- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06248099
Nebivolol Tabletter 5 mg I förhållande till Nebilet Tabletter 5 mg
En bioekvivalensstudie av Nebivolol-tabletter 5 mg i förhållande till Nebilet-tabletter 5 mg hos friska thailändska frivilliga under fastande tillstånd
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Titel En bioekvivalensstudie av en randomiserad, öppen, enkeldos, tvåvägs crossover-design med tvåperiods-, tvåbehandlings- och tvåsekvenser av Nebivolol-tabletter 5 mg jämfört med Nebilet-tabletter 5 mg hos friska thailändska frivilliga under fastande skick
Syfte Det primära syftet är att jämföra absorptionshastigheten och omfattningen av en generisk formulering med den för en referensformulering när den ges som lika märkt dos. Det sekundära målet är att utvärdera säkerheten efter oral administrering av både test- och referensformulering hos friska thailändska frivilliga.
Studiedesign Randomiserad, öppen, enkeldos, tvåvägs crossover-design med tvåperiods-, tvåbehandlings- och tvåsekvenser under fastande tillstånd
Provstorlek 46 Friska thailändska ämnen. Fyra extra försökspersoner, om tillgängliga, kan checkas in på incheckningsdagen för period-I för att kompensera för eventuellt bortfall före dosering av period-I. Dessa patienter kommer att doseras om det finns avhopp före dosering i period-I. Om det inte finns några avhopp kommer dessa försökspersoner att checkas ut utan att doseras efter avslutad dosering i period-I.
Läkemedel-Produkt Test-Produkt: Nebivolol tabletter 5 mg
Referensprodukt: Nebilet tabletter 5 mg Tillverkad av: BERLIN CHEMIE AG, Tyskland
Administrering Efter en fasta över natten på klinisk anläggning på minst 10 timmar kommer varje frivillig att få en engångsdos Nebivolol tabletter 5 mg av antingen test eller referens med 250 ml dricksvatten. Varje volontär kommer att tillåtas att dricka vatten efter önskemål utom 1 timme före och efter läkemedelsadministrering. Formuleringen ges på ett korsningssätt enligt randomiseringsschemat. Efter administreringen kommer patientens munhåla att kontrolleras med hjälp av ficklampa för att bekräfta fullständig medicinering och vätskekonsumtion av farmaceuten.
Blodschema Under varje period kommer totalt 24 blodprover (ungefär 7 ml vardera) att samlas in före dos (0,000 timmar) och vid 0,167, 0,333, 0,500, 0,750, 1,000, 1,250, 1,500, 1,500, 1,500, 1,500, 1,500, 1,500, 1,500, 1,500, 1,500, 1,500, 1,500, 1,500, 1,500, 1,500, 1,500, 1,500, 0,167, 0,333, 0,500. 3 000, 3 500, 4 000, 5 000, 6 000, 8 000, 10 000, 12 000, 24 000, 36 000, 48 000, 60 000 respektive 72 000 timmar efter administrering av studieläkemedlet. Provtagningen 36 000, 48 000, 60 000 och 72 000 timmar efter dosering kommer att ske ambulerande (dvs. vid separat besök).
Provtagning Blodprover kommer att tas genom en innestående kateter placerad i en ven med engångsspruta eller genom ny venpunktion med engångssprutor och nålar. Cirka 7 ml blodprov kommer att tas ut och överföras till provtagningsförmärkta provrör som innehåller K3EDTA som antikoagulant vid varje provtagningstidpunkt. Efter insamling av blodprover från varje försöksperson vid varje tidpunkt kommer proverna att centrifugeras vid 4000 rpm i 5 minuter vid 4±2°C. Efter centrifugering kommer plasmaproverna att alikvoteras i två förmärkta kryovialer för cirka 1 ml per varje kryovial. Kryovialer som innehåller plasmaprov kommer att förvaras vid -70±10 °C.
Analytisk metod Nebivolols plasmakoncentration kommer att analyseras enligt internationella riktlinjer/interna SOP genom att använda en UPLC-MS/MS-metod.
Farmakokinetiska parametrar Primära farmakokinetiska parameter: Cmax, AUC0→t och AUC0→∞ och sekundära farmakokinetiska parameter: Tmax, T1/2, Kel, AUC0→t/AUC0→∞ kommer att bestämmas från plasmakoncentrationsdata för analyter.
Statistisk analys ANOVA, två ensidiga tester för bioekvivalens, för log-transformerade farmakokinetiska parametrar Cmax, AUC0→t och AUC0→∞ kommer att utföras.
Acceptanskriterier för bioekvivalens För att betraktas som bioekvivalent bör 90 % konfidensintervall för de geometriska medelvärdena Cmax, AUC0→t och AUC0→∞ för Nebivolol för test- och referensprodukter vara i intervallet 80,00-125,00 % för loggtransformerade data.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Sasitorn Kittivoravitkul, Ph.D.
