uppdaterad av: Marmara University

Effekten av olika amningspositionsutbildning med amningssimuleringsmodell på amning

Planerad för syftet att utvärdera bröstproblem (bröstsprickor, bröstvårtsmärta), amningseffektivitet, amningsframgång och spädbarnsmatningsattityd hos mödrar genom att ge amningsutbildning med en tillbakalutad (halvsittande eller halvliggande) och upprätt position (sittande upprätt) med hjälp av amningssimuleringsmodell.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att öka amningsframgången, amningseffektiviteten och effektiv spädbarnsmatning, minska bröstproblemen och att positivt påverka moderns spädbarnsmatningsattityd för amningsställningar som mödrar lärt sig under förlossningsperioden med amningssimuleringsmodellen. Det genomfördes också för att avslöja vikten av barnmorska/sköterska stöd och utbildning som börjar under förlossningen och fortsätter efter förlossningen, genom att öka moderns anpassning till amningsprocessen med den utbildning som ges under förlossningsperioden. att bidra till initiering och underhåll av amning. hans studie kommer att genomföras som en randomiserad kontrollerad experimentell studie. Populationen i studien kommer att vara gravida kvinnor som ansökt till Kastamonu Education and Research Hospital mellan 2022-05-01-01/05/2023. Urvalet kommer att bestå av 105 gravida kvinnor (35 gravida kvinnor för varje grupp) som uppfyllde inklusionskriterierna och accepterade att delta i studien. Mödrarna i försöksgruppen kommer att tränas med amningssimuleringsmodellen under mödravårdsuppföljningarna under den sista trimestern av graviditeten (en grupp laid back och en annan grupp amningsställningsutbildning) och de nödvändiga formulären kommer att fyllas i deras första intervju, En andra intervju kommer att hållas inom de första 24 timmarna efter förlossningen, och den amningsställning som mödrarna lärt ut kommer att visas i praktiken genom att stödja mamman, och de nödvändiga formulären kommer att fyllas i. Det tredje mötet kommer att hållas mellan 7.-10. dagar efter förlossningen och de nödvändiga formulären kommer att fyllas i. Mödrarna i kontrollgruppen kommer att intervjuas under mödravårdsuppföljningarna under den sista trimestern av graviditeten. Mödrar i kontrollgruppen kommer att få rutinvård och rutinmässig amningsutbildning både under prenatal och postnatal period. Nödvändiga blanketter kommer att fyllas i med mammorna i kontrollgruppen genom att träffas under de första 24 timmarna och dagarna 7-10. av postpartum. Blankett för personlig information, skala för amning själveffektivitet, skala för attityder för matning av spädbarn från Iowa, LATCH, visuell jämförelseskala, uppföljningsformulär för amning efter förlossningen, formulär för utvärdering av bröstproblem och IMDAT-formulär kommer att användas som datainsamlingsverktyg. Amning har många fördelar för mor och barn. Även om det förebygger många sjukdomar som otitis media, luftvägsinfektioner, fetma, plötslig spädbarnsdöd, allergier och diabetes hos spädbarn, bidrar det neuroutvecklingsmässigt till positiva effekter till barnets utveckling. Förlossningsdepression, hjärt-kärlsjukdomar, diabetes, bröstcancer, äggstockscancer och osteoporos är lägre hos mammor som ammar i mer än 1 år. Det faktum att det blir lägre utfodringskostnader bidrar till familjen ekonomiskt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

105

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon, 34865
        • Rekrytering
        • Marmara Univercity
        • Kontakt:
          • Dilek Coşkuner Potur, Assoc. Prof, PhD RN
          • Telefonnummer: +905052753495
          • E-post: dilekcp@yahoo.com
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gravid kvinna
  • Primiparös
  • Kvinnor i åldern 18-35 år
  • Underteckna formuläret för informerat samtycke
  • De som planerar en vaginal förlossning
  • Frånvaro av ett hälsoproblem som förhindrar amning
  • Att ha en frisk bebis vid terminen

Exklusions kriterier:

  • Sjukdomar där amning är ett problem
  • Baby med anomalier
  • Kejsarsnitt förlossningar
  • Patienter inlagda på neonatal intensivvård

