指先パルスオキシメータ臨床試験
2012年5月23日 更新者:Andon Health Co., Ltd
この研究の目的は、CO オキシメータによる血中 SaO2 の「ゴールド スタンダード」測定値と比較して、パルス オキシメータ装置の SpO2 精度を検証することです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
10
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
23年~30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
実験手順の一環として、誘導された低酸素症および動脈血サンプリングに同意する健康なボランティア
説明
包含基準:
- 被験者は自発的に研究に参加する
- すべての被験者は、研究の時点で健康でなければなりません。 プロトコルで特に指定されていない限り、次の値を適用できます: COHb
- 包含基準は、研究の目的に役立つ必要があります
除外基準:
- -特定の異常ヘモグロビンが研究プロトコルで求められていない限り、喫煙者または高レベルの一酸化炭素にさらされた個人は、カルボキシヘモグロビンレベルの上昇をもたらします。
- -特定の異常ヘモグロビンが研究プロトコルで求められていない限り、メトヘモグロビンのレベルが上昇する状態にある個人。
- -プロトコルで要求されている手順に関連する過度の医学的リスクにさらされる被験者(例: 動脈カニュレーションまたは低酸素)。
- 年齢:若い方、50歳以上の方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
---|
指先パルスオキシメータ
SPO2 測定範囲: 70%-99%
|
COオキシメータ
SaO2 測定範囲: 70%-99%
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年11月1日
研究の完了 (実際)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2012年5月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月23日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年5月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年5月23日
最終確認日
2012年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- AndonHealth8
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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