- Telefonnummer: 022549008
- E-post: sasitorn_k@bio-innova.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Somkiat Tatritorn, M.D.
- Telefonnummer: 022549008
- E-post: somkiat_t@bio-innova.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Villighet att ge skriftligt informerat samtycke innan deltagande i studien.
- Friska thailändare är mellan 18 och 55 år gamla.
- Body Mass Index (BMI) sträcker sig från 18,5 till 30 kg/m2.
- Omfattande karaktär och syfte med studien och överensstämmelse med kravet i hela protokollet och tillåta utredare att ta 7 ml blod för att övervaka försökspersoners säkerhet efter avslutad studie.
- Negativt uringraviditetstest för kvinnor och ingen amning.
- Frånvaro av signifikanta sjukdomar eller kliniskt signifikanta onormala laboratorievärden på laboratorieutvärderingar, sjukdomshistoria eller operation under screeningen. Några av laboratorievärdena t.ex. Fullständigt blodvärde etc. som ligger utanför normalområdet kommer noggrant att övervägas av läkare.
Exklusions kriterier:
- Historik eller tecken på allergi eller överkänslighet mot Nebivolol eller betablockerare eller något av hjälpämnena i denna produkt.
- Ämne med B.P. är systoliskt B.P < 100, ≥ 140 mm/Hg, Diastoliskt B.P < 70, ≥ 90 mm/Hg eller puls > 100 slag per minut.
- Serumbilirubin större än 1,5 gånger den övre referensgränsen (ULRR).*
- Serumkreatinin som är större än 1,5 gånger den övre referensgränsen (ULRR).*
- Alaninaminotransferas (ALT) eller aspartataminotransferas (AST) större än 2 gånger den övre gränsen för referensintervallet (ULRR).*
- Positiv av hepatit B- eller C-virus.
- Har mer än ett onormalt EKG, vilket anses vara kliniskt signifikant. *
- Historia av hypertyreos
- Historik eller tecken på hjärt-, njur-, leversjukdom, lungobstruktiv sjukdom, bronkialastma, högt blodtryck eller glaukom
- Historik eller tecken på gastrointestinala störningar som sannolikt påverkar läkemedelsabsorptionen eller tidigare GI-operationer förutom blindtarmsoperation.
- Alla större sjukdomar under de senaste 3 månaderna eller någon betydande pågående kronisk medicinsk sjukdom.
- Historik om psykiatrisk störning.
- Historik med regelbunden alkoholkonsumtion överstigande 7 drinkar/vecka för kvinnor eller 14 drinkar/vecka för män (1 drink = 5 ounces (150 ml) vin eller 12 ounces (360 mL) öl eller 1,5 ounces (45 mL) starksprit ) och kan inte avbrytas minst 2 dagar före administreringen av studieläkemedlet och tills varje period av studien är avslutad.
- Historik med vanligen rökning (mer än 10 cigaretter per dag under det senaste året), om måttliga rökare (mindre än 10 cigaretter per dag) inte kan sluta minst 7 dagar före administreringen av studieläkemedlet och tills varje period av studien avslutats.
- Hög koffeinkonsumtion (mer än 5 koppar kaffe eller te per dag) och kan inte upphöra minst 2 dagar före administreringen av studieläkemedlet och förrän varje period av studien är avslutad.
- Positivt drogmissbrukstest i urin (bensodiazepiner, marijuana (THC), metamfetamin, kokain och opioider).
- Mottagande av någon receptbelagd läkemedelsbehandling inom 14 dagar eller 5 halveringstider (beroende på vilket som är längst) före den första dosen av studieläkemedel eller receptfria läkemedel eller naturläkemedel/kosttillskott inom 7 dagar eller hormonella preventivmetoder inom 7 dagar 28 dagar (Depo-Provera måste avbrytas minst 6 månader) innan den första dosen av studiemedicinen tas.
- Historik med svårigheter att komma åt vener i vänster och höger arm.
- Bloddonation (en enhet eller 450 ml) under de senaste 3 månaderna före studien.
- Deltagande i någon klinisk studie under de senaste 3 månaderna före studien.
- Försökspersoner som är ovilliga eller oförmögna att följa livsstilsriktlinjerna som beskrivs i detta protokoll.
(* Beror på beslut av huvudprövare och/eller klinisk prövare)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Sekvens 1-Nebivolol testprodukt och sedan referensprodukt
Deltagarna får behandling 1 i period 1 och behandling 2 i period 2.
Där behandling 1= Nebivolol tabletter 5 mg testprodukt, behandling 2= Nebivolol tabletter 5 mg referensprodukt.
|
Testprodukt: Nebivolol tabletter 5 mg Tillverkad av: Hetero Labs Limited, Indien
|
Experimentell: Sekvens 2-Nebivolol referensprodukt och sedan testprodukt
Deltagarna får behandling 2 i period 1 och behandling 1 i period 2.
Där behandling 1= Nebivolol tabletter 5 mg testprodukt, behandling 2= Nebivolol tabletter 5 mg referensprodukt.
|
Referensprodukt: Nebilet tabletter 5 mg Tillverkad av: BERLIN CHEMIE AG, Tyskland
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Area under plasmakoncentration-tid-kurvan från tidpunkt noll till den sista mätbara koncentrationen (AUC 0-t)
Tidsram: Blodprover kommer att samlas in för PK-analyser i varje period före dos och vid 0,167, 0,333, 0,50, 0,750, 1,00, 1,250, 1,50, 1,750, 2,00, 2,50, 3,00, 5,0,0, 5,0,0, 5,0,0, 5,0, 0,0, 5,0, 5,0, 5,0. 10.00, 12.00, 24.00, 36.00, 48.00, 60.00 och 72.00 timmar efter dosering
|
fördos (0,00 timme) och vid 0,167, 0,333, 0,500, 0,750, 1,000, 1,250, 1,500, 1,750, 2,000, 2,500, 3,000, 3,500, 0,0,0, 0,0,0, 0,0, 0, , 10 000, 12 000, 24 000, 36 000,
48 000, 60 000 och 72 000 timmar efter dosering
|
Blodprover kommer att samlas in för PK-analyser i varje period före dos och vid 0,167, 0,333, 0,50, 0,750, 1,00, 1,250, 1,50, 1,750, 2,00, 2,50, 3,00, 5,0,0, 5,0,0, 5,0,0, 5,0, 0,0, 5,0, 5,0, 5,0. 10.00, 12.00, 24.00, 36.00, 48.00, 60.00 och 72.00 timmar efter dosering
|
Maximal uppmätt plasmakoncentration (Cmax)
Tidsram: Blodprover kommer att samlas in för PK-analyser i varje period före dos och vid 0,167, 0,333, 0,50, 0,750, 1,00, 1,250, 1,50, 1,750, 2,00, 2,50, 3,00, 5,0,0, 5,0,0, 5,0,0, 5,0, 0,0, 5,0, 5,0, 5,0. 10.00, 12.00, 24.00, 36.00, 48.00, 60.00 och 72.00 timmar efter dosering
|
fördos (0,00 timme) och vid 0,167, 0,333, 0,500, 0,750, 1,000, 1,250, 1,500, 1,750, 2,000, 2,500, 3,000, 3,500, 0,0,0, 0,0,0, 0,0, 0, , 10 000, 12 000, 24 000, 36 000,
48 000, 60 000 och 72 000 timmar efter dosering
|
Blodprover kommer att samlas in för PK-analyser i varje period före dos och vid 0,167, 0,333, 0,50, 0,750, 1,00, 1,250, 1,50, 1,750, 2,00, 2,50, 3,00, 5,0,0, 5,0,0, 5,0,0, 5,0, 0,0, 5,0, 5,0, 5,0. 10.00, 12.00, 24.00, 36.00, 48.00, 60.00 och 72.00 timmar efter dosering
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Antal försökspersoner med biverkningar
Tidsram: Ungefär dagen 28 efter sista besöket
|
En biverkning (AE) är varje ogynnsam medicinsk händelse i en klinisk undersökningsperson, som är tillfälligt förknippad med användningen av ett läkemedel, oavsett om det anses relaterat till läkemedlet eller inte.
|
Ungefär dagen 28 efter sista besöket
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NEB-027-23
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska ämnen
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike
Kliniska prövningar på Nebivolol-Test produkt
-
Radicle ScienceAktiv, inte rekryterandeKognitiv funktionFörenta staterna
-
Radicle ScienceRekryteringSmärta | Neuropatisk smärta | Nociceptiv smärtaFörenta staterna
-
Radicle ScienceAktiv, inte rekryterandePåfrestning | ÅngestFörenta staterna
-
Radicle ScienceAvslutadDepression | Smärta | Sova | ÅngestFörenta staterna
-
Radicle ScienceAktiv, inte rekryterandeKognitiv funktionFörenta staterna
-
Radicle ScienceAvslutadPåfrestning | ÅngestFörenta staterna
-
Michael SekelaAvslutadKronisk ischemisk hjärtsjukdomFörenta staterna
-
Rambam Health Care CampusLumenis Be Ltd.OkändPortvinsfläck | TelangiektaserIsrael
-
Radicle ScienceHar inte rekryterat ännuSömnstörning | Sova | SömnstörningFörenta staterna
-
Forest LaboratoriesAvslutadSteg 2 Hypertoni | Steg 1 HypertoniFörenta staterna