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REACH隐性偏见培训项目

2024年3月14日 更新者:Duke University

为提供者推进医疗保健公平性的隐式偏见培训干预的开发和试点测试

杜克研究中心促进医疗保健公平的总体目标和主题是通过影响临床遭遇的干预措施减少健康方面的种族和民族差异。 为了实现这一目标,迫切需要采取干预措施来解决医疗保健中的隐性偏见。 内隐偏见训练被广泛用于提高自我意识和提供自我管理工具。 总体目标是检验这样一个假设,即对医疗保健提供者进行隐性偏见培训将减少以患者为中心的护理中的种族和民族差异。 拟议的项目将通过使用患者焦点小组来更深入地了解临床遭遇中隐性偏见的看法,从而为检验该假设奠定基础;提供者和卫生系统利益相关者半结构化访谈,以改进杜克现有的隐性偏见培训;并对提供者进行隐性偏见培训的试点研究。 在这项研究结束时,研究人员将获得必要的初步数据,以提出一项确定性试验,以确定针对提供者的隐性偏见培训干预对以患者为中心的护理中的种族和民族差异的影响。 这项研究最终将导致为所有人提供公平、循证、以患者为中心的护理。

研究概览

详细说明

尽管我们国家的整体健康状况有了显着改善,但健康和医疗保健方面的种族和民族差异仍然普遍存在。 在控制获得护理的机会、保险、收入、患者偏好和临床需求后,差异是显而易见的,这表明提供者和卫生系统是造成医疗保健中种族差异的重要因素。 在其具有里程碑意义的报告“不平等待遇”中,医学研究所得出结论,提供者通过隐性偏见的影响造成了差异。 当有意识的意识和控制之外的想法和感受影响判断和/或行为时,就会发生内隐偏见。 它与刻板印象密切相关,但不一定与明显的偏见(即偏见)相关。 它几乎会导致我们所有人出现不由自主的“盲点”。 提供者中隐含的种族偏见与黑人(与白人相比)以患者为中心的沟通较少、医患关系较差、对医生的信心较低以及健康结果较差有关。 因此,为了解决健康差异,迫切需要采取干预措施来解决医疗保健中的隐性偏见。

在整个社会中,隐性偏见培训越来越多地用于公共服务、商业和医疗保健环境,以提高自我意识并提供自我管理工具,以避免基于隐性偏见的行为。 尽管此类干预措施构思周密且直观上具有吸引力,但尚未经过严格测试。 为了最佳利用并确保持续支持此类培训,必须严格证明其有效性。 总体目标是检验这样一个假设,即对医疗保健提供者进行隐性偏见培训将减少以患者为中心的护理中的种族/族裔差异。 在调查人员可以明确检验这一假设之前,必须完成额外的基础工作。

该项目将提供必要的初步证据,以最终评估在卫生系统层面进行的实用、随机临床试验中的隐性偏见培训干预。 为此,调查人员将实现以下具体目标:

目标 1. 确定患者对结构和相关结果的偏好,这些偏好反映了临床遭遇中隐性偏见的表达。 调查人员将使用定性方法收集与患者隐性偏见感知相关的要素数据(例如, 沟通、尊重、以患者为中心),以确保我们选择的结果反映患者关注的范围。

目标 2. 根据提供者、卫生系统利益相关者和专家咨询的意见,完善现有的隐性偏见干预措施。 调查人员将进行一系列半结构化访谈,以收集利益相关者关于如何最好地改进我们现有隐性偏见干预设计的见解,以确保我们已经解决了潜在的促进因素和吸收、使用和可持续性的障碍。

目标 3. 在试点试验中,确定提供改进的隐性偏见减少干预和评估以患者为中心的结果的可行性。 调查人员将使用目标 2 中出现的精细干预进行可行性试验。这些可行性结果将使调查人员为未来的隐性偏见培训的全动力随机试验做好准备。

在本研究结束时,研究人员将准备测试隐性偏见培训对临床遭遇中种族/族裔差异的影响,从而使我们朝着提供公平、循证、以患者为中心的临床护理方向发展。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

114

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、美国、27710
        • Duke University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

对于目标 1,调查人员将使用社区人口。 目标 2 和 3 特别关注杜克医疗中心的提供者和利益相关者。

描述

纳入标准:

目标 1:

  • 在过去一年中至少有 2 次非紧急门诊就诊任何医疗机构(通过自我报告)
  • 精通英语

目标 2:

  • 杜克卫生系统或利益相关者中位于达勒姆的门诊诊所的提供者

目标 3:

  • 来自 Duke Health System 的提供者为连续性患者小组提供护理。

排除标准:

目标 1:

  • 少于 2 次非紧急就诊
  • 患者不属于黑人、白人或西班牙裔
  • 不会说英语

目标 2:

  • 不是杜克提供者或利益相关者

目标 3:

  • 不是 Duke Health 系统提供者/附属提供者
  • 不在杜克附属机构提供临床护理

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:其他

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患者焦点小组
确定患者对结构和相关结果的偏好,这些偏好反映了临床遭遇中隐性偏见的表达。 我
调查人员将使用定性方法收集与患者隐性偏见感知相关的要素数据(例如, 沟通、尊重、以患者为中心),以确保我们选择的结果反映患者关注的范围。
利益相关者认知访谈
调查人员将进行一系列半结构化访谈。
从利益相关者那里收集关于如何最好地改进我们现有的隐性偏见干预设计的见解,以确保我们已经解决了潜在的促进因素和吸收、使用和可持续性的障碍
内隐偏见训练的试点测试
目标 2 中出现的精细干预。 T
通过为提供者提供精细的隐性偏见培训,确定提供精细的隐性偏见减少干预和评估以患者为中心的结果的可行性。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过参与衡量培训的可行性
大体时间:4 小时(培训后)
如果至少 50% 的合格提供者同意参与,研究人员将判断该试验可行。
4 小时(培训后)
可接受性
大体时间:4 小时(培训后)
至少 80% 的参与者完成了试验(参加两次会议);至少 75% 坚持所有干预活动和练习。
4 小时(培训后)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
任何试验结果因提供者相关特征而存在差异
大体时间:4小时(训练后)
研究人员还将通过自我报告收集提供者数据(年龄、性别、种族、实践特征、实践时间等),并评估这些特征的结果变化。
4小时(训练后)
IAT 结果从基线到干预后的变化
大体时间:基线,4 小时(训练后)
研究人员将要求参与者在基线和训练后立即使用简短 IAT 测量完成隐式关联测试 (IAT),该测试可以在笔记本电脑上在 5 分钟内完成。 当针对较长的 IAT 测量进行验证时,简短的 IAT 提供了隐性种族态度测试的可比结果。
基线,4 小时(训练后)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gary G Bennett, Ph.D、Duke University
  • 研究主任:Kimberly S Johnson, MD、Duke University
  • 首席研究员:Laura P Svetkey, MD、Duke University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年4月18日

初级完成 (实际的)

2022年6月1日

研究完成 (实际的)

2022年6月1日

研究注册日期

首次提交

2018年1月23日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月23日

首次发布 (实际的)

2018年1月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月14日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Pro00088354

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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专门小组的临床试验

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