此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

在初级保健中筛查 COPD:协同方法 - 牙医 - 药剂师 - 物理治疗师 - 护士 - 医师 (UNANIME)

2018年11月19日 更新者:University Hospital, Brest

法国最近对北部普通人群进行的一项研究使用了从选举名单中随机抽取的 12,000 多人,结果显示阻塞性肺功能障碍的患病率接近 15%;在 70% 的病例中,诊断被忽略了。 如果我们考虑菲尼斯泰尔的情况,死亡率数据是不利的,COPD 死亡率高于法国平均水平。

与高血压或糖尿病等其他常见慢性疾病相比,COPD 的管理可能显得复杂,原因至少有两个:

  • 由于症状平庸且需要进行肺活量测定以确认诊断,因此筛查很困难;
  • 合并症掩盖了呼吸道疾病;本项目关注的正是关于筛选难度的第一点。

的确,COPD 筛查策略的开发一直是众多研究的主题,其结果存在争议。 40岁以上吸烟者的目标人群很容易被选中,但由于护理的使用远非同质化,因此很难作为一个整体来实现。 许多人没有全科医生。

最近对 COPD 筛查的评论不建议对成人进行系统性 COPD 筛查。 然而,他们强调通过问卷调查和/或便携式肺活量测定法进行筛查的可行性。 选择疑似加重的患者(至少有一次标记为“支气管炎”的患者)可以通过关注最严重的病例来提高筛查的成本效益。

在法国,受世界卫生组织(GOLD 计划)工作的启发,法国卫生高级管理局 (HAS) 为所有医疗保健专业人员提供了一份简单的五问题问卷调查表,以促进筛查肺活量测定的指征,其中建议方法将症状识别与主动吸烟相结合。 全科医生是诊断的第一线方法:事实上,HAS 在其“COPD 患者护理途径”指南中建议全科医生可以进行肺活量筛查。 相应的肺科医生通过完成探索和优化管理来干预这个过程,特别是在经常加重的患者中。 这一理想方案受到目前实际组织的阻碍,少数全科医生 (10%) 在多学科健康中心执业,在这些地方更容易组织功能性呼吸测量。

目前的戒烟建议允许对这种管理进行编码。 它是全球性的,适用于初级保健。 它建议以最少的建议作为起点,然后将辅助药物与停止、认知行为疗法和断奶后患者的长期随访联系起来。 然而,尽管这些综合管理技术对戒烟有效,但事实表明,由于患者参与率低,卫生专业人员在日常实践中未充分利用这些技术。 注意到这一点,而仅应用最低限度食宿,每年就有大约 200 000 人获得断奶机会。

以补充的方式,在主动吸烟患者中进行功能性呼吸测试已被提议作为脱机辅助过程的成熟工具。 然而,对文献的分析得出了不一致的结果。 最近的两项研究重新引发了争论:他们通过让患者发现和理解他们的通气障碍阻塞,强调了肺活量测定法在戒烟(使用肺年龄)背景下作为交流媒介的潜力。

最后,如果邀请其他医疗保健提供者(包括药剂师)积极参与筛查,那么他们在该筛查策略中的地位就没有那么重要了。 特别是,药剂师和牙医需要为很少或根本不使用全科医生的患者提供护理:值得考虑对这些患者进行 COPD 筛查。 同样,护士占据一个特殊的位置,特别被要求在办公室和家里对病人进行定期护理。 在不太可能的 COPD 恶化的情况下注射抗生素是一个常见的护理机会,其中可能包括这种更全面的方法。 最后,越来越多地接受呼吸康复概念培训的物理治疗师正在负责其他可能患有慢性阻塞性肺病的吸烟者的其他病症。

基于芬兰参与者在区域卫生机构的帮助下研究 COPD 途径的意愿,研究人员建议质疑参与初级保健的医疗保健专业人员在潜在 COPD 患者中的各自地位:牙医、护士、全科医生、物理治疗师和药剂师

研究概览

地位

终止

研究类型

介入性

注册 (实际的)

179

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Brest、法国、29200
        • Charles Yannick
      • Brest、法国、29200
        • Morvan Pierre-Yves

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 40岁以上,
  • 吸烟大于 10 包/年,活跃。
  • 既往无 COPD 诊断
  • 签署知情同意书

排除标准:

  • 40岁以下患者
  • COPD诊断前
  • 拒绝参加

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:慢阻肺筛查
包含 5 个问题的自我问卷 Fagerström 测试肺量计

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用问卷调查和微型肺活量计测量的 COPD 筛查程序对初级保健的有效性
大体时间:2个月
在初级保健中使用问卷评估 COPD 筛查程序的有效性,并通过微型肺活量计估计 FEV1 / FVC 比率
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月7日

初级完成 (实际的)

2018年11月9日

研究完成 (实际的)

2018年11月9日

研究注册日期

首次提交

2017年3月23日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月1日

首次发布 (实际的)

2017年4月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年11月19日

最后验证

2018年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 29BRC17.0022 UNANIME

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

慢性阻塞性肺病的临床试验

慢阻肺筛查的临床试验

3
订阅