Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resilience Intervention for Health Professionals COVID-19

23 augusti 2022 uppdaterad av: Universidad de Monterrey

Resilience Intervention in Times of Crisis for Health Professionals During the COVID-19 Contingency

In the fight against the coronavirus (COVID-19) pandemic, health personnel, especially nursing staff, have been facing enormous pressure, including a high risk of infection and inadequate protection against contamination, overwork, frustration, discrimination, isolation, lack of contact with their families and exhaustion. Therefore, the World Health Organization (WHO) has requested particular interventions to promote emotional well-being in health workers exposed to COVID-19, which must be implemented immediately, especially those aimed at women and nursing staff. . Psychological support services, including counseling or intervention via phone, internet, and apps, have been widely deployed by local and national mental health institutions in response to the COVID-19 outbreak. Complementing these efforts, the present study seeks, through mind-body medicine strategies, to promote resilience among nurses exposed to COVID-19 in critical phases. A multidisciplinary team of expert volunteers designed the intervention in different mind-body medicine techniques (for example, medicine, psychology, thanatology, meditation, health, and wellness coaches, certified Qi Gong, and yoga instructors) and is made up of 3 components main: "micropractices," cohesion and support groups, which will be implemented for 12 weeks in health personnel. This intervention responds to the international call to promote health personnel's physical and emotional health during the COVID-19 pandemic, offering an opportunity to accompany them during this time and mitigate the effects on health in the short and long term.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

371

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Nuevo Leon
      • San Pedro Garza Garcia, Nuevo Leon, Mexiko, 66278
        • TecSalud

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Lack of signature in the informed consent

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention group
Mindfulness-based intervention is composed of micropractices, cohesion groups, affirmations, and journaling. This was administered via a webpage designed for this intervention.
The intervention was designed by a volunteer multidisciplinary team expert in different mind-body medicine techniques (for example, medicine, psychology, thanatology, meditation, health, and wellness coaches, certified Qi Gong, and yoga instructors) and is made up of 3 components main: "micropractices," cohesion and support groups, which will be implemented for a period of 12 weeks.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change from Baseline to 6 months follow-up of Subjective Well-being
Tidsram: At baseline, and 6 months follow-up
Subjective Well-Being will be measured using the PERMA Profiler which evaluates positive emotions, engagement, relationships, meaning, accomplishments, perception of health, and negative emotions.
At baseline, and 6 months follow-up
Change from Baseline to 6 months follow-up of Negative Emotions
Tidsram: At baseline, and 6 months follow-up
Negative Emotions will be measured using the PERMA Profiler which evaluates positive emotions, engagement, relationships, meaning, accomplishments, perception of health, and negative emotions.
At baseline, and 6 months follow-up
Change from Baseline to 6 months follow-up of Perception of Health
Tidsram: At baseline, and 6 months follow-up
Perception of Health will be measured using the PERMA Profiler which evaluates positive emotions, engagement, relationships, meaning, accomplishments, perception of health, and negative emotions.
At baseline, and 6 months follow-up
Change from Baseline to 6 months follow-up of Stress
Tidsram: At baseline and 6 months follow-up
Stress will be measured using the perceived stress scale.
At baseline and 6 months follow-up
Change from Baseline to 6 months follow-up of Resilience
Tidsram: At baseline and 6 months follow-up
Resilience will be measured using the brief resilience scale
At baseline and 6 months follow-up
Change from Baseline to 6 months follow-up of mindfulness
Tidsram: At baseline and 6 months follow-up
Resilience will be measured using the mindfulness-awareness attention scale
At baseline and 6 months follow-up
Change from Baseline to 6 months follow-up of burnout
Tidsram: At baseline and 6 months follow-up
Burnout will be measured using the Burnout Clinical Subtypes Questionnaire
At baseline and 6 months follow-up

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 maj 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 augusti 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2022

Första postat (Faktisk)

25 augusti 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Psykisk hälsa 1

Kliniska prövningar på Mindfulness-based Intervention

3
Prenumerera