Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektevaluering af programmet for at reducere risikoen

13. april 2017 opdateret af: Mathematica Policy Research, Inc.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af ​​en otte-timers version af Reducing the Risk på resultater som seksuel igangsættelse, brug af kondom og prævention, antallet af seksuelle partnere og graviditet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2220

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Kentucky
      • Bardstown, Kentucky, Forenede Stater, 40004
        • Bardstown High School
      • Bowling Green, Kentucky, Forenede Stater, 42101
        • Warren Central High School
      • Bowling Green, Kentucky, Forenede Stater, 42101
        • Warren East High School
      • Bowling Green, Kentucky, Forenede Stater, 42104
        • Greenwood High School
      • Cecilia, Kentucky, Forenede Stater, 42724
        • Central Hardin High School
      • Edmonton, Kentucky, Forenede Stater, 42129
        • Metcalfe County High School
      • Elizabethtown, Kentucky, Forenede Stater, 42701
        • Elizabethtown High School
      • Franklin, Kentucky, Forenede Stater, 42134
        • Franklin-Simpson High School
      • Hodgenville, Kentucky, Forenede Stater, 42748
        • LaRue High School
      • Lebanon, Kentucky, Forenede Stater, 40033
        • Marion County High School
      • Radcliff, Kentucky, Forenede Stater, 40160
        • North Hardin High School
      • Russellville, Kentucky, Forenede Stater, 42276
        • Logan County High School
      • Russellville, Kentucky, Forenede Stater, 42276
        • Russellville Junior/Senior High School

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 9. klasse
  • Går på deltagende skole

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Eksperimentel: Reduktion af risikoen
En otte-lektioners (ca. otte timers) version af Reducing the Risk
Adfærdsmæssigt: Reduktion af risikoen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Seksuel indvielse
Tidsramme: 2 år efter intervention
2 år efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Seksuel indvielse
Tidsramme: 1 år efter intervention
1 år efter intervention
Brug af prævention
Tidsramme: 1 år efter intervention
1 år efter intervention
Brug af prævention
Tidsramme: 2 år efter intervention
2 år efter intervention
Antal seksuelle partnere
Tidsramme: 1 år efter intervention
1 år efter intervention
Antal seksuelle partnere
Tidsramme: 2 år efter intervention
2 år efter intervention

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Holdninger til sunde forhold og seksuel aktivitet
Tidsramme: 1 år efter intervention
1 år efter intervention
Holdninger til sunde forhold og seksuel aktivitet
Tidsramme: 2 år efter intervention
2 år efter intervention
Kendskab til seksuelt overførte sygdomme
Tidsramme: 1 år efter intervention
1 år efter intervention
Kendskab til seksuelt overførte sygdomme
Tidsramme: 2 år efter intervention
2 år efter intervention
Karriere og uddannelsesmål
Tidsramme: 1 år efter intervention
1 år efter intervention
Karriere og uddannelsesmål
Tidsramme: 2 år efter intervention
2 år efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mathematica Policy Research, Inc.

Efterforskere

  • Studieleder: Robert Wood, PhD, Mathematica Policy Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. januar 2014

Først opslået (Skøn)

4. februar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PRP699102

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Seksuel adfærd

Kliniske forsøg med Reduktion af risikoen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner