Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Validering och effektivitet av Varix Trainer som träningsenhet Esophagogastroduodenoskopi (en multicenterstudie)

7 november 2022 uppdaterad av: Mahidol University

Målet med denna explorativa valideringsstudie är att jämföra nivåer av expertis (eller icke-expertis) mellan GI-stipendiater och experter med varix-tränaren. Huvudfrågan som den syftar till att besvara är:

Kan varix-tränaren skilja nivåer av expertis (eller icke-expertis) mellan nybörjare och experter för specifika färdigheter (vridmoment, små hjul och retroflexionstekniker)? Förbättrar utbildningen med varix-tränaren dessa specifika färdigheter hos GI-stipendiater? Deltagarna kommer att göra förträningstestet, öva åtta pass (varje pass är cirka 15 minuter) och sedan göra efterträningstestet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Thailand
    • Bangkok
      • Ratchathewi, Bangkok, Thailand, 10400
        • Rekrytering
        • Ramathibodi Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vi registrerade deltagare från Ramathibodi sjukhus King Chulalongkorn Memorial sjukhus Siriraj sjukhus Rajavithi sjukhus Vajira sjukhus Nanthana-Kriangkrai Chotiwattanaphan Institute of Gastroenterology and Hepatology Srinagarind Hospital

    1. Expert (> 1 500 EGD)
    2. Praktikanter (första och andra året)

Exklusions kriterier:

  • Neka att delta i vår studie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Träningsgrupp
Deltagarna i denna grupp kommer att göra förträningstestet, öva åtta pass (varje pass är cirka 15 minuter) och sedan göra efterträningstestet.
Övrig: Endoskopi utbildning läroplan
Åtta pass träning i endoskopisk spetskontroll med Varix-tränarmodell I.
Inget ingripande: Icke-träningsgrupp
Deltagarna i denna grupp kommer att göra förträningstestet och sedan göra efterträningstestet efter förtestet 4-6 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Motorisk skicklighet för förbättring av endoskopisk spetskontroll VS kontroll
Tidsram: 4-6 veckor
Hastighet att peka på 20 nummer med Varix Trainer modell I
4-6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Motorisk skicklighet för endoskopisk spetskontroll 1:a års praktikant VS 2:a års praktikant VS expert
Tidsram: 4-6 veckor
Hastighet att peka på 20 nummer med Varix Trainer modell I
4-6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mahidol University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

6 november 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

28 februari 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 november 2022

Första postat (Faktisk)

14 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 3741

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Gastric Varix

Kliniska prövningar på Endoskopi utbildning läroplan

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera