颜色依赖性褪黑激素抑制
2018年1月3日 更新者：Jamie M. Zeitzer, Ph.D.、VA Palo Alto Health Care System
本研究的目的是检查复杂的宽带光谱光对人体褪黑激素产生的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Palo Alto、California、美国、94304
- VA Palo Alto Health Care System
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 身体健康
- 正常色觉
- 听力正常
- 18-35岁
排除标准：
- 显着的抑郁症状
- 怀孕或哺乳
- 眼部病变
- 不稳定或严重的医疗或精神状况
- 极端早晚型
- 经常吸烟者
- 使用影响眼功能的药物
- 酒精使用障碍
- 使用非法药物
- 不规律地使用抗组胺药、抗抑郁药或安眠药
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：灯 1
与标准 LED 灯泡相比，灯 1 的颜色成分有所改变。
|
夜间将给予光照以确定其对褪黑激素抑制的影响。
这盏灯将是一个具有改变光谱分布（不同颜色）的 LED
|
|
有源比较器：灯 2
灯 2 将是标准 LED 灯泡。
|
夜间将给予光照以确定其对褪黑激素抑制的影响。
该灯将是具有标准光谱分布的 LED
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
褪黑激素抑制
大体时间：4个小时
|
比较光照开始和光照结束（4 小时后）之间唾液褪黑激素浓度的下降量。
|
4个小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年10月1日
初级完成 (实际的)
2017年6月1日
研究完成 (实际的)
2017年6月1日
研究注册日期
首次提交
2016年10月7日
首先提交符合 QC 标准的
2016年10月17日
首次发布 (估计)
2016年10月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年1月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年1月3日
最后验证
2018年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB-10165
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
所有相关的个人数据将被公布。
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