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超声引导股骨阻滞中的针神经接触

2012年3月13日 更新者:Ana Ruiz、Hospital Clinic of Barcelona

超声引导股骨阻滞神经内穿刺针的发生率:平面外与平面入路

超声引导股神经阻滞是一种常用的区域麻醉技术。 关于阻滞效果和避免针神经接触的最佳针引导方法(平面内与平面外)尚未确定。 在这项研究中,研究人员检验了这样一个假设,即在平面外进针时针神经接触的发生率高于平面内进针。

研究概览

地位

未知

详细说明

44 名髋部骨折患者(美国麻醉师协会身体状况 1-3 级)被随机分配接受平面外股骨阻滞(针以 45°-60° 角插入,距离中点尾部 1 厘米超声探头刚好在股神经上方)或平面内技术(针插入股神经外侧探头侧面 0.5 厘米处)。 收集的数据包括注射前终点针插入深度、对神经刺激的反应、注射体积相对于神经的分布(前部与后部,后者表示穿刺)、20 分钟和 24 小时的阻滞效果、以及任何神经损伤的迹象)。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • New York、New York、美国、10025
        • 招聘中
        • St Luke'S Roosevelt Hospital, Columbia University
        • 首席研究员:
          • Admir Hadzic, PROF.DR
      • Barcelona、西班牙
        • 招聘中
        • University of Barcelona
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Ana Ruiz, MD
        • 首席研究员:
          • Xavier Sala-Blanch, MD
        • 副研究员:
          • Julia Martinez-Ocón, MD
        • 副研究员:
          • Maria J Carretero, MD
        • 副研究员:
          • Gerard Sánchez-Etayo, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • ASA 身体状况 1-3 患者
  • 股骨粗隆或颈椎骨折的诊断
  • 腰麻下髋关节置换术

排除标准:

  • 65岁以下或90岁以上的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:平面进针
平面内与平面外针放置技术
实验性的:平面外针头放置
平面内与平面外针放置技术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
超声引导股骨阻滞神经内穿刺针数:平面外与平面内入路
大体时间:4个月
平面外入路(在股神经上方的中点将针插入筋膜)针神经接触的针神经接触发生率高于平面内入路(将针横向插入股神经)股神经)。
4个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
在超声引导股骨阻滞中股骨阻滞成功的参与者人数:平面外与平面内方法。
大体时间:4个月
平面外方法(将针插入股神经中点的筋膜)针神经接触和平面内方法(将针插入股神经外侧)的功效。
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Xavier Sala-Blanch, MD、University Clinic Barcelona
  • 首席研究员:Ana Ruiz, MD、University of Barcelona
  • 学习椅:Julia Martinez-Ocon, MD、University of Barcelona
  • 学习椅:Maria J Carretero, MD、University of Barcelona
  • 学习椅:Gerard Sánchez-Etayo, MD、University of Barcelona
  • 研究主任:Admir Hadzic, Prof Dr、Columbia University St Luke's Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年11月1日

初级完成 (预期的)

2012年3月1日

研究完成 (预期的)

2012年3月1日

研究注册日期

首次提交

2012年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2012年3月13日

首次发布 (估计)

2012年3月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年3月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年3月13日

最后验证

2012年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

进针位置的临床试验

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