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在心肺复苏中使用节拍器:一项模拟研究

在儿科模拟人体模型上使用可听节拍器改善心肺复苏期间的胸部按压

本研究的目的是确定在对儿科模型进行心肺复苏 (CPR) 期间,使用节拍器是否可以提高胸外按压的频率和深度。

研究概览

详细说明

该研究将在迈阿密儿童医院的模拟实验室进行。 胸部按压将在压缩儿科模拟器上进行。 它将由两个主要组组成,随机分配到没有节拍器的胸外按压和有节拍器的胸外按压,胸外按压每分钟发出 100 次蜂鸣声。 节拍器将用于指导正确的速度。 同一个人将在一次访问中完成研究的两个部分。 具体来说,参与者将进行 2 分钟的胸外按压,然后休息 15 分钟,然后再进行 2 分钟的胸外按压(以避免疲劳),频率范围为 90-110 BPM,深度为 38-51 毫米。 受试者将被告知有关节拍器的信息,但不会被告知测量的变量,例如胸部按压的速率和深度。 但是,参与者将在访问开始时收到有关 PALS 卡的提醒,即适当的速率和深度。 将在后台播放来自 YouTube 的“说话人噪音”,以完全模拟心脏骤停场景(以查看参与者是否忽略了节拍器),并将在每个小组会议期间使用。 将使用噪声剂量计来确保每个场景的噪声水平相同。 人体模型的气道将通过气管插管固定并持续通气,因此可以不间断地继续进行胸部按压。 根据 2010 年美国心脏协会 (AHA) 指南,针对儿童高级生命支持 (PALS) 的胸部按压频率和深度的建议。

数据将通过人体模型收集,人体模型将数据(胸部按压率和深度)无线传输到计算机。 该模型内置心肺复苏感应和记录技术软件。 该软件记录胸骨运动深度和胸部按压率。 足够 CPR 质量的标准定义为每分钟 90-110 次按压率和 38-51 毫米按压深度。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

155

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 根据 2010 年 AHA 指南接受过最低限度的基本生命支持培训的健康专业人员能够进行胸外按压。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:开启节拍器进行心肺复苏术
参与者将在节拍器打开的情况下对儿科模型进行两分钟的不间断胸部按压。 压缩率和深度的数据将在此时间间隔内收集。
参与者在儿科模型上进行心肺复苏术时节拍器开启
其他:关闭节拍器进行心肺复苏
参与者将在节拍器关闭的情况下对儿科模型进行两分钟的不间断胸部按压。 压缩率和深度的数据将在此时间间隔内收集。
参与者在儿科模型上进行心肺复苏术时节拍器关闭

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
节拍器对压缩率和深度的影响
大体时间:在两分钟内评估每次干预(有和没有节拍器)下胸部按压的充分性(在频率和深度方面)
使用和不使用节拍器时,在适当速率(每分钟 90-110 次)和适当深度(38-51 毫米)内的按压百分比的平均值。
在两分钟内评估每次干预(有和没有节拍器)下胸部按压的充分性(在频率和深度方面)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marc Linares, MD、Nicklaus Children's Hospital f/k/a Miami Children's Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年10月1日

初级完成 (实际的)

2014年7月1日

研究完成 (实际的)

2014年7月1日

研究注册日期

首次提交

2015年7月22日

首先提交符合 QC 标准的

2015年7月27日

首次发布 (估计)

2015年7月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年7月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年7月27日

最后验证

2015年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1-806360-1

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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