Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wpływu Programu Ograniczania Ryzyka

13 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Mathematica Policy Research, Inc.
Celem tego badania jest ocena skuteczności ośmiogodzinnej wersji zmniejszania ryzyka w odniesieniu do wyników, takich jak inicjacja seksualna, stosowanie prezerwatyw i środków antykoncepcyjnych, liczba partnerów seksualnych i ciąża.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2220

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Kentucky
      • Bardstown, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40004
        • Bardstown High School
      • Bowling Green, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42101
        • Warren Central High School
      • Bowling Green, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42101
        • Warren East High School
      • Bowling Green, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42104
        • Greenwood High School
      • Cecilia, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42724
        • Central Hardin High School
      • Edmonton, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42129
        • Metcalfe County High School
      • Elizabethtown, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42701
        • Elizabethtown High School
      • Franklin, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42134
        • Franklin-Simpson High School
      • Hodgenville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42748
        • LaRue High School
      • Lebanon, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40033
        • Marion County High School
      • Radcliff, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40160
        • North Hardin High School
      • Russellville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42276
        • Logan County High School
      • Russellville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 42276
        • Russellville Junior/Senior High School

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 9-klasista
  • Uczęszcza do uczestniczącej szkoły

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Eksperymentalny: Zmniejszanie ryzyka
Osiem lekcji (około ośmiu godzin) w wersji Zmniejszanie ryzyka
Behawioralne: Zmniejszanie ryzyka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Inicjacja seksualna
Ramy czasowe: 2 lata po interwencji
2 lata po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Inicjacja seksualna
Ramy czasowe: 1 rok po interwencji
1 rok po interwencji
Stosowanie środków antykoncepcyjnych
Ramy czasowe: 1 rok po interwencji
1 rok po interwencji
Stosowanie środków antykoncepcyjnych
Ramy czasowe: 2 lata po interwencji
2 lata po interwencji
Liczba partnerów seksualnych
Ramy czasowe: 1 rok po interwencji
1 rok po interwencji
Liczba partnerów seksualnych
Ramy czasowe: 2 lata po interwencji
2 lata po interwencji

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Postawy wobec zdrowych związków i aktywności seksualnej
Ramy czasowe: 1 rok po interwencji
1 rok po interwencji
Postawy wobec zdrowych związków i aktywności seksualnej
Ramy czasowe: 2 lata po interwencji
2 lata po interwencji
Znajomość chorób przenoszonych drogą płciową
Ramy czasowe: 1 rok po interwencji
1 rok po interwencji
Znajomość chorób przenoszonych drogą płciową
Ramy czasowe: 2 lata po interwencji
2 lata po interwencji
Cele zawodowe i edukacyjne
Ramy czasowe: 1 rok po interwencji
1 rok po interwencji
Cele zawodowe i edukacyjne
Ramy czasowe: 2 lata po interwencji
2 lata po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mathematica Policy Research, Inc.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Robert Wood, PhD, Mathematica Policy Research

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 stycznia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 lutego 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PRP699102

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zmniejszanie ryzyka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj