降低风险计划的影响评估
2017年4月13日 更新者：Mathematica Policy Research, Inc.
本研究的目的是评估八小时版本的降低风险对性开始、安全套和避孕药具的使用、性伴侣数量和怀孕等结果的有效性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
2220
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Kentucky
-
Bardstown、Kentucky、美国、40004
- Bardstown High School
-
Bowling Green、Kentucky、美国、42101
- Warren Central High School
-
Bowling Green、Kentucky、美国、42101
- Warren East High School
-
Bowling Green、Kentucky、美国、42104
- Greenwood High School
-
Cecilia、Kentucky、美国、42724
- Central Hardin High School
-
Edmonton、Kentucky、美国、42129
- Metcalfe County High School
-
Elizabethtown、Kentucky、美国、42701
- Elizabethtown High School
-
Franklin、Kentucky、美国、42134
- Franklin-Simpson High School
-
Hodgenville、Kentucky、美国、42748
- LaRue High School
-
Lebanon、Kentucky、美国、40033
- Marion County High School
-
Radcliff、Kentucky、美国、40160
- North Hardin High School
-
Russellville、Kentucky、美国、42276
- Logan County High School
-
Russellville、Kentucky、美国、42276
- Russellville Junior/Senior High School
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 九年级生
- 就读参与学校
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：控制
|
|
|
实验性的：降低风险
八节课（约八小时）版本的降低风险
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
性启蒙
大体时间：干预后 2 年
|
干预后 2 年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
性启蒙
大体时间：干预后 1 年
|
干预后 1 年
|
|
避孕药具的使用
大体时间：干预后 1 年
|
干预后 1 年
|
|
避孕药具的使用
大体时间：干预后 2 年
|
干预后 2 年
|
|
性伴侣数
大体时间：干预后 1 年
|
干预后 1 年
|
|
性伴侣数
大体时间：干预后 2 年
|
干预后 2 年
|
其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
对健康关系和性活动的态度
大体时间：干预后 1 年
|
干预后 1 年
|
|
对健康关系和性活动的态度
大体时间：干预后 2 年
|
干预后 2 年
|
|
性病知识
大体时间：干预后 1 年
|
干预后 1 年
|
|
性病知识
大体时间：干预后 2 年
|
干预后 2 年
|
|
职业和教育目标
大体时间：干预后 1 年
|
干预后 1 年
|
|
职业和教育目标
大体时间：干预后 2 年
|
干预后 2 年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Robert Wood, PhD、Mathematica Policy Research
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年8月1日
初级完成 (实际的)
2016年12月1日
研究完成 (实际的)
2016年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年1月31日
首先提交符合 QC 标准的
2014年1月31日
首次发布 (估计)
2014年2月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年4月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年4月13日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PRP699102
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
降低风险的临床试验
-
University of New BrunswickHorizon Health Network; Universite de Moncton; New Brunswick Health Research Foundation; Fitness...完全的
-
Asian Institute of Gastroenterology, IndiaOvesco Endoscopy AG尚未招聘
-
Baylor College of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)完全的