Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nöjdhetsundersökning - Cicaplast Mains

22 juli 2022 uppdaterad av: Cosmetique Active International
Deltagarna som presenterar handproblem och uppfyller inklusionskriterierna uppmanas att använda studieprodukten under en månad. De utvärderas före och efter behandlingen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Den internationella, öppna, observationsundersökningen genomförs i 3 olika länder.

När det gäller den statistiska analysen beskrivs den globala nöjdheten i 5 klasser och i 2 klasser "Nöjd + Mycket nöjd" vs "Varken nöjd eller missnöjd + Inte så nöjd + Inte alls nöjd". 95 % konfidensintervall (CI) för procentandelen "Nöjd + Mycket nöjd" anges också.

På patienter som redan använde kräm vid inkluderingen utförs följande analyser:

  • Korstabell mellan båda besöken,
  • Test av utvecklingen mellan båda besöken med hjälp av en speciell procedur för ordinaldata med upprepade mätningar,
  • Beskrivning av en summeringsvariabel i 3 klasser (Förbättrad / Ingen förändring / Försämrad).

För analys av händerproblemen beskrivs varje tecken vid inklusionen och vid utvärderingsbesöket. Skillnaden Utvärdering-Inkludering ges också. Utvecklingen av tecknet utförs av ett Wilcoxon-test för matchade prover.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

380

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Roma, Italien
        • Dermatology practices
      • Warsaw, Polen
        • Dermatology practices
      • Ljubljana, Slovenien
        • Dermatology practices

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen motsvarar frisörer som är i permanent kontakt med irriterande produkter (t.ex. schampon, hårfärgningsmedel, oxidanter, ...).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • proffs som arbetar med olika aktiviteter relaterade till hår i en skönhetssalong
  • proffs som har aktuella handproblem som torrhet, rodnad, irritationer, sprickor och sprickor

Exklusions kriterier:

- yrkesverksamma som inte uppfyller inklusionskriterierna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
nöjdhetsgrad
Tidsram: från baslinjen till dag 28
nöjdhetsenkät med en 5-gradig skala
från baslinjen till dag 28

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
utvärdering av händerproblem (torrhet, rodnad, irritation, sprickor, sprickor)
Tidsram: från baslinjen till dag 28
utvärdering på en 10-gradig skala (0 Inte alls till 10 Mycket stark)
från baslinjen till dag 28

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 februari 2014

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2014

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juli 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2022

Första postat (FAKTISK)

25 juli 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

25 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LRP14011-CICAPLAST BAUME B5

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Handeksem

3
Prenumerera