Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neuropsykiatriska symtom hos överlevande av spontana intracerebrala blödningar

11 november 2022 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Jämfört med Storbritannien och USA är spontan icke-traumatisk intracerebral blödning (ICH) vanligare bland människor i Taiwan. Prevalensen av ICH var 14,0 % för personer som är 36 år eller äldre i Taiwan. Primär ICH härrör från spontan bristning av små kärl skadade av kronisk hypertoni eller cerebral amyloidangiopati (CAA). Känslomässiga störningar är vanliga symtom hos strokeöverlevande och har en negativ inverkan på funktionell återhämtning, patientens livskvalitet och är plågsamma för både patienterna och deras vårdgivare. Vidare är de känslomässiga störningarna förknippade med försämrad kognitiv. Dessa problem är dock ofta obemärkta och de flesta studierna hade utförts på överlevande av ischemisk stroke snarare än på patienter med ICH.

I denna studie kommer vi att rekryteras deltagare från National Taiwan University Hospital Bei-Hu filial och National Taiwan University Hospital. Vi strävar efter att registrera maximalt 60 respektive patienter som tidigare haft spontan ICH. Varje deltagare kommer att få neuropsykiatrisk bedömning, kognitiva screeningtester, domänspecifika kognitiva tester, ett frågeformulär för sin livskvalitet och blodtagning för ApoE-genotypning. Huvudsyftet med denna studie inkluderar (1) Att undersöka förekomsten av distinkta neuropsykiatriska symtom hos ICH-överlevande (2) Att undersöka effekten av icke-kognitiva neuropsykiatriska problem på de kognitiva funktionerna och livskvaliteten hos ICH-överlevande. Våra resultat kan påminna läkare om att ägna mer uppmärksamhet åt tidig diagnos och effektiv hantering av neuropsykiatriska symtom för att förbättra kliniska resultat.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 10048
        • Bei-Hu Branch, National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att rekryteras deltagare från National Taiwan University Hospital Bei-Hu filial och National Taiwan University Hospital Neurology Clinic. Vi strävar efter att registrera maximalt 60 respektive patienter som tidigare haft spontan ICH.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienten är äldre än 20 år (äldre än 18 år gammal från 1 januari 2023) med en tidigare medicinsk historia av spontan intracerebral blödning.
  2. Patientens vikt är över 50 kg
  3. Patienten samtycker till att delta i studien

Exklusions kriterier:

  1. Patienter som upplever en akut fas av stroke eller neurologiska störningar, eller synnedsättning och hörselnedsättning
  2. Patienten kan inte samarbeta med intervjun, inklusive de med afasi, medveten störning eller sängliggande status

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
För att undersöka förekomsten av distinkta neuropsykiatriska symtom hos ICH-överlevande
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 januari 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 november 2022

Första postat (Faktisk)

17 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 november 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på neuropsykiatriska symtom

3
Prenumerera