Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En enda gruppstudie för att utvärdera effektiviteten av en kosmetisk produktlinje på aknesymptom

18 mars 2024 uppdaterad av: Menning Labs
Denna tolv veckor långa test kommer att undersöka effektiviteten av en Menning Labs EQ Product Line akneprodukt. Deltagarna kommer att använda den exfolierande rengöringen, krämen och gelen dagligen i 8 veckor. Deltagarna kommer att fylla i frågeformulär vid baslinjen, dag 1, dag 3, dag 7, dag 28, dag 42 och dag 56. Deltagarna kommer också att tillhandahålla före-och-efter-bilder på Baseline, Dag 7 och Dag 42, samt genomgå experthudgradering vid Baseline och Dag 42. Enkäten på dag 56 kommer att markera avslutningen av försöket.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Santa Monica, California, Förenta staterna, 90404
        • Citruslabs

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vara mellan 18-45 år.
  • Alla som har aknebenägen hud och en historia av återkommande akne.
  • Har synlig akne vid inskrivning.
  • Den som är allmänt frisk – lever inte med någon okontrollerad kronisk sjukdom.
  • Ha en digitalkamera eller smartphone för att ta bilder av ansiktet.

Exklusions kriterier:

  • Alla med redan existerande kroniska tillstånd som skulle hindra deltagarna från att följa protokollet, inklusive onkologiska och psykiatriska störningar.
  • Alla som för närvarande använder en receptbelagd hudprodukt.
  • Alla som är ovilliga att sluta använda de nuvarande acnetillskotten de tar.
  • Alla med kända allvarliga allergiska reaktioner.
  • Alla kvinnor som är gravida, ammar eller försöker bli gravida.
  • Alla som inte vill följa studieprotokollet.
  • Alla som identifierar sig med känslig hud.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Testgrupp: EQ Product Line

Följande kur bör genomföras på både morgonen och kvällen. Användningsordningen är:

Cleanser Gel Moisturizer.
Övrig: EQ Exfoliating Cleanser
Produkten innehåller: Renat vatten, dinatriumlaurethsulfosuccinat, kokosbetain, decylglukosid, Juglans regia (valnöt) skal, PEG-40 hydrerad ricinolja, natriumkokoylisetionat dinatriumkokoylglutamat, etoxydiglykol, xantangummi, rotblandning, konserveringsmedel glykol, Wasabia japonica (wasabi) rotextrakt, Zingiber officinale (ingefära) rotextrakt, Allium sativum (vitlök) lökextrakt), Aloe barbadensis (aloe vera) bladjuicekoncentrat (Aloe barbadensis bladjuice, kaliumsorbat, natriumbensoat, citronsyra ).
Övrig: EQ Gel
Produkten innehåller: Renat vatten, trollhassel (innehåller 14 % kornalkohol), PEG-40 hydrerad ricinolja, etoxidiglykol, xantangummi, rotblandningskonservering (hexylenglykol, kaprylglykol, Wasabia japonica (wasabi) rotextrakt, Zingiber officinale (ingefär). ) rotextrakt, Allium sativum (vitlök) lökextrakt), xantangummi.
Övrig: EQ fuktkräm
Produkten innehåller: Renat vatten, glycerin, dicaprylylkarbonat, cetylalkohol, glycerylstearatcitrat, skvalan, PEG-40 hydrogenerad ricinolja, kaprylsyra/kaprinsyratriglycerider, stearinsyra, jojobaolja, fenoxietanol SA (fenoxietanol, kaprylsyraglykol), etoxydiglykol, rotblandningskonservering (hexylenglykol, kaprylglykol, Wasabia japonica (wasabi) rotextrakt, Zingiber officinale (ingefära) rotextrakt, Allium sativum (vitlök) lökextrakt), allantoin, natriumkarbomer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i utseendet på akne i ansiktshuden. [Tidsram: Baslinje till dag 56]
Tidsram: 56 dagar

Bedömd via expert hudgradering av baslinje- och slutlinjebilder utförda av en styrelsecertifierad hudläkare.

