Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Minne och sociala interaktioner (MEM&SO)

26 april 2023 uppdaterad av: University Hospital, Caen

Minne och sociala interaktioner: Studie i Alzheimers sjukdom och semantisk progressiv afasi

Minne och social interaktion är intimt sammankopplade. Å ena sidan är social interaktion ett privilegierat sammanhang för lärande, och å andra sidan innebär lämpliga sociala interaktioner att minnas de träffade partners och tidigare utbyten. Personer med Alzheimers sjukdom klassisk syndrom variant (AD) har en stor försämring av episodiskt minne, medan personer med den semantiska varianten av primär progressiv afasi (SPPA) kännetecknas av semantiska störningar i förgrunden, förknippade med förändringar i deras sociala beteende med en tendens till egocentricitet. I båda fallen har patienterna ofta minskade sociala interaktioner. Även om sociala interaktionssituationer verkar utgöra ett privilegierat inlärningssammanhang, måste deras effektivitet för patienter med kognitiva störningar utvärderas och villkoren under vilka de är effektiva måste fastställas. Huvudsyftet med denna studie är att avgöra om social interaktion utgör en fördelaktig kontext för att lära sig ny information och om förekomsten av sociala beteendestörningar ändrar denna fördel. Mer allmänt vill vi bättre förstå de mekanismer som ligger bakom den möjliga fördelaktiga effekten av lärande i sociala sammanhang och att klargöra kopplingarna mellan minnesprestanda i olika sociala sammanhang, kognitiva störningar, sociala beteendeförändringar och personlighetsdrag. Slutligen vill vi beskriva hjärnsubstraten associerade med minnesprestanda som erhålls under inlärning i sociala sammanhang för att undersöka deras särdrag. Trettio par vardera inklusive en person med AD, 16 par vardera inklusive en person med APPS och 46 par personer utan kognitiva besvär (HC), varav ett i kön och ålder kommer att matchas med en av patienterna, kommer att inkluderas i studie. Deltagarna kommer att utföra bildlokaliseringsinlärning i ett rutnät, i tre sociala sammanhang där båda medlemmarna i paret är involverade: 1) enkel närvaro av andra, 2) genom observation och 3) i samarbete. En psykometrisk bedömning inklusive social kognition och klassiska test som bedömer minne, och frågeformulär om globalt verkställande funktion, socialt beteende och personlighet kommer att erbjudas alla deltagare. Patienter i AD- och APPS-grupperna och den matchade individen i HC-gruppen kommer att genomgå anatomisk och funktionell hjärnmagnetisk resonanstomografi (MRT).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

192

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

AD grupp SPPA grupp HC grupp Partners

Beskrivning

AD-grupp: Ålder mellan 50 och 85 år, Diagnos av sannolik Alzheimers sjukdom demens med amnestisk presentation och dokumenterad nedgång efter rekommendationerna från National Institute on Aging-Alzheimers Associations arbetsgrupper om diagnostiska riktlinjer för Alzheimers sjukdom (McKhann et al. 2011).

SPPA-grupp: Ålder mellan 50 och 85 år, diagnos av den semantiska varianten av primär progressiv afasi efter klassificeringen av primär progressiv afasi och dess varianter (Gorno-tempini et al. 2011).

HC-grupp: Ålder mellan 50 och 85 år, Matchat i ålder och sociokulturell status med en av AD- eller SPPA-patienterna, Inga kognitiva klagomål, Ingen nyligen minskad social eller kognitiva aktiviteter, Ingen kontraindikation för MRT-undersökning.

Partners: Ålder över 18 år , Inga kognitiva besvär, Sociala interaktioner på minst två timmar per vecka i minst 5 år med en av individerna i de andra tre grupperna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
HC-gruppen
46 individer utan kognitiva klagomål.
Syftet med denna studie är att testa effekterna av olika sociala sammanhang när man lär sig ny information. Deltagare i AD-, SPPA- och HC-experimentgrupperna kommer att testas för att lära sig verbal information (placering av ritningar i ett rutnät). Inlärningsfaserna i dessa test presenteras i form av ett minnesspel där deltagarna uppmanas att göra par av ritningar genom att hitta den andra kopian av det föreslagna paret genom att trial and error i ett rutnät. Efter inlärning utförs en uppgift att känna igen ritningarnas position i rutnätet. Varje deltagare kommer att utföra denna inlärning under tre olika förhållanden: 1) inlärning ensam, 2) inlärning genom observation av rekonstruktionen av bildparen av en partner, och 3) kollaborativ inlärning där de två spelpartnerna upptäcker och rekonstruerar paren tillsammans.
Partners
92 personer utan kognitiva besvär. Var och en av dessa individer kommer att samarbeta med en av medlemmarna i experimentgrupperna för att genomföra lärande i sociala sammanhang.
Syftet med denna studie är att testa effekterna av olika sociala sammanhang när man lär sig ny information. Deltagare i AD-, SPPA- och HC-experimentgrupperna kommer att testas för att lära sig verbal information (placering av ritningar i ett rutnät). Inlärningsfaserna i dessa test presenteras i form av ett minnesspel där deltagarna uppmanas att göra par av ritningar genom att hitta den andra kopian av det föreslagna paret genom att trial and error i ett rutnät. Efter inlärning utförs en uppgift att känna igen ritningarnas position i rutnätet. Varje deltagare kommer att utföra denna inlärning under tre olika förhållanden: 1) inlärning ensam, 2) inlärning genom observation av rekonstruktionen av bildparen av en partner, och 3) kollaborativ inlärning där de två spelpartnerna upptäcker och rekonstruerar paren tillsammans.
AD-grupp
30 individer i åldern mellan 50 och 85 år med sannolik Alzheimers sjukdom demens med amnestisk presentation och dokumenterad nedgång efter rekommendationerna från National Institute on Aging-Alzheimers Association arbetsgrupper om diagnostiska riktlinjer för Alzheimers sjukdom.
Syftet med denna studie är att testa effekterna av olika sociala sammanhang när man lär sig ny information. Deltagare i AD-, SPPA- och HC-experimentgrupperna kommer att testas för att lära sig verbal information (placering av ritningar i ett rutnät). Inlärningsfaserna i dessa test presenteras i form av ett minnesspel där deltagarna uppmanas att göra par av ritningar genom att hitta den andra kopian av det föreslagna paret genom att trial and error i ett rutnät. Efter inlärning utförs en uppgift att känna igen ritningarnas position i rutnätet. Varje deltagare kommer att utföra denna inlärning under tre olika förhållanden: 1) inlärning ensam, 2) inlärning genom observation av rekonstruktionen av bildparen av en partner, och 3) kollaborativ inlärning där de två spelpartnerna upptäcker och rekonstruerar paren tillsammans.
SPPA-gruppen
16 individer i åldern mellan 50 och 85 år med den semantiska varianten av primär progressiv afasi efter klassificeringen av primär progressiv afasi och dess varianter.
Syftet med denna studie är att testa effekterna av olika sociala sammanhang när man lär sig ny information. Deltagare i AD-, SPPA- och HC-experimentgrupperna kommer att testas för att lära sig verbal information (placering av ritningar i ett rutnät). Inlärningsfaserna i dessa test presenteras i form av ett minnesspel där deltagarna uppmanas att göra par av ritningar genom att hitta den andra kopian av det föreslagna paret genom att trial and error i ett rutnät. Efter inlärning utförs en uppgift att känna igen ritningarnas position i rutnätet. Varje deltagare kommer att utföra denna inlärning under tre olika förhållanden: 1) inlärning ensam, 2) inlärning genom observation av rekonstruktionen av bildparen av en partner, och 3) kollaborativ inlärning där de två spelpartnerna upptäcker och rekonstruerar paren tillsammans.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Socialt minnestest
Tidsram: 2 dagar
Minnespoäng (från 0 till 10) på ett experimentellt test (högre poäng betyder bättre prestation) i 3 olika inlärningssammanhang
2 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2026

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2023

Första postat (Faktisk)

5 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2023

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Att lära sig ny information

3
Prenumerera