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HIV 相关肺动脉高压的流行病学和发病机制

2021年11月8日 更新者：University of California, San Francisco
本研究的目的是描述 HIV 感染者肺动脉高压的流行病学并调查其发病机制。 我们建议进行一项前瞻性观察性队列研究，以确定高效抗逆转录病毒疗法 (HAART) 与已确定患有临床前肺动脉高压的 HIV 感染患者的病毒抑制之间的关联（目标 1）。 此外，我们将研究 HIV-1 Nef 蛋白和 HHV-8 感染在 HIV 感染者肺动脉高压发生和进展中的机制作用（目标 2）。 我们还将调查感染 HIV 的肺动脉高压患者的内皮功能（目标 3）。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

365

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • California
      • San Francisco、California、美国、94110
        • University of California, San Francisco

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

临床诊断为肺动脉高压或肺动脉压轻度升高的 HIV 感染者

描述

纳入标准：

  1. 感染 HIV 超过 6 个月
  2. 右心导管显示 PASP > 30mm Hg
  3. 能够提供可靠的 HIV 药物治疗史，或已接受旧金山总医院的大部分医疗护理并提供可用的医疗记录。
  4. 能够在研究期间参与随访。

排除标准：

  1. 已知的重大心血管疾病，包括有临床意义的瓣膜性心脏病、先天性心脏病、当前或既往有症状的冠状动脉疾病，或已知的心肌病。
  2. 任何可能导致肺动脉高压的已知肺部疾病。
  3. 在室内空气中通过脉搏血氧仪测得的 pO2 低于 90%。
  4. 阻塞性睡眠呼吸暂停。
  5. 已知的胶原血管病。

  6. 厌食剂使用史

    • 7.年龄未满18周岁。
    • 8. 研究人员与初级保健提供者一起认为使参与者的预期生存期为 6 个月或更短的其他合并症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
爱滋病毒感染
临床诊断为肺动脉高压的 HIV 感染者或肺动脉压轻度升高的 HIV 感染者

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
肺动脉压
大体时间：3年
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of California, San Francisco

调查人员

  • 首席研究员：Priscilla Hsue, MD、University of California, San Francisco

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年11月1日

初级完成 (实际的)

2021年1月1日

研究完成 (实际的)

2021年1月1日

研究注册日期

首次提交

2009年2月13日

首先提交符合 QC 标准的

2009年2月13日

首次发布 (估计)

2009年2月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年11月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年11月8日

最后验证

2021年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HIVPAP

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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