暴食的食物反应训练
2019年11月21日 更新者：Holly Morrell、Loma Linda University
这项研究将检验食物反应训练干预措施在减少暴饮暴食成年人中的暴食行为的有效性。
研究概览
详细说明
暴食症是最普遍的饮食失调症，与神经性厌食症和神经性贪食症不同，它对男性和女性的影响率相当。 鉴于暴食和肥胖密切相关，暴食治疗应旨在减少暴食和减轻体重。 然而，大多数暴食干预措施不会产生持久的减肥效果。 最近的研究表明，基于计算机的高热量食物反应抑制训练减少了奖励区域对训练食物的反应和注意力偏差，减少了训练食物的摄入量，增加了抑制控制，并使超重的成年人体重减轻。 有证据表明，这种反应训练的减肥效果在 6 个月的随访中持续存在。 此外，暴饮暴食与食物相关的冲动增加以及奖励处理大脑区域对高热量食物的激活增加有关。 先前的研究表明，食物反应训练可能是对暴饮暴食的有效干预，它可以教授自动自我控制以应对高热量食物，从而减少暴饮暴食并减轻体重。 这项研究将检验食物反应训练干预措施在减少暴饮暴食的成年人中减少暴食和体重方面的有效性。
本研究的目标是：(1) 检验这样一个假设，即与从前测到后测的一般反应训练相比，完成食物反应训练的成年人在暴食频率和体重指数 (BMI) 方面会显着减少，并且在3 个月的跟进，(2) 确定其中一种食物反应训练是否更有效地控制暴食频率和降低 BMI 从前测试到后测试以及 3 个月的跟进，以及 (3) 测试估值是否降低高热量与低热量食物的比较（愿意为图片中的食物买单）和/或训练任务期间抑制控制的行为改善调节了各种训练对暴饮暴食频率和体重指数降低的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
35
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Illinois
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Chicago、Illinois、美国、60607
- Sylvia Herbozo
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 参与精神障碍诊断和统计手册 (DSM-5) 定义的客观暴饮暴食，并满足以下频率和持续时间标准之一：1) 每月至少两次客观暴饮暴食至少 3 个月；或 3) 在较短的时间内至少有六次客观的暴饮暴食事件
排除标准：
- 非法药物使用和过度饮酒
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：去/不去培训
在走/不走训练中，参与者会看到图像，其中高热量食物显示在屏幕的一侧，低热量食物显示在另一侧。
他们被告知尽快按下响应键以指示演示的一侧（go-trials）。
在一半的试验中，图像周围的矩形框不是实心的，而是阴影线，这是他们拒绝回应的信号（禁止试验）。
该培训分为 4 个块，每块 50 个试验。
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实验性的：停止信号训练
在停止信号训练中，参与者会看到深蓝色或浅灰色边框的图像。
他们被告知当边界为蓝色时（进行试验）尽快按下空格键，当边界为灰色时停止响应（不进行试验）。
该培训分为 20 个块，每块 32 个试验。
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实验性的：点探针训练
在点探测训练中，参与者会看到图像，其中高热量食物显示在屏幕的一侧，低热量食物显示在另一侧。
图像消失后，一个小点探针立即出现在其中一个图像的位置。
参与者被告知尽快按下响应键，以指示在试验期间视觉探针是否出现在左图像或右图像后面。
探针有 10% 的时间出现在高热量食物图像占据的位置，90% 的时间出现在低热量食物图像占据的位置。
该培训分为 6 个块，每块 40 个试验。
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安慰剂比较：通用培训
在通用培训中，参与者完成通用的 go/no-go 培训，该培训使用鲜花和办公用品的图像而不是高热量和低热量食物图像。
这种通用的 go/no go 培训在持续时间和接触时间上与 go/no go 食品培训相同。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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暴食频率
大体时间：干预后（4 个月）
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暴食次数（自我报告）
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干预后（4 个月）
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暴食频率
大体时间：3 个月随访（7 个月时）
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暴食次数（自我报告）
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3 个月随访（7 个月时）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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体重指数
大体时间：干预后（4 个月）
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以公斤为单位的体重除以以米为单位的身高的平方。
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干预后（4 个月）
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体重指数
大体时间：3 个月随访（7 个月时）
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以公斤为单位的体重除以以米为单位的身高的平方。
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3 个月随访（7 个月时）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sylvia Herbozo, Ph.D.、University of Illinois at Chicago
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年6月1日
初级完成 (实际的)
2018年4月24日
研究完成 (实际的)
2018年4月24日
研究注册日期
首次提交
2016年6月23日
首先提交符合 QC 标准的
2016年6月26日
首次发布 (估计)
2016年6月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年11月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年11月21日
最后验证
2019年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
去/不训练的临床试验
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Karolinska InstitutetMinistry of Health and Social Affairs, Sweden完全的
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University GhentShire; Fund for Scientific Research, Flanders, Belgium撤销