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自杀患者的积极心理学 (POPS)

2016年8月1日 更新者:University Hospital, Montpellier

积极心理学对自杀患者的有效性:一项随机对照试验

自杀是一个主要的健康问题。 对于那些目前有自杀念头或企图的人来说,精神病院入院后的几周是自杀风险很高的时期。 最近,一项试点研究提出了在自杀危机患者中采用积极心理的可行性。 值得注意的是,感恩练习表明乐观和绝望有所改善,这是与自杀相关的两个方面。 此外,感恩与自杀意念和企图有关,独立于抑郁症。 因此,研究人员希望进行第一项随机对照研究,以评估感恩练习(与控制任务)在自杀住院患者中的有效性,1)心理疼痛减轻 2)自杀意念、绝望、乐观、抑郁症状和焦虑改善。

研究概览

详细说明

研究设计:单中心随机对照研究

方法:

206 名住院患者(急诊精神病学和急性后期护理部),年龄在 18 至 65 岁之间,在住院前曾企图自杀或在精神病院住院时有自杀念头。 患有精神分裂症的患者被排除在外。

随机分为两组:积极心理学(即感恩日记)(n = 103)或控制任务(即食物日记)(n = 103),7 天内的日常锻炼(在常规治疗的基础上)。

临床评估:1)基线(干预开始前一天)(V0); 2) 每日简短的自我评估(在练习前后); 3) 干预最后一天的次日 (V1)。

  • V0:社会人口统计数据、治疗、精神病理学、自杀意念、抑郁和焦虑症状、心理痛苦、乐观、绝望。
  • 每日自我评估:心理痛苦、乐观、绝望
  • V1:治疗自杀意念、抑郁和焦虑症状、心理痛苦、乐观、绝望、干预满意度。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

206

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 因自杀念头或自杀未遂而住院(不到一周)
  • 已签署知情同意书
  • 法语流利
  • 能够理解研究的性质、目的和方法

排除标准:

  • 根据精神障碍诊断和统计手册 - V (DSM-V) 标准的精神分裂症终生史
  • 根据 DSM-V 标准的当前饮食失调
  • 采取保护措施(监护或托管)的患者
  • 被剥夺自由主体(司法或行政决定)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
积极心理学(感恩杂志)

感恩日记(埃蒙斯和斯特恩,2013 年)

每天晚上,患者都必须写下他们感到感激的事情。

安慰剂比较:控制组
营养清单

食品杂志(即 食物清单):

患者必须写下白天吃的食物清单。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用李克特量表减轻心理疼痛
大体时间:在纳入和第 8 天(干预结束后的第二天)
使用李克特量表,在干预开始和结束之间,感恩与对照组相比,心理疼痛减轻。
在纳入和第 8 天(干预结束后的第二天)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用李克特量表减轻心理疼痛
大体时间:在第 1、2、3、4、5、6、7 天
减少心理痛苦,感恩与对照组,每次练习的开始和结束,使用李克特量表。
在第 1、2、3、4、5、6、7 天
自杀意念的强度
大体时间:在纳入和第 8 天(干预结束后的第二天)
使用李克特量表和自杀意念量表 (SSI) 在干预的开始和结束之间降低自杀意念强度,感恩与对照组。
在纳入和第 8 天(干预结束后的第二天)
绝望的强度
大体时间:在纳入和第 8 天(干预结束后的第二天)
使用李克特量表和贝克绝望量表 (BHS),在干预的开始和结束之间减少绝望,在感恩中与对照组相比。
在纳入和第 8 天(干预结束后的第二天)
乐观的强度
大体时间:在纳入和第 8 天(干预结束后的第二天)
使用李克特量表和修订版生活取向测试 (LOT-R),在干预的开始和结束之间,与对照组相比,在感恩中减少绝望。
在纳入和第 8 天(干预结束后的第二天)
使用贝克抑郁量表 (BDI) 的抑郁症状强度
大体时间:第 8 天(干预结束后的第二天)
使用贝克抑郁量表 (BDI) 减少干预开始和结束之间的抑郁症状
第 8 天(干预结束后的第二天)
使用状态焦虑清单-状态 (SAI-State) 的焦虑症状强度
大体时间:第 8 天(干预结束后的第二天)
使用状态焦虑清单-状态 (SAI-State) 减少干预开始和结束之间的焦虑症状
第 8 天(干预结束后的第二天)
使用李克特量表感知干预的有用性
大体时间:第 8 天(干预结束后的第二天)
使用李克特量表评估每项干预措施的有用性。
第 8 天(干预结束后的第二天)
自杀意念的强度
大体时间:在第 1、2、3、4 5、6、7 天
使用李克特量表,在每次练习的开始和结束之间,感恩与对照组相比,自杀意念强度的降低。
在第 1、2、3、4 5、6、7 天
绝望的强度
大体时间:在第 1、2、3、4、5、6、7 天
使用李克特量表,在每次练习的开始和结束之间,与对照组相比,在感恩中减少绝望。
在第 1、2、3、4、5、6、7 天
乐观的强度
大体时间:在第 1、2、3、4、5、6、7 天
使用李克特量表,在每次练习的开始和结束之间,与对照组相比,在感恩中减少绝望。
在第 1、2、3、4、5、6、7 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年9月1日

初级完成 (预期的)

2017年4月1日

研究完成 (预期的)

2017年7月1日

研究注册日期

首次提交

2016年7月8日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月1日

首次发布 (估计)

2016年8月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年8月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年8月1日

最后验证

2016年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UF 9557
  • 2015-A00358-41 (其他标识符:FRANCE: Agence Nationale de Sécurité des Médicaments)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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积极心理学的临床试验

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