Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Riskien vähentämisohjelman vaikutusten arviointi

torstai 13. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Mathematica Policy Research, Inc.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Redducing the Riskin kahdeksan tunnin version tehokkuutta sellaisiin tuloksiin kuin seksuaalisen aloittaminen, kondomin ja ehkäisyvälineiden käyttö, seksikumppanien lukumäärä ja raskaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2220

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Kentucky
      • Bardstown, Kentucky, Yhdysvallat, 40004
        • Bardstown High School
      • Bowling Green, Kentucky, Yhdysvallat, 42101
        • Warren Central High School
      • Bowling Green, Kentucky, Yhdysvallat, 42101
        • Warren East High School
      • Bowling Green, Kentucky, Yhdysvallat, 42104
        • Greenwood High School
      • Cecilia, Kentucky, Yhdysvallat, 42724
        • Central Hardin High School
      • Edmonton, Kentucky, Yhdysvallat, 42129
        • Metcalfe County High School
      • Elizabethtown, Kentucky, Yhdysvallat, 42701
        • Elizabethtown High School
      • Franklin, Kentucky, Yhdysvallat, 42134
        • Franklin-Simpson High School
      • Hodgenville, Kentucky, Yhdysvallat, 42748
        • LaRue High School
      • Lebanon, Kentucky, Yhdysvallat, 40033
        • Marion County High School
      • Radcliff, Kentucky, Yhdysvallat, 40160
        • North Hardin High School
      • Russellville, Kentucky, Yhdysvallat, 42276
        • Logan County High School
      • Russellville, Kentucky, Yhdysvallat, 42276
        • Russellville Junior/Senior High School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 9. luokkalainen
  • Osallistuu osallistuvaan kouluun

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kokeellinen: Riskin vähentäminen
Kahdeksan oppitunnin (noin kahdeksan tunnin) versio Riskin vähentämisestä
Käyttäytyminen: Riskin vähentäminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Seksuaalinen aloitus
Aikaikkuna: 2 vuotta interventiosta
2 vuotta interventiosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Seksuaalinen aloitus
Aikaikkuna: 1 vuosi intervention jälkeen
1 vuosi intervention jälkeen
Ehkäisyvälineiden käyttö
Aikaikkuna: 1 vuosi intervention jälkeen
1 vuosi intervention jälkeen
Ehkäisyvälineiden käyttö
Aikaikkuna: 2 vuotta interventiosta
2 vuotta interventiosta
Seksikumppaneiden lukumäärä
Aikaikkuna: 1 vuosi intervention jälkeen
1 vuosi intervention jälkeen
Seksikumppaneiden lukumäärä
Aikaikkuna: 2 vuotta interventiosta
2 vuotta interventiosta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Asenteet terveitä ihmissuhteita ja seksuaalista toimintaa kohtaan
Aikaikkuna: 1 vuosi intervention jälkeen
1 vuosi intervention jälkeen
Asenteet terveitä ihmissuhteita ja seksuaalista toimintaa kohtaan
Aikaikkuna: 2 vuotta interventiosta
2 vuotta interventiosta
Sukupuolitautien tuntemus
Aikaikkuna: 1 vuosi intervention jälkeen
1 vuosi intervention jälkeen
Sukupuolitautien tuntemus
Aikaikkuna: 2 vuotta interventiosta
2 vuotta interventiosta
Ura- ja koulutustavoitteet
Aikaikkuna: 1 vuosi intervention jälkeen
1 vuosi intervention jälkeen
Ura- ja koulutustavoitteet
Aikaikkuna: 2 vuotta interventiosta
2 vuotta interventiosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mathematica Policy Research, Inc.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Robert Wood, PhD, Mathematica Policy Research

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. elokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. tammikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. tammikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 4. helmikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 17. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PRP699102

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Riskin vähentäminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tanzania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa