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膳食纤维对瘦和超重受试者餐后反应的急性影响

2016年6月9日 更新者:Thomas Wolever、University of Toronto

结肠短链脂肪酸在肥胖中的作用:菊粉和抗性淀粉对餐后短链脂肪酸、葡萄糖、胰岛素、游离脂肪酸和肠道激素反应的急性影响

有人认为,肥胖的发生是因为与瘦人相比,肥胖者的结肠微生物在膳食纤维发酵过程中产生更多的短链脂肪酸;这意味着肥胖的人比瘦人从膳食纤维中获得更多的能量。 另一方面,结肠短链脂肪酸改善血糖控制和抑制食欲的能力可能在肥胖受试者中降低。 本研究的目的是确定两种通常用作食品成分的纤维(菊粉和抗性淀粉)对瘦肉和瘦肉和瘦肉中短链脂肪酸、葡萄糖、胰岛素、游离脂肪酸和选定肠道激素的餐后血清反应的急性影响。超重或肥胖的受试者。

研究概览

详细说明

人类结肠(大肠)包含数百种细菌,它们与人类宿主存在共生(互惠)关系。 结肠细菌的数量和类型因人而异。 最近的研究表明,与瘦人相比,超重的人在结肠中有不同类型的细菌,并且随着超重的人减肥,他们的结肠细菌会变得与瘦人相似。 有人认为,这是因为超重人群体内的细菌更有效地发酵膳食纤维,从而产生更多的短链脂肪酸,为身体提供更多能量。 然而,这与其他表明高纤维摄入量与降低肥胖风险相关的研究不一致。

一些研究表明,超重的人粪便样本中的 SCFA 浓度更高。 但粪便中 SCFA 浓度差异的原因尚未研究。 瘦人和超重者的粪便中 SCFA 浓度可能不同,因为他们结肠中的细菌类型不同、饮食摄入量不同,或者可能是因为瘦人和超重者吸收细菌产生的 SCFA 的方式不同。

因此,本研究的目标是:

  1. 确定 SCFA 产生与消耗未吸收的碳水化合物对瘦和超重受试者血液 SCFA、FFA、葡萄糖、胰岛素、c 肽和肠激素反应的急性影响之间的关系
  2. 确定瘦和超重受试者粪便中的细菌类型
  3. 看看细菌的类型是否与体重、饮食成分、呼吸气体、粪便短链脂肪酸以及其他人口统计和生活方式因素相关。

BMI <25(瘦)或 25 至 35(超重或肥胖;OWO)的健康受试者参加了两阶段研究。 在第 1 阶段,受试者记录他们 3 天的饮食摄入量,然后提供粪便样本用于分析微生物和短链脂肪酸。 在阶段 2 中,对禁食过夜的受试者进行了 3 次研究,间隔大约一周。 在每种情况下,受试者都食用右旋糖或右旋糖加菊粉或右旋糖加抗性开始的对照测试餐,并每隔 4 小时采集一次呼吸和血液样本。 然后为受试者提供标准午餐,并在接下来的 2 小时内采集更多的血液和呼吸样本。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5C 2X3
        • Glycemic Index Laboratories

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁以上

排除标准:

  • BMI<18 或 >39.9
  • 糖尿病
  • 贫血
  • 使用 β 受体阻滞剂的利尿剂
  • 经常使用抗生素(过去 5 年每年≥1 个疗程)
  • 3个月内使用过任何抗生素
  • 使用泻药、减肥剂、益生菌/益生菌或已知会在 3 个月内影响胃肠功能的补充剂
  • 存在炎症性肠病、吸收不良、运动障碍、胃肠道感染、短肠或其他影响胃肠功能的疾病
  • 肝脏或肾脏疾病或需要住院治疗的重大医疗或手术事件(在过去 6 个月内)
  • 高纤维摄入量(>30 克/天)或其他异常饮食模式
  • 在研究前的两个月内是否进行减肥饮食或不进行习惯性饮食
  • 不愿意或不能给予知情同意和/或遵守研究方案

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:倾斜
理想体重范围内的受试者(BMI<25)
75克葡萄糖溶于300毫升水
75 克葡萄糖加 24 克菊粉溶解在 300 毫升水中
75克葡萄糖加28克抗性淀粉300毫升水
其他:OWO
超重或肥胖的受试者(BMI 在 25 到 40 之间)
75克葡萄糖溶于300毫升水
75 克葡萄糖加 24 克菊粉溶解在 300 毫升水中
75克葡萄糖加28克抗性淀粉300毫升水

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血清醋酸盐反应
大体时间:干预后 0 至 6 小时
从最初 3 小时内达到的最低浓度到研究结束(6 小时),血清乙酸反应曲线下的增量面积
干预后 0 至 6 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血清丙酸盐反应
大体时间:干预后 0 至 6 小时
从最初 3 小时内达到的最低浓度到研究结束(6 小时)的血清丙酸盐反应曲线下的增量面积
干预后 0 至 6 小时
血清丁酸盐反应
大体时间:干预后 0 至 6 小时
从最初 3 小时内达到的最低浓度到研究结束(6 小时),血清丁酸反应曲线下的增量面积
干预后 0 至 6 小时
呼吸氢反应
大体时间:干预后 0 至 6 小时
从前 3 小时内达到的最低浓度到研究结束(6 小时),呼吸氢反应曲线下的增量面积
干预后 0 至 6 小时
能量摄入
大体时间:3天
从 3 天的饮食记录,平均能量摄入。
3天
脂肪摄入量
大体时间:3天
从 3 天的饮食记录,平均总脂肪摄入量。
3天
蛋白质摄入量
大体时间:3天
从 3 天的饮食记录,平均蛋白质摄入量。
3天
碳水化合物摄入量
大体时间:3天
从 3 天的饮食记录,平均可用碳水化合物摄入量。
3天
膳食纤维摄入量
大体时间:3天
从 3 天的饮食记录,平均膳食纤维摄入量。
3天
粪便微生物群
大体时间:1天
用于比较门的 Ion Torrent V6 16S-rRNA 测序
1天
0-2 小时血糖反应
大体时间:服药后 0 至 2 小时
从禁食到 2 小时的血清葡萄糖反应曲线下的增量面积。
服药后 0 至 2 小时
2-4 小时血糖反应
大体时间:服药后 2 至 4 小时
2 至 4 小时的血糖反应曲线下增量面积。
服药后 2 至 4 小时
第二餐血糖反应
大体时间:午餐后 0 至 2 小时
午餐后 2 小时血糖反应曲线下的总面积。
午餐后 0 至 2 小时
0-2 小时胰岛素反应
大体时间:服药后 0 至 2 小时
从空腹到 2 小时血清胰岛素反应曲线下的增量面积
服药后 0 至 2 小时
2-4 小时胰岛素反应
大体时间:服药后 2-4 小时
2 至 4 小时血清胰岛素反应曲线下的增量面积。
服药后 2-4 小时
第二餐胰岛素反应
大体时间:午餐后 0 至 2 小时
午餐后 2 小时血清胰岛素反应曲线下的总面积。
午餐后 0 至 2 小时
0-2小时c肽反应
大体时间:服药后 0 至 2 小时
从禁食到 2 小时的血清 c 肽反应曲线下的增量面积。
服药后 0 至 2 小时
2-4 小时 c 肽反应
大体时间:服药后 2 至 4 小时
2 至 4 小时血清 c 肽反应曲线下的增量面积。
服药后 2 至 4 小时
第二餐c肽反应
大体时间:午饭后0-2小时
午餐后 2 小时血清 c 肽反应曲线下的总面积。
午饭后0-2小时
游离脂肪酸反弹
大体时间:服用干预后 0 至 4 小时
午餐前血清游离脂肪酸浓度从最低浓度增加到随后的最高浓度
服用干预后 0 至 4 小时
急性总胰高血糖素样肽-1 反应
大体时间:服用干预后 0 至 4 小时
从 0 到 4 小时的血清总胰高血糖素样肽-1 反应曲线下的增量面积。
服用干预后 0 至 4 小时
午餐后总胰高血糖素样肽-1 反应
大体时间:吃午饭后0到2小时
午餐后 0 至 2 小时血清总胰高血糖素样肽-1 反应曲线下的增量面积。
吃午饭后0到2小时
急性活性胰高血糖素样肽-1 反应
大体时间:服用干预后 0 至 4 小时
从 0 到 4 小时的血清活性胰高血糖素样肽-1 反应曲线下的增量面积。
服用干预后 0 至 4 小时
午餐后活性胰高血糖素样肽-1 反应
大体时间:吃午饭后0到2小时
午餐后 0 至 2 小时血清活性胰高血糖素样肽-1 反应曲线下的增量面积。
吃午饭后0到2小时
急性肽酪氨酸酪氨酸反应
大体时间:服用干预后 0 至 4 小时
从 0 到 4 小时的血清 PYY 反应曲线下的增量面积。
服用干预后 0 至 4 小时
午餐后肽酪氨酸酪氨酸反应
大体时间:吃午饭后0到2小时
午餐后 0 至 2 小时血清 PYY 反应曲线下的增量面积。
吃午饭后0到2小时
急性胃饥饿素反应
大体时间:服用干预后 0 至 4 小时
从 0 到 4 小时血清生长素释放肽反应曲线下的增量面积。
服用干预后 0 至 4 小时
午餐后生长素释放肽反应
大体时间:吃午饭后0到2小时
午餐后 0 至 2 小时血清生长素释放肽反应曲线下的增量面积。
吃午饭后0到2小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Thomas MS Wolever, MD, PhD、University of Toronto

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年3月1日

初级完成 (实际的)

2012年7月1日

研究完成 (实际的)

2012年7月1日

研究注册日期

首次提交

2016年6月6日

首先提交符合 QC 标准的

2016年6月6日

首次发布 (估计)

2016年6月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年6月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年6月9日

最后验证

2016年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Protocol Reference # 27112

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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葡萄糖的临床试验

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