Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kunskap om gravida kvinnor angående kikhosta, vaccination mot kikhosta och Cocooning-strategi (Coqueluche-Vac)

3 november 2023 uppdaterad av: Université de Reims Champagne-Ardenne

I Frankrike har man sedan 2022 rekommenderat att gravida kvinnor ska vaccineras mot kikhosta från 20 till 36 veckors graviditet.

Detta vaccinationsschema är inspirerat av den anglosaxiska modellen och studier som visar effektiviteten av denna praxis.

Syftet med detta vaccin är att skydda det nyfödda barnet genom att överföra antikroppar från fostret till moderkakan, eftersom Pertussis är en särskilt allvarlig sjukdom hos nyfödda.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet är att beskriva gravida kvinnors kunskap om kikhosta, vaccination mot kikhosta under graviditeten och cocooning-strategin.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

gravid kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gravid mellan 20 och 41 veckor med amenorré
  • Primiparös
  • äldre än 18 år
  • Godkände att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Multiparös
  • Skyddad av lag (förmyndarskap, förmynderskap, skydd av rättvisa)
  • Jag gick inte med på att delta i denna studie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
gravid kvinna
Gravida kvinnor mellan 20 och 41 veckor med amenorré, primiparösa.
Övrig: Datainsamling
Datainsamling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
rekommendation om vaccination mot kikhosta
Tidsram: dag0
Kunskap om gravida kvinnors rekommendation om vaccination mot kikhosta från 20 till 36 veckors graviditet: känner kvinnan till eller inte rekommendationen om vaccination
dag0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Utredare

  • Huvudutredare: Pilet Caroline, midwife, CHU de Reims

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

2 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2023_RIPH_015_Coqueluche-Vac

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kikhosta

Kliniska prövningar på Datainsamling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera