指尖脉搏血氧仪临床试验
2012年5月23日 更新者：Andon Health Co., Ltd
本研究的目的是验证脉搏血氧仪设备的 SpO2 准确性，与 CO 血氧仪测量血液 SaO2 的“金标准”相比
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
10
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
23年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
同意诱导缺氧和动脉采血作为实验程序一部分的健康志愿者
描述
纳入标准：
- 受试者自愿参与研究
- 在研究期间，所有受试者都应身体健康。 除非协议中另有规定，否则可以应用以下值：COHb
- 纳入标准应服务于研究目的
排除标准：
- 吸烟者或暴露于高水平一氧化碳的个体会导致碳氧血红蛋白水平升高，除非研究方案中要求使用特定的异常血红蛋白。
- 受导致高铁血红蛋白水平升高条件影响的个体，除非研究方案中要求使用特定的异常血红蛋白。
- 将面临与方案中要求的任何程序相关的过度医疗风险的受试者（例如 动脉插管或缺氧）。
- 年龄：年轻人和50岁以上的人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
指尖脉搏血氧仪
SPO2测量范围：70%-99%
|
|
碳氧血氧仪
SaO2测量范围：70%-99%
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年11月1日
研究完成 (实际的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2012年5月23日
首先提交符合 QC 标准的
2012年5月23日
首次发布 (估计)
2012年5月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年5月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年5月23日
最后验证
2012年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- AndonHealth8
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