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell: Avslappnad amningsställning utbildningsgrupp
Amningsutbildning kommer att ges till gravida kvinnor i den avslappnade amningsställningsgruppen, som inkluderar den avslappnade amningsställningen med en amningssimuleringsmodell.
gravida kvinnor kommer att få träning med en amningssimuleringsmodell en gång under sista trimestern. Den gravida kvinnan kommer att bära amningssimuleringsmodellen under utbildningsperioden och visa vad hon har lärt sig praktiskt på modellen. Mammor som har fött barn kommer att få stöd att träna amningsställningen i förlossningstjänsten.
Experimentell: Experimentell: Upprätt amningsställning utbildningsgrupp
Amningsutbildning kommer att ges till gravida kvinnor i gruppen upprätt amningsställning, vilket inkluderar upprätt amningsställning med en amningssimuleringsmodell.
gravida kvinnor kommer att få träning med en amningssimuleringsmodell en gång under sista trimestern. Den gravida kvinnan kommer att bära amningssimuleringsmodellen under utbildningsperioden och visa vad hon har lärt sig praktiskt på modellen. Mammor som har fött barn kommer att få stöd att träna amningsställningen i förlossningstjänsten.
Inget ingripande: Inget ingripande: Kontrollgrupp
Mödrar i kontrollgruppen kommer att få rutinmässig sjukhusvård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Iowa Infant Feeding Attitude Scale
Tidsram: Mätning för varje grupp vid det tredje mötet (10:e dagen efter födseln).
Det är en skala som utvärderar kvinnors attityder till amning och val av spädbarnsmatningsmetod, samt amningens varaktighet. Skalan består av en 5-gradig Likert-skala som sträcker sig från 1 (håller inte med) till 5 ( håller helt med) och 17 artiklar. Medan 9 punkter i skalan bekräftar frågan om amning, innehåller 8 punkter positiva uttalanden om formelmatning. Formelnäringsartiklar poängsätts omvänt (1=5, 2=4, 4=2 och 5=1). Den totala attitydpoängen varierar från 17 (som speglar en positiv attityd till flaskmatning) till 85 poäng (som speglar en positiv attityd till amning). Skalan har inget gränsvärde, höga poäng tyder på en positiv amningsattityd. I litteraturen ansågs de med en poäng mellan 70-85 vara fast beslutna att amma. Om poängen är mellan 49-69, den osäkra gruppen; De med en poäng mellan 17-48 accepterades som att de hade en tendens att äta med formel.
Mätning för varje grupp vid det tredje mötet (10:e dagen efter födseln).
Amning Self-Efficacy Skala
Tidsram: Mätning för varje grupp vid det tredje mötet (10:e dagen efter födseln).
Amningssjälveffektivitetsnivåer hos mammor och deras självförtroende när det gäller amning mäts med hjälp av amningssjälveffektivitetsskalan. The Breastfeeding Self-Efficacy Scale (kort form) består av 14 punkter som mäter mammans ammande self-efficacy. Den maximala poängen som kan erhållas från skalan är 70, och den lägsta poängen är 14. Höga poäng från skalan indikerar hög amningseffektivitet. Skalan är 5-punkts Likert-typ; 1 = Inte alls säker, 2 = Inte särskilt säker, 3 = Ibland är jag säker, 4 = Jag är säker, 5 = Jag är mycket säker.
Mätning för varje grupp vid det tredje mötet (10:e dagen efter födseln).
SPÄRR
Tidsram: Mätning för varje grupp vid det tredje mötet (10:e dagen efter födseln).

Observation och utvärdering av mammors amningsframgång mäts med hjälp av LATCH-skalan. LATCH Breastfeeding Diagnostic and Evaluation Scale är en skala som fylls i av forskaren genom observation.

L: (Spärr på bröstet)) A: (Hörbar sväljning) T: (Typ av bröstvårtan) C: (komfort av bröst/ bröstvårta) H: (håll/position)

LATCH består av kombinationen av de första bokstäverna i den engelska motsvarigheten till de fem kriterier som definieras ovan. Varje objekt utvärderas mellan 0-2 poäng. Den lägsta poängen som kan erhållas från hela skalan är 0 och den högsta poängen är 10. Skalan har inga brytpunkter. Den låga poängen på skalan indikerar behov av aktiv intervention, stöd och uppföljning efter utskrivning vid amning. Ju högre LATCH Breastfeeding Diagnosis and Evaluation Scale-poäng, desto högre framgång för amning.

Mätning för varje grupp vid det tredje mötet (10:e dagen efter födseln).
Visuell analog skala
Tidsram: Mätning för varje grupp vid det tredje mötet (10:e dagen efter födseln).
Den mäter smärtans svårighetsgrad hos individer. Detta avstånd, som vanligtvis mäts i centimeter, rapporteras som "punkter". Siffror från 0 till 10 skrivs på de två ändarna av en 10 cm rad på parametern som ska utvärderas, och patienten tillfrågas vid vilken smärtnivå han har. Patienten markerar sin egen smärta på en 10 cm linjal, utan smärta i ena änden och den svåraste smärtan i den andra. När VAS-värdet närmar sig 10 anses smärtan vara mycket svår och när den närmar sig 0 avtar smärtan.
Mätning för varje grupp vid det tredje mötet (10:e dagen efter födseln).
IMDAT
Tidsram: Mätning för varje grupp vid det tredje mötet (10:e dagen efter födseln).
Mängden bröstmjölk som barnet får mäts med hjälp av IMDAT-skalan. Formuläret består av 5 sektioner: vikten av bebisarna, deras tillfredsställelse, frekvensen och egenskaperna för urinering och avföring samt tillståndet hos moderns bröst. Med formuläret utvärderas funktionerna i varje situation som 0, 1, 2 poäng, och den maximala totalpoängen som kan erhållas är 10. En poäng på 8-10 anses vara det bästa bröstmjölksintaget, och ett poäng på 0-7 anses vara otillräckligt.
Mätning för varje grupp vid det tredje mötet (10:e dagen efter födseln).
Utvärderingsformulär för bröstproblem
Tidsram: Mätning för varje grupp vid det tredje mötet (10:e dagen efter födseln).
Problem som smärta, sprickor och rodnad i bröstet mäts med hjälp av bröstutvärderingsformuläret. Formuläret består av 9 frågor som ifrågasätter mödrarnas bröstproblem under de första 10 dagarna efter förlossningen. Formuläret kommer att samlas in av forskaren genom en intervju ansikte mot ansikte
Mätning för varje grupp vid det tredje mötet (10:e dagen efter födseln).
Uppföljningsformulär för amning efter förlossningen
Tidsram: Mätning för varje grupp vid det tredje mötet (10:e dagen efter födseln).
Detta formulär har utvecklats av forskaren genom att skanna litteraturen. Formuläret består av 13 frågor som ifrågasätter mammors amningsstatus efter förlossningen. Formuläret kommer att samlas in av forskaren genom en intervju ansikte mot ansikte.
Mätning för varje grupp vid det tredje mötet (10:e dagen efter födseln).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 maj 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2022

Första postat (Faktisk)

28 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Forskningsartikeln kommer att delas efter publicering

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Amningsutbildning

3
Prenumerera