此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

糖尿病的态度 愿望和需求 (DAWN2)

2017年1月18日 更新者:Novo Nordisk A/S

糖尿病态度、愿望和需求 (DAWN) 2 研究:一项关于糖尿病和以患者为中心的糖尿病护理中社会心理问题的跨国、多方利益相关者调查研究

该研究在非洲、亚洲、欧洲、日本、北美洲和南美洲进行。

多国调查将探讨糖尿病患者、糖尿病患者的家庭成员以及治疗糖尿病患者的医疗保健专业人员的经历和未满足的需求。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

8985

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100004
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Copenhagen S、丹麦、2300
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Moscow、俄罗斯联邦、119330
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Mississauga、加拿大、L4W 4XI
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Bangalore、印度、560001
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Mexico City、墨西哥
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Mainz、德国、55127
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Rome、意大利、00144
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Tokyo、日本、1000005
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Paris La défense cedex、法国、92932
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Warszawa、波兰、PL-02-274
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Istanbul、火鸡、34335
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • New Jersey
      • Princeton、New Jersey、美国、08540
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Crawley、英国、RH11 9RT
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Alphen a/d Rijn、荷兰
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Madrid、西班牙、28033
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Algiers、阿尔及利亚、16035
        • Novo Nordisk Investigational Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

总的核心研究人群旨在包括参与 DAWN 2 的 18 个国家/地区的 9540 名糖尿病患者、2160 名家庭成员和 5040 名医疗保健专业人员。将邀请研究人群通过基于网络或电话招募的方式参与,或者如果绝对需要并认为合适,医生招募(即 由医生招募的患者将通过当地调查研究机构管理的电话呼叫中心进行电话筛选)。

描述

纳入标准:

  • 至少 18 岁患有糖尿病的成年人(1 型或 2 型:不仅在怀孕期间)
  • 参与糖尿病(1 型或 2 型)成人(18 岁或以上)日常护理的至少 18 岁的成年人
  • 每月至少亲自治疗 5 名成人(18 岁或以上)糖尿病患者并开始口服药物治疗的全科医生
  • 每月至少治疗 50 名成人(18 岁或以上)糖尿病患者并开具口服药物、胰岛素或其他可注射糖尿病药物的糖尿病专家(内分泌学家/糖尿病学家)
  • 糖尿病教育工作者(糖尿病护士/营养师/其他非医师医疗保健专业人员)每月至少为 5 名成人(18 岁或以上)糖尿病患者提供护理
  • 参与者必须能够在家中或方便他们的地方访问互联网,或者能够参加面对面或电话采访,才能参与调查
  • 在任何研究相关活动开始前提供知情同意书

排除标准:

  • 18 岁以下和/或不到 12 个月前被诊断患有糖尿病的个人
  • 无法理解和遵守书面和口头指示

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
医护人员
三个独立的调查问卷,三个糖尿病组各一份。 每份问卷由多个项目组成,包括预编码(多项选择)问题、二分(是/否)问题和评分量表。
糖尿病患者
三个独立的调查问卷,三个糖尿病组各一份。 每份问卷由多个项目组成,包括预编码(多项选择)问题、二分(是/否)问题和评分量表。
家庭成员
三个独立的调查问卷,三个糖尿病组各一份。 每份问卷由多个项目组成,包括预编码(多项选择)问题、二分(是/否)问题和评分量表。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
自我报告的健康和生活质量 (QoL)(通过研究问卷衡量)
大体时间:第一天
第一天

次要结果测量

结果测量
大体时间
通过研究问卷测量糖尿病患者及其家庭成员的心理健康状况
大体时间:第一天
第一天
通过研究问卷测量糖尿病患者及其家庭成员的糖尿病困扰
大体时间:第一天
第一天
通过研究问卷测量的糖尿病患者自我报告的自我管理
大体时间:第一天
第一天
研究问卷测得的糖尿病患者及家庭成员报告的家庭支持行为
大体时间:第一天
第一天
糖尿病患者和医疗保健专业人员报告的以患者为中心的糖尿病护理通过研究问卷测量
大体时间:第一天
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年3月1日

初级完成 (实际的)

2012年9月1日

研究完成 (实际的)

2012年9月1日

研究注册日期

首次提交

2012年1月4日

首先提交符合 QC 标准的

2012年1月5日

首次发布 (估计)

2012年1月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年1月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年1月18日

最后验证

2017年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • INS-3966
  • U1111-1123-7509 (其他标识符:WHO)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

未给予治疗的临床试验

3
订阅