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欧登塞雄激素研究 - 测试和训练对性腺功能减退男性的影响

2009年9月18日 更新者:Odense University Hospital

测试和训练在性腺功能减退男性的基于人群、随机、安慰剂对照、双盲研究中的效果

本研究的目的是确定训练和测试对性腺功能减退症的影响。

研究概览

详细说明

测试和训练对性腺功能减退男性的影响。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Odense、丹麦、5000
        • Odense University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 至 78年 (年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 男 65-78
  • 生物可利用的睾酮 < 7.3 nmol/L
  • 腰围 > 94 厘米

排除标准:

  • 血细胞比容 > 0.50
  • 已知 C.前列腺或 PSA > 3 Myg/L
  • 已知的恶性疾病
  • 酒精或药物滥用
  • 体重指数 > 40 公斤/平方米
  • 5α还原抑制剂的使用
  • 计划生孩子

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:1个
作证
50 毫克/剂量 7 天
其他名称:
  • 睾酮
实验性的:2个
安慰剂
安慰剂
其他名称:
  • 凝胶
实验性的:3个
训练
一周三次
其他名称:
  • 训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
瘦体重
大体时间:2008年1月-2010年1月
2008年1月-2010年1月

次要结果测量

结果测量
大体时间
胰岛素敏感性、内脏脂肪/肝脂肪、体脂、腰围、身体状况和体力、脂联素、脂质代谢、能量主观感觉、尿皮质醇、性功能、血清睾酮
大体时间:2008年1月-2010年1月
2008年1月-2010年1月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marianne Andersen, Md, phd

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年4月1日

初级完成 (预期的)

2010年1月1日

研究完成 (预期的)

2010年2月1日

研究注册日期

首次提交

2008年6月16日

首先提交符合 QC 标准的

2008年6月17日

首次发布 (估计)

2008年6月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年9月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年9月18日

最后验证

2009年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

代谢综合征的临床试验

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安慰剂的临床试验

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