外科 ICU 中的主动姑息治疗干预：对家庭满意度和患者痛苦的影响 (PALL-ICU)

该项目由不同的连续部分组成：

1. 触发标准：在临床研究开始之前，通过对外科重症监护病房工作人员（重症监护医师和护理人员）的调查，已经指定了重症监护病房中未满足姑息治疗需求的患者的触发标准：触发标准包括 a) 高级癌症，b）多器官衰竭，c）严重的认知障碍或痴呆

2. 临床研究：主动姑息治疗干预与重症监护患者的标准护理。 最初，满足定义的触发标准的患者将被纳入标准护理组（第 1 组）。 在研究的干预部分，除了标准重症监护（第 2 组）之外，还将向登记的患者提供一套不同的姑息治疗干预措施。 在两组中，在患者从 ICU 出院后，将使用 FS-ICU-24（家庭满意度重症监护）问卷评估家庭满意度。 纳入研究后 8 周（60 天 +/- 7 天），将使用标准化患者问卷（NCCN 痛苦温度计、PHQ-2 患者健康问卷）评估患者的生物心理社会痛苦。 纳入研究一年后，将使用 Barthel 指数在电话访谈中评估患者的功能状态。 临床部分研究的计划持续时间：3 年，其中

   1. 患者相关：

      姑息治疗干预的持续时间：大约。 每次接触患者 60 分钟。 干预的次数取决于每位患者在 ICU 停留的时间。 对每位患者进行随访直至入组后 1 年。

   2. 学习相关：

   临床研究从招募第一位 ICU 患者开始。 数据将分别在患者进入 ICU 直至从 ICU 出院和出院之间收集。 随访将在入组后 8 周和 1 年进行。 患者将在大约的估计时间内被招募。 3 年，假设每周可以纳入 1-2 名患者。 将在最后一位患者入院后长达 1 年内收集随访数据。

3. 终止研究，包括数据分析和评估，以及研究结果的公布：约。 1年