Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vårdgivarelösningar för demenspatienter

26 november 2023 uppdaterad av: Prepped Health LLC

Identifiera specifikationer för vårdgivarestödda lösningar för att bedöma demenspatienters behov i hemmet

Målet med denna kliniska prövning är att testa en mobilapplikation bland vårdgivares stödjande patienter som diagnostiserats med Alzheimers sjukdom och relaterade demenssjukdomar (ADRD). Huvudfrågan som den syftar till att besvara är: Kommer vårdgivare som stödjer patienter med diagnosen ADRD att använda en mobilapplikation för att rutinmässigt rapportera symtom hos de patienter de vårdar?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27705
        • Duke University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vårdgivare till en Duke-patient med Alzheimers sjukdom eller Alzheimers sjukdomsrelaterad demens (ADRD), som deltar i Duke Dementia Family Support Program
  • Förmågan att tala och förstå engelska
  • Ålder > 18 år

Exklusions kriterier:

  • De som inte kan tala och förstå engelska
  • Ålder ≤ 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Digital utpost
Beteende: Digital utpost
En mobilapplikation som låter vårdgivare till patienter med diagnosen Alzheimers sjukdom och relaterade demenssjukdomar rapportera patientsymptom på distans till sitt kliniska team.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal dagar som deltagare använder Digital Outpost
Tidsram: Tidsram upp till vecka 2
Slutförande av minst 75 % av Digital Outpost under 4 dagar inom en 2-veckorsperiod
Tidsram upp till vecka 2
Antal slutförda kliniska bedömningar
Tidsram: Tidsram upp till vecka 2
Slutförande av minst 75 % av kliniska bedömningar
Tidsram upp till vecka 2

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användbarhet mätt med System Usability Scale efter 2 veckor
Tidsram: Tidsram 2 veckor
Systemanvändbarhetsskalan kommer att användas för att klassificera teknikens användbarhet. Måtten har 10 artiklar. Varje objekt mäts på en 10-gradig skala från 0-10. Totalpoängen sträcker sig från 0-100, där högre poäng indikerar större användbarhet.
Tidsram 2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Prepped Health LLC

Samarbetspartners

Duke University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 juni 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

12 juli 2023

Avslutad studie (Faktisk)

12 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2023

Första postat (Faktisk)

5 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 00109123

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Digital utpost

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera