- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06251648
Akut lymfoblastisk leukemi relaterad till lenalidomid (LenALL)
Akut lymfoblastisk leukemi relaterad till lenalidomid hos patienter med cancer: en observations- och retrospektiv studie med hjälp av WHO:s läkemedelsövervakningsdatabas
Även om lenalidomid (LEN) har visat sig vara effektiv vid behandling av många cancerformer, kan få patienter som får LEN uppleva sällsynta men livshotande biverkningar såsom akut lymfoblastisk leukemi (ALL). Idag är data om ALLA knappa.
Syftet var att undersöka rapporter om ALLA biverkningar relaterade till LEN hos patienter med cancer med hjälp av Världshälsoorganisationens (WHO) databas för säkerhetsövervakning.
Studieöversikt
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Caen, Frankrike, 14033
- CHU de Caen
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fall rapporterat i Världshälsoorganisationen (WHO, även kallad VigiBase) vid tidpunkten för extraktionen
- Patienter som behandlats med minst LEN (L04AX04)
Exklusions kriterier:
-Kronologi är inte kompatibel mellan LEN och ALL
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
ALLA rapporter relaterade till LEN (från WHO:s databas).
Tidsram: Från start till februari 2024
|
Identifiering av ALLA biverkningar relaterade till LEN som rapporterats i Världshälsoorganisationens (WHO) databas med individuella säkerhetsfallsrapporter.
|
Från start till februari 2024
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Immunsystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Lymfoproliferativa störningar
- Lymfatiska sjukdomar
- Immunproliferativa störningar
- Leukemi
- Prekursorcellslymfoblastisk leukemi-lymfom
- Leukemi, lymfoid
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Antineoplastiska medel
- Immunologiska faktorer
- Angiogeneshämmare
- Angiogenesmodulerande medel
- Tillväxtämnen
- Tillväxthämmare
- Lenalidomid
Andra studie-ID-nummer
- LenALL#01-02-2024
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Lenalidomid
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...AvslutadMyelodysplastiskt syndromFörenta staterna
-
Celgene CorporationICON Clinical ResearchAvslutadMyelodysplastiska syndromTyskland, Israel, Storbritannien, Spanien, Belgien, Italien, Frankrike, Nederländerna, Sverige
-
Grupo Español de Linfomas y Transplante Autólogo...Celgene Corporation; Dynamic Science S.L.; Thermo Fisher Scientific, IncAvslutad
-
Groupe Francophone des MyelodysplasiesOkändMyelodysplastiska syndromFrankrike
-
Boston VA Research Institute, Inc.Celgene Corporation; Edward Hines Jr. VA Hospital; Michael E. DeBakey VA... och andra samarbetspartnersAvslutadMultipelt myelomFörenta staterna
-
Swiss Group for Clinical Cancer ResearchAvslutadLymfomSchweiz, Norge, Sverige
-
University Hospital, ToulouseCelgene Corporation; Janssen-Cilag Ltd.AvslutadMultipelt myelomFrankrike
-
Samsung Medical CenterRekryteringÅterfall och/eller refraktärt icke-Hodgkin T-cellslymfomKorea, Republiken av
-
CelgeneAvslutadMantelcellslymfomFörenta staterna, Frankrike, Belgien, Österrike, Israel, Singapore, Spanien, Storbritannien, Ungern, Colombia, Tyskland, Italien, Kalkon, Puerto Rico