Studiespecifika undersökningar som använder en 5-gradig Likert-skala där 5 representerar det mest gynnsamma/bästa resultatet (t.ex. "Inte alls") och 1 representerar det minst gynnsamma/sämsta resultatet (t.ex. "Allvarligt"). Undersökningar kommer att fyllas i oberoende av studiedeltagare.
56 dagar
Förändringar i hudens klarhet, dvs. minskning av akne eller associerade fläckar. [Tidsram: Baslinje till dag 56]
Tidsram: 56 dagar

Bedömd via expert hudgradering av baslinje- och slutlinjebilder utförda av en styrelsecertifierad hudläkare.

Studiespecifika undersökningar som använder en 5-gradig Likert-skala där 5 representerar det mest gynnsamma/bästa resultatet (t.ex. "Inte alls") och 1 representerar det minst gynnsamma/sämsta resultatet (t.ex. "Allvarligt"). Undersökningar kommer att fyllas i oberoende av studiedeltagare.
56 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i hudens övergripande hälsa. [Tidsram: Baslinje till dag 56]
Tidsram: 56 dagar

Bedömd via expert hudgradering av baslinje- och slutlinjebilder utförda av en styrelsecertifierad hudläkare.

Studiespecifika undersökningar som använder en 5-gradig Likert-skala där 5 representerar det mest gynnsamma/bästa resultatet (t.ex. "Inte alls") och 1 representerar det minst gynnsamma/sämsta resultatet (t.ex. "Allvarligt"). Undersökningar kommer att fyllas i oberoende av studiedeltagare.
56 dagar
Förändringar i hudens struktur. [Tidsram: Baslinje till dag 56]
Tidsram: 56 dagar

Bedömd via expert hudgradering av baslinje- och slutlinjebilder utförda av en styrelsecertifierad hudläkare.

Studiespecifika undersökningar som använder en 5-gradig Likert-skala där 5 representerar det mest gynnsamma/bästa resultatet (t.ex. "Inte alls") och 1 representerar det minst gynnsamma/sämsta resultatet (t.ex. "Allvarligt"). Undersökningar kommer att fyllas i oberoende av studiedeltagare.
56 dagar
Förändringar i hudirritation i ansiktet. [Tidsram: Baslinje till dag 56]
Tidsram: 56 dagar
Undersökningar kommer att fyllas i oberoende av studiedeltagare. Studiespecifika undersökningar som använder en 5-gradig Likert-skala där 5 representerar det mest gynnsamma/bästa resultatet (t.ex. "Inte alls") och 1 representerar det minst gynnsamma/sämsta resultatet (t.ex. "Allvarligt").
56 dagar
Förändringar i hudrodnad. [Tidsram: Baslinje till dag 56]
Tidsram: 56 dagar

Bedömd via expert hudgradering av baslinje- och slutlinjebilder utförda av en styrelsecertifierad hudläkare.

Studiespecifika undersökningar som använder en 5-gradig Likert-skala där 5 representerar det mest gynnsamma/bästa resultatet (t.ex. "Inte alls") och 1 representerar det minst gynnsamma/sämsta resultatet (t.ex. "Allvarligt"). Undersökningar kommer att fyllas i oberoende av studiedeltagare.
56 dagar
Förändringar i hudens jämnhet. [Tidsram: Baslinje till dag 56]
Tidsram: 56 dagar
Bedöms av undersökningar som genomförts oberoende av studiedeltagare. Studiespecifika undersökningar som använder en 5-gradig Likert-skala där 5 representerar det mest gynnsamma/bästa resultatet (t.ex. "Inte alls") och 1 representerar det minst gynnsamma/sämsta resultatet (t.ex. "Allvarligt").
56 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Menning Labs

Samarbetspartners

Citruslabs

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 oktober 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2023

Första postat (Faktisk)

8 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20365

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på EQ Exfoliating Cleanser

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera