Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование андрогенов в Оденсе - влияние теста и тренировок у мужчин с гипогонадизмом

18 сентября 2009 г. обновлено: Odense University Hospital

Эффект тестирования и обучения в популяционном, рандомизированном, плацебо-контролируемом, двойном слепом исследовании мужчин с гипогонадизмом

Целью данного исследования является определение влияния тренировок и тестов на гипогонадизм.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Влияние тестов и тренировок у мужчин с гипогонадизмом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Odense, Дания, 5000
        • Odense University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 78 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина 65-78 лет
  • Биодоступный тестостерон < 7,3 нмоль/л
  • Талия > 94 см

Критерий исключения:

  • Гематокрит > 0,50
  • Известный с. простата или ПСА > 3 мг/л
  • Известное злокачественное заболевание
  • Злоупотребление алкоголем или наркотиками
  • ИМТ > 40 кг/м2
  • Использование ингибиторов 5-альфа-восстановления
  • План рождения детей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: 1
тестим
Лекарство: Тестим
50 мг/доза 7 дней
Другие имена:
  • тестостерон
Экспериментальный: 2
плацебо
Лекарство: плацебо
плацебо
Другие имена:
  • гель
Экспериментальный: 3
обучение
Поведенческий: Силовая тренировка
три раза в неделю
Другие имена:
  • обучение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Мышечная масса тела
Временное ограничение: январь 2008 г. – январь 2010 г.
январь 2008 г. – январь 2010 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Чувствительность к инсулину, висцеральный жир/жир печени, жировые отложения, талия, физическое состояние и физическая сила, адипонектин, метаболизм липидов, субъективное ощущение энергии, кортизол в моче, сексуальная функция, сывороточный тестостерон
Временное ограничение: январь 2008 г. – январь 2010 г.
январь 2008 г. – январь 2010 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Odense University Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Marianne Andersen, Md, phd

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2008 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2010 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июня 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 июня 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 сентября 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 сентября 2009 г.

Последняя проверка

1 сентября 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 030

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования плацебо

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mozambique